4-(4-羟基哌啶-1-基)苯(甲)醛 | 79421-44-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-羟基哌啶-1-基)苯(甲)醛
• 中文别名: 4-(4-羟基哌啶)苯甲醛；4-(4-羟基哌啶-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 79421-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: XORVVRSWELVXLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  401.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保持惰性气体氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基哌啶-1-基)苯(甲)醛 在 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到4-(4-Oxo-piperidin-1-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Aryl-4-piperidones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29539
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4-羟基哌啶-1-基)苯(甲)醛
  参考文献：
  名称：

  新型供体-π-受体二氰亚甲基二氢呋喃基荧光生色团的分子对接

  摘要：

  一系列基于供体-π-受体二氰亚甲基二氢呋喃 (DCDHF) 的生色团，包含不同的π合成并表征了芳基桥和不同的端基。发色团是通过 Knoevenagel 缩合活性甲基轴承 DCDHF（电子受体）与含叔胺的芳基醛（电子供体）在室温下在干燥吡啶中在几滴乙酸存在下合成的。合成方法涉及开发具有叔胺端基的苯基（噻吩基）乙烯基桥联二氰基亚甲基二氢呋喃染料。探索了吸收和发射光谱。使用合成发色团检测到的强发射特性可归因于分子内电荷转移。使用1 H/ 13验证合成发色团的化学结构C核磁共振和傅里叶变换红外光谱。发现含叔胺基团和芳基醛基团都会影响合成发色团的生物学特性。对合成的（DCDHF）基杂化物进行了测试，以检查抗菌效果。与阿莫西林抗生素参考相比，衍生物1和2显示出对革兰氏阳性菌而非革兰氏阴性菌的活性。最后，进行分子对接启发以确定它们的结合关系（PDB 代码：1LNZ）。

  DOI：

  10.1002/bio.4478

文献信息

• 一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112920113B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用。该荧光探针的结构式如式Ⅰ所示。本发明中的荧光探针是以6‑二甲氨基‑1‑甲基喹啉作为母体结构的化合物，该荧光探针具有发射波长长，Stock位移大，能特异性检β淀粉样蛋白，且对组织细胞中的粘度较为敏感，对粘度具有很好的响应，在与阿尔兹海默症患者脑内的β淀粉样蛋白结合后，荧光信号明显增强，可以用于检测β淀粉样蛋白和阿尔兹海默症的早期诊断，对于阿尔兹海默症诊疗探针的发展具有重要的指导意义。
• 2,5-Diketopiperazines as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Oxytocin Antagonists. 3. Synthesis, Pharmacokinetics, and in Vivo Potency
  作者：Alan D. Borthwick、Dave E. Davies、Anne M. Exall、Richard J. D. Hatley、Jennifer A. Hughes、Wendy R. Irving、David G. Livermore、Steve L. Sollis、Fabrizio Nerozzi、Klara L. Valko、Michael J. Allen、Marion Perren、Shalia S. Shabbir、Patrick M. Woollard、Mark A. Price

  DOI：10.1021/jm060073e

  日期：2006.7.1

  A short, efficient, and highly stereoselective synthesis of a series of (3R,6R,7R)-2,5-diketopiperazine oxytocin antagonists and their pharmacokinetics in rat and dog is described. Prediction of the estimated human oral absorption (EHOA) using measured lipophilicity (CHI log D) and calculated size (cMR) has allowed us to rank various 2,5-diketopiperazine templates and enabled us to focus effort on

  描述了一系列（3R，6R，7R）-2,5-二酮哌嗪催产素拮抗剂的短而有效且高度立体选择性的合成及其在大鼠和狗中的药代动力学。使用测得的亲脂性（CHI log D）和计算的大小（cMR）来预测估计的人类口服吸收（EHOA），使我们能够对各种2,5-二酮哌嗪模板进行排名，并使我们能够将精力集中在那些模板上的机会最大。人类的生物利用度高。这迅速导致2'，4'-二氟苯基-二甲基酰胺25和苯并呋喃4在大鼠和狗中具有高水平的效力（pK（i））和良好的生物利用度。体内二甲酰胺25的效力比4强（> 20倍），并且对血管加压素受体的选择性很高，hV1a / hV1b大于10,000，hV2大约为500。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Anti-inflammatory agents
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US09238640B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。