4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-Ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃
• 分子量: 362.469
• InChiKey: BTCGEXSYVWGGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 2-hydroxy-2-<3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl>butan-1-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的环醚衍生物，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；A.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1和R.sup.2共同形成公式--A.sup.2--X--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-6C)烷基，X是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺基；R.sup.3是(1-6C)烷基，(2-6C)烯基，(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05098932A1

文献信息

• JPH03135976A
  申请人：——

  公开号：JPH03135976A

  公开（公告）日：1991-06-10
• US5098932A
  申请人：——

  公开号：US5098932A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5219881A
  申请人：——

  公开号：US5219881A

  公开（公告）日：1993-06-15