1,8-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)octane | 81165-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,8-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)octane
• 英文别名: 6,7,6',7'-tetramethoxy-1,2,3,4,1',2',3',4'-octahydro-1,1'-octane-1,8-diyl-bis-isoquinoline；1,8-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolyl)-octane；1,8-Bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolyl)-octan；1,1'-Octandiyl-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin)；1-[8-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)octyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 81165-81-3
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₄
• 分子量: 496.69
• InChiKey: BIDMARFOLQUTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)octane 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 mono(1,1'-(octane-1,8-diyl)bis(6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium)) monoiodide
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 508 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,8-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-tetrahydroisoquinolines based on homoveratrylamine and a series of dibasic acids. 1.

  摘要：

  从同韦拉胺和二羧酸出发，采用比什勒-纳皮拉尔斯基反应制备了双四氢异喹啉。其结构通过红外光谱和核磁共振光谱数据得到确认。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0586-0

文献信息

• STENLAKE, J. B.;WAIGH, R. D.;URWIN, J.;DEWAR, G. H.;HUGHES, R.;CHAPPLE, D+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 508-514
  作者：STENLAKE, J. B.、WAIGH, R. D.、URWIN, J.、DEWAR, G. H.、HUGHES, R.、CHAPPLE, D+

  DOI：——

  日期：——
• Bis-hydroxytetrahydroiso-quinolyl-alkanes
  申请人：SMITH KLINE & FRENEH LAB

  公开号：US02659728A1

  公开（公告）日：1953-11-17