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双醋酸脱氢皮质醇 | 98523-85-4

中文名称
双醋酸脱氢皮质醇
中文别名
醋酸泼尼松龙EP杂质C;双醋酸泼尼松龙
英文名称
prednisolone 11β,21-diacetate
英文别名
11β,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione;11β,21-Diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion;Prednisolone 11,21-Diacetate;[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
双醋酸脱氢皮质醇化学式
CAS
98523-85-4
化学式
C25H32O7
mdl
——
分子量
444.525
InChiKey
NTDDKQGHIJOKSN-WEXULQILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227-229 °C
  • 沸点:
    582.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:83e58a18a420bd6b7d3b56ea590f2c90
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双醋酸脱氢皮质醇二正丁基氧化锡 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以91%的产率得到泼尼松龙
    参考文献:
    名称:
    Mild and selective deprotection method of acetylated steroids and diterpenes by dibutyltin oxide
    摘要:
    Dibutyltin oxide (DBTO) was first utilized for the deacetylation of steroid and diterpene esters. The results showed the deprotection of acetylated steroids and diterpenes separately with moderate catalysis dibutyltin oxide in methanol selectively removed part acetyl groups of these substrates, whereas several functional groups of the steroids and diterpenes were retained and neither isomerization nor degradation of these substrates was observed. It seems that the acetyl groups with lower steric hindrance or near carbonyl, alkoxy, or hydroxyl groups can be cleaved by the reaction, whereas the acetyl groups with higher steric hindrance or without carbonyl, alkoxy, or hydroxyl groups neighboring were retained under the same conditions. One of the interesting results obtained was the selective hydrolysis of the 3 beta-O-acetyl group in the presence of the 6 beta group in 3 beta,6 beta-Di-O-acetyl-5 alpha-hydroxypregn-16-en-20-one. This allows for subsequent introduction of one unit at C-3 and the other unit at C-6. This procedure is useful for the synthesis of a series of closely related isomers of 3 beta, 5 alpha, 6 beta-trihydroxypregn-16-en-20-one and other widespread polyhydroxysteroids in marine organisms and some terrestrial species. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2006.10.004
  • 作为产物:
    描述:
    11β,21-diacetoxy-9-chloro-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 过氧化氢异丙苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以93%的产率得到双醋酸脱氢皮质醇
    参考文献:
    名称:
    一种9-卤代甾体激素化合物9-位脱卤的制备 方法
    摘要:
    本发明公开了一种甾体激素化合物9‑位脱卤的方法,该方法步骤:将9‑卤代‑11‑羟基甾体化合物或者9‑卤代‑11‑羟基酯甾体化合物溶于有机溶剂中,升温至一定温度后,缓慢加入适量的脱卤试剂,反应一段时间后检测,待反应完全,减压浓缩除去部分溶剂,降温析晶或者加水析晶,析出固体,过滤得到目标产物11‑羰基甾体化合物或者11‑羟基酯甾体化合物。本发明操作简单,反应杂质少,收率高,同时避免了金属脱卤剂和巯基脂肪酸的使用,减少了三废污染,适用于工业化生产。
    公开号:
    CN111333690B
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文献信息

  • Effective High-Pressure Cleavage of Sterically Hindered Steroid Esters
    作者:Wojciech Kroszczyński、Ewa Olszewska、Piotr Sałański、Janusz Jurczak
    DOI:10.1002/hlca.200490135
    日期:2004.6
    A simple and effective method to deprotect of sterically hindered steroid esters is described. Deprotection was carried out in MeOH in the presence of a catalytic amount of Et3N under high-pressure conditions. Enzymatic, anionite, and high-pressure methods are compared.
    描述了一种简单有效的方法来保护位阻类固醇酯的保护。在高压条件下,在催化量的Et 3 N存在下,在MeOH中进行脱保护。比较了酶法,阴离子法和高压法。
  • Simple procedure for reductive coupling of steroids with a cross conjugated dienone system
    作者:A. Schmidt、R. Beckert、D. Weiß
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74243-2
    日期:1992.7
    A simple procedure was found to dimerize cross conjugated dienones to the corresponding olefins. In contrast to the McMurry reaction this variant works without titanium halides. Bis-steroids which may be of pharmacological importance are prepared in high yields.
    发现一种简单的方法将交叉共轭二烯酮二聚为相应的烯烃。与McMurry反应相反,该变体无需卤化即可使用。以高收率制备可能具有药理学重要性的双甾族化合物。
  • TW2016/9789
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • USZYCKA-HORAWA, T.;KROSZCZYNSKI, W., BOLL. CHIM. FARM., 129,(1990) N, C. 230-232
    作者:USZYCKA-HORAWA, T.、KROSZCZYNSKI, W.
    DOI:——
    日期:——
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