(13C)dodecacarbonyltriosmium | 137516-77-9

• 英文名称: (13C)dodecacarbonyltriosmium
• CAS: 137516-77-9
• 化学式: C₁₂O₁₂Os₃
• 分子量: 918.593
• InChiKey: VUBLMKVEIPBYME-FEOYRGDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13C)dodecacarbonyltriosmium 在 CH₃COOH 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deeming, Antony J.; Randle, Neil P.; Hursthouse, Michael B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2473 - 2478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 在 ⁽¹³⁾CO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (13C)dodecacarbonyltriosmium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of anionic tetraosmium clusters on highly dehydroxylated MgO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-5102(89)80170-1

文献信息

• Products from the photoreaction of (Me3P)(OC)4OsW(CO)5 with CC14; synthesis and isomerization of Os(CO)3(PMe3)Cl2
  作者：Jonathan L. Male、W.B. Frederick、W.B. Einstein、Weng K. Leong、Roland K. Pomeroy、David R. Tyler

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00469-5

  日期：1997.12

  of the fac-Os(CO)3(PME3)Cl2 (fac-2) product that is formed when (Me3P)(OC)4OsW(CO)5 (1; a complex with a dative OsW bond) is irradiated (λ > 400 nm) in the presence of CCl4. In an attempt to independently synthesize fac-2), Os3(CO)9(PMe3)3 was allowed to react with Cl2. The product, however, was mer-cis-Os(CO)3(PMe3)Cl2 (mer-cis-2). The mer-cis isomer is converted to the fac isomer (fac-2) by stirring

  本文报道的表征FAC -OS（CO）3（PME 3）氯2（FAC，其形成-2）产品时（ME 3 P）（OC）4 OSW（CO）5（1 ;一复合物与在CCl 4的存在下照射（λ> 400 nm）固定的OSW键）。为了独立合成FAc -2，尝试使OS 3（CO）9（PMe 3）3与Cl 2反应。但是，产物为顺-OS（CO）3（PMe 3Cl 2（mer-cis -2）。所述聚体顺式异构体转化为FAC异构体（FAC通过在THF中在氮气下搅拌九天-2）。通过红外和NMR光谱以及通过X射线晶体学确认每种化合物的立体化学。在mer-cis -OS（CO）3（PMe 3）Cl的转化中，[OS（CO）2（PMe 3）（Cl）（μ-Cl）] 2化合物（3）也作为副产物形成。2至FAc -OS（CO）3（PMe 3）Cl 2。在CCl 4存在下在苯中辐照OS（CO）4（PMe 3）（λ> 400 nm），初步确定为FAc
• Nonacarbonyldinitrosyltriosmium: its synthesis and reactivity
  作者：Sumit Bhaduri、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Douglas J. Watson、Camillo Zuccaro

  DOI：10.1039/dt9790000557

  日期：——

  The title compound, [Os3(CO)9(NO)2], has been prepared by the reaction of NO with [Os3(CO)12] in n-octane at 126 °C. Carbon-13 n.m.r. spectroscopy indicates that the structure is derived from that of [Os3(CO)12] by the replacement of three CO ligands about one osmium by two terminally bound NO ligands. The stereodynamic behaviour of the molecule, as determined by 13C n.m.r. spectroscopy over a range

  通过使NO与[Os 3（CO）12 ]在正辛烷中于126℃反应，制备了标题化合物[Os 3（CO）9（NO）2 ] 。碳13 nmr光谱表明，该结构源自[Os 3（CO）12 ]的结构，是通过两个末端键合的NO配体取代大约一个的三个CO配体。通过13 C nmr光谱在一定温度范围内确定的分子的立体动力学行为，可以通过涉及某些CO簇化合物先前观察到的末端桥连NO交换的过程来解释。与配体L（= NH 3，NEtH观察到图2和CO）形成不稳定的加合物[Os 3（CO） 9（NO） 2 L]。L = P（OMe） 3或PPh 3时，取代的配合物[Os 3（CO） 8（NO） 2 P（OMe） 3 }]或[Os 3（CO） 9（NO） 2（PPh 3）]被生产。对亚磷酸三甲酯化合物的单晶分析证实存在两个末端结合的NO配体。对于L =吡啶（py），[Os 3（CO） 9（NO） 2 ]形成二亚硝基桥连化合物[Os
• Reactions of Triosmium Carbonyl Clusters with Thionylaniline. Crystal Structures of Os₃(CO)₉(μ₃-NPh)(μ₃-S), Os₃(CO)₉(μ₃-η²-(PhN)₂SO)(μ₃-S), and Os₃(CO)₈(NCMe)(μ₃-NPh)(μ₃-S)
  作者：Wen-Yann Yeh、Charlotte L. Stern、Duward F. Shriver

