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(1E)-1-(vinylsulfonyl)nonadec-1-ene | 595557-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E)-1-(vinylsulfonyl)nonadec-1-ene
英文别名
(E)-1-nonadecenyl vinyl sulfone;(E)-1-ethenylsulfonylnonadec-1-ene
(1E)-1-(vinylsulfonyl)nonadec-1-ene化学式
CAS
595557-03-2
化学式
C21H40O2S
mdl
——
分子量
356.613
InChiKey
JLDXBEMTHPTEKQ-QZQOTICOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.6±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ee6c00ec1a681a1de5d22df741bdce4e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1E)-1-(vinylsulfonyl)nonadec-1-ene一水合肼 作用下, 以 乙醚异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到3-heptadecylthiomorpholin-4-amine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    通过二乙烯基砜的交叉复分解反应,高选择性地合成二烯基砜。
    摘要:
    商业二乙烯基砜的催化交叉复分解允许以优异的立体选择性直接获得新颖的(E)-烯基乙烯基砜和(E,E)-二烯基砜。这些化合物是有用的结构单元,例如,在合成取代的硫代吗啉1,1-二氧化物衍生物中。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol061991+
  • 作为产物:
    描述:
    二乙烯基砜6b,7a-二氢苯并[1,10]醋菲烯并[4,5-b]噁丙烯RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到(1E)-1-(vinylsulfonyl)nonadec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    乙烯基砜和亚砜的交叉复分解反应
    摘要:
    测试了在钼和钌预催化剂存在下α,β-不饱和砜和亚砜的交叉复分解反应。通过使用“第二代”钌催化剂1c - h,在官能化的末端烯烃和乙烯基砜之间实现了选择性的复分解反应,而高活性的Schrock催化剂1b是与乙烯基砜不相容的官能团。交叉复分解产物以良好的产率分离并具有优异的(E)选择性。但是,钼和钌基络合物均与α,β-和β,γ-不饱和亚砜不相容。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00682-3
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