β-octa(p-fluorophenyl)-meso-tris(p-methoxycarbonylphenyl)corrole Cu^III | 1424387-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: β-octa(p-fluorophenyl)-meso-tris(p-methoxycarbonylphenyl)corrole Cu^III
• CAS: 1424387-80-3
• 化学式: C₉₁H₅₃CuF₈N₄O₆
• 分子量: 1513.98
• InChiKey: BLXMUKZJPNVKRB-NQHOPWNRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-octa(p-fluorophenyl)-meso-tris(p-methoxycarbonylphenyl)corrole Cu^III 在 硫酸 、 iron(II) chloride 作用下， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  十和十一碳芳基金属茂的外围取代基的电子和立体效应

  摘要：

  在相应的十一烷芳基衍生物2c的Suzuki交叉偶联合成过程中，分离了十二烷基芳基铜的第一个实例6。将化合物6和2c脱金属以生成游离碱7和8，这些游离碱用于制备钴十和十一碳芳基9和10的钴。对九个有鞍形的十一碳杂芳基铜的电化学研究突显了过芳基铜腐蚀中内消旋对β取代基的影响。的晶体结构1C，6，9，和10 说明了十和十一碳芳基取代对金属茂的大环构象的影响。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301314
• 作为产物：
  描述：

  CuIII β-octabromomeso-tris(p-methoxycarbonylphenyl)corrole 、 4-氟苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到β-octa(p-fluorophenyl)-meso-tris(p-methoxycarbonylphenyl)corrole Cu^III
  参考文献：
  名称：

  十一芳基可咯铜和第一种十一芳基可咯游离碱的合成与表征

  摘要：

  β-八溴-内消旋-三芳基铜与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应产生了各种铜过芳基取代的铜 4a-c、5a-c 和 6a-c。配合物 4b、5a、5b、6a、6b 和 6c 的晶体结构表明，它们的鞍形二面角强烈依赖于内消旋取代基的性质，而 β-芳基取代基导致其 UV/Vis 吸收最大值发生显着红移. 铜 corrole 5c 成功脱金属，产生相应的十一芳基 corrole 游离碱 7。7 的晶体结构表明，在 corrole 环上引入 11 个庞大的芳基并没有在游离碱的大环中产生不寻常的扭曲。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201158