7-溴-2,3-二甲基-1-苯并呋喃 | 5791-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-溴-2,3-二甲基-1-苯并呋喃
• 英文名称: 2,3-dimethyl-7-bromobenzofuran
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-7-brom-benzofuran；7-bromo-2,3-dimethyl-benzofuran；7-Bromo-2,3-dimethyl-1-benzofuran
• CAS: 5791-90-2
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: CLDAOLNCPPLSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3-二甲基-1-苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 AD-mix-α 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+)-2,3-dimethyl-7-[(1S),2-dihydroxyethyl]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Sharpless Dihydroxylation of Vinylic Aromatic Heterocycles

  摘要：

  使用AD-mix试剂对一系列具有扩展杂环芳香基的末端烯烃进行不对称二氢氧化反应（AD）。在大多数情况下，观察到良好的产率和高的对映选择性。然而，来自芳香杂环相邻取代基的立体妨碍可能会在二氢氧化过程中产生干扰。对如t-Boc、t-BDMS或三环戊基甲基等大体积基团的影响进行了评估。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6237
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 potassium iodide 、 二氧化碳 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-溴-2,3-二甲基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  2-aminoethyl-benzofuran derivatives, preparation thereof and

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A是氢原子或羟基；B是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5中的每一个，它们相同或不同，是氢原子，卤素如氯，溴或氟，C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基，C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基，C.sub.1-6烷氧羰基，C.sub.1-6羟基烷基，C.sub.1-6烷氧基烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基或C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基环，但不包括R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物；R.sub.3和R.sub.4中的每一个，它们相同或不同，是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烯基基团，或R.sub.3和R.sub.4一起形成C.sub.2-6环烷基或C.sub.3-6环烯基环，例如哌啶基，氮杂环丙基或吡咯基；以对映体，非对映异构体或它们的混合物的形式存在，包括外加药用酸盐。这些化合物可用于治疗。

  公开号：

  US06063810A1

文献信息

• Benzylamine derivatives, their preparation and their application in
  申请人：Synthelabo

  公开号：US06060508A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Compounds of general formula (I) ##STR1## in which: A represents either a hydrogen atom, a hydroxyl, a C.sub.1-6 hydroxyalkyl group, a thiol, a C.sub.1-6 alkylsulphanyl group, an amino group, a C.sub.1-6 alkylamino group, a di(C.sub.1-6 alkyl)amino group, a C.sub.1-6 alkylhydroxylamine group, a C.sub.1-6 alkoxy group, a hydroxylamine group, an N,O-di(C.sub.1-6 alkyl)hydroxylamine group, an azido or a halogen such as fluorine, chlorine or bromine, B represents a hydrogen atom, a linear or branched C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.2-6 alkenyl group, a C.sub.1-6 fluoroalkyl group, a C.sub.1-2 perfluoroalkyl group, a C.sub.1-6 alkoxy group, a phenyl