4,6-dichloro-2-(naphthalen-yl)-5-phenylpyrimidine | 1345694-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(naphthalen-yl)-5-phenylpyrimidine
• CAS: 1345694-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 351.235
• InChiKey: MWWXEUJKFLCORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奎尼丁 、 4,6-dichloro-2-(naphthalen-yl)-5-phenylpyrimidine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(3R,3'R,4S,4'S,6R,6'R)-6,6'-((1S,1'S)-((2-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis((6-methoxyquinolin-4-yl)methylene))bis(3-vinylquinuclidine)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 4,6-二氯-2-甲基硫代-5-苯基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到4,6-dichloro-2-(naphthalen-yl)-5-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697