  DOI：10.1021/ic961153j

  日期：1997.9.1

  Reaction of Os(3)(CO)(12) with thionylaniline (PhN=S=O) in refluxing methylcyclohexane produces Os(3)(CO)(9)(&mgr;(3)-NPh)(&mgr;(3)-S) (1) in good yield. When Os(3)(CO)(10)(NCMe)(2) is treated with PhN=S=O at room temperature, compound 1 and Os(3)(CO)(9)(&mgr;(3)-eta(2)-(PhN)(2)SO)(&mgr;(3)-S) (2) result. Compound 1 reacts with trimethylamine oxide in the presence of acetonitrile to give Os(3)(CO)

  Os（3）（CO）（12）与亚硫酰苯胺（PhN = S = O）在回流的甲基环己烷中反应生成Os（3）（CO）（9）（＆mgr;（3）-NPh）（＆mgr;（3） -S）（1）产量高。在室温下用PhN = S = O处理Os（3）（CO）（10）（NCMe）（2）时，化合物1和Os（3）（CO）（9）（＆mgr;（3）-eta （2）-（PhN）（2）SO）（＆mgr;（3）-S）（2）结果。化合物1在乙腈存在下与三甲胺氧化物反应生成Os（3）（CO）（8）（NCMe）（＆mgr;（3）-NPh）（＆mgr;（3）-S）（3）。用质谱，红外光谱和核磁共振谱对化合物1-3进行表征，并通过单晶X射线衍射确定其结构。1：单斜晶（C2 / c）的晶体数据，a = 16.603（7）Å，b = 8.679（4）Å，c = 29.009（6）Å，beta = 102.08（2）度，Z = 8，R（ R（w））＝
• Platinum‐Osmium Heterometallic Clusters Containing N‐Heterocyclic Carbene Ligands and an Electron‐Deficient Tetraosmium By‐Product
  作者：Yu Liu、Rakesh Ganguly、Han Vinh Huynh、Weng Kee Leong

  DOI：10.1002/ejic.201900105

  日期：2019.4.16

  presence of KOtBu afforded the heterometallic clusters [PtOs3(CO)12(NHC)] (3), [Pt2Os3(CO)12(NHC)2] (4), and [Pt3Os3(CO)12(NHC)3] (5), together with a trace amount of the tetraosmium cluster [Os4(CO)10(µ‐H)2(NHC)] (6). The reaction pathway is thus similar to that for Pd analogues, with the exception of cluster 6. Unlike their Pd analogues, however, these clusters do not appear to readily interconvert. With

  [O的室温下反应3（CO）12 ]（1）用的[氯铂酸（烯丙基）（NHC）] 3个摩尔当量的（2在KO的存在下）吨卜得到杂金属簇[PTOS 3（CO）12（NHC）]（3），[PT 2 OS 3（CO）12（NHC）2 ]（4）和[PT 3 OS 3（CO）12（NHC）3 ]（5）以及痕量四OS簇的数量[OS 4（CO）10（µ-H）2（NHC）]（6）。因此，除簇6外，该反应途径与Pd类似物相似。但是，与它们的Pd类似物不同，这些簇似乎不容易相互转换。价电子数为58时，簇6缺乏四个电子。
• A New Type of Hexaosmium Boride Cluster, H₃Os₆(CO)₁₆B, That Does Not Conform to Electron Counting Rules
  作者：Jang-Hoon Chung、Glenn Jordan、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ic991113q

  日期：2000.2.1

  hexaosmium boride cluster, H3Os6(CO)16B, was produced in the thermolysis of H3Os3(CO)9(BCO). This complex is an 86 valence electron cluster, but the Os6 framework does not possess one of the geometries previously observed for Os6 clusters that have 86 valence electrons. [HOs6(CO)18]- and [Os6(CO)18]2- have octahedral frameworks while that of H2Os6(CO)18 is a face-capped square pyramid. The Os6 framework of

  在H3Os3（CO）9（BCO）的热解过程中产生了一种新型的六硼化硼簇H3Os6（CO）16B。该络合物是一个86价电子簇，但Os6骨架不具有先前观察到的具有86个价电子的Os6簇的几何形状之一。[HOs6（CO）18]-和[Os6（CO）18] 2-具有八面体骨架，而H2Os6（CO）18则是具有顶盖的方形金字塔。H3Os6（CO）16B的Os6框架可以看作是衍生自缺少一个赤道顶点的五边形双锥体。它包含一个内部硼原子。另外，它也可以像84价簇Os6（CO）18一样看成是二元的四面体，在四面体的边缘上有一个硼原子，这是有帽面所共有的，或者是有面帽的三棱锥，硼原子位于双锥体的赤道边缘，这也是带帽面的边缘。H3Os6（CO）16B的特征在于1H和11B，13C NMR，IR和质谱以及单晶X射线衍射分析。由两个单独的晶体确定分子结构。对每种晶体的分析实际上产生了相同的结构，但是由于晶胞中的堆积差异，它们的体积相差36