2-氨基-1-萘甲腈 | 7066-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氨基-1-萘甲腈
• 英文名称: 2-aminonaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-1-naphthonitrile
• CAS: 7066-13-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: QUXTXQGNFNNFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.5-131.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  388.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-萘甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-(1-cyano-2-naphthyl)oxamate
  参考文献：
  名称：

  Tomioka, Yukihiko; Miyake, Junko; Yamazaki, Motoyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 3, p. 851 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(1-cyano-2-naphthyl)oxamate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-氨基-1-萘甲腈
  参考文献：
  名称：

  Tomioka, Yukihiko; Miyake, Junko; Yamazaki, Motoyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 3, p. 851 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191025B1

  公开（公告）日：2020-12-15

  본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 인광 발광 호스트 재료를 채용한 소자에 비하여 보다 낮은 구동 전압이 가능하여 전력효율이 우수함과 동시에 발광 효율 및 장수명을 갖는다. [화학식 1]

  这项发明涉及有机发光化合物，其特征在于其为化合物，如下所示[化学式1]，采用了根据本发明采用有机发光化合物的有机电致发光器件，与传统的采用光致发光宿主材料的器件相比，具有更低的驱动电压，从而具有优异的功率效率，同时具有发光效率和寿命。 [化学式1]
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102138581B1

  公开（公告）日：2020-07-28

  본 발명은 신규한 이형고리 화합물 및 이를 발광물질로 포함하는 유기전발광소자에 관한 것으로서, 구체적으로 하기 [화학식 1]로 표시되는 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자는 구동전압, 발광효율 등의 발광특성에 있어 우수한 효과가 있다. [화학식 1]

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新型的异环化合物以及包含该异环化合物作为发光材料的有机电致发光器件，具体地说，具有以下化学式1所示的异环化合物及包含该化合物的有机电致发光器件在驱动电压、发光效率等发光特性方面具有优越效果。【化学式1】
• Herbicides which contain 2-(4-aryloxy)phenoxyacetic or -propionic acid
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05035736A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  Herbicidal agents containing, as antagonistic agent, at least one naphthalene derivative of the formula I ##STR1## where R, R.sup.1, R.sup.2, and m are as defined in the specification and at least one herbicidal active ingredient from the group consisting of (a) 2(4-heteroaryloxy)- or 2-(4-aryloxy)-phenoxyacetic acid derivatives and (b) cyclohexenone derivatives.

  含有除草剂活性成分的药剂，其中拮抗剂至少包含一种具有以下结构的萘衍生物：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2和m如说明书中定义，并且至少包含来自以下组合的一种除草剂活性成分：(a) 2(4-杂环氧基)-或2-(4-芳氧基)-苯乙酸衍生物和(b) 环己烯酮衍生物。
• Synthesis of benzo-fused benzodiazepines employed as probes of the agonist pharmacophore of benzodiazepine receptors
  作者：Weijiang Zhang、Konrad F. Koehler、Bradford Harris、Phil Skolnick、James M. Cook

  DOI：10.1021/jm00032a007

  日期：1994.3

  in vitro evaluation of benzo-fused benzodiazepines 1-6 are described. These "molecular yardsticks" were employed to probe the spatial dimensions of the lipophilic pocket L2 in the benzodiazepine receptor (BzR) cleft and to determine the effect of occupation of L2 with respect to agonist activity. Of the new analogs synthesized, the 7,8-benzo-fused benzodiazepine 6 displayed moderately high affinity

  描述了苯并稠合的苯并二氮杂1-6的合成和体外评估。这些“分子尺度”用于探查苯并二氮杂receptor受体（BzR）裂口中亲脂性口袋L2的空间尺寸，并确定L2占用对激动剂活性的影响。在合成的新类似物中，7,8-苯并稠合的苯并二氮杂6 6对BzR表现出中等程度的亲和力（IC50 = 55 nM），并同时显示抗惊厥药（ED50约15 mg / kg）和肌肉松弛剂（ED50约15 mg / kg）。 kg）活动。如预期的那样，2和4与相互作用的排斥区S1和S2相互作用，并且对BzR表现出低亲和力。这些分子尺度的刚性（尤其是图7中的6）已被用来探测L2的深度。此外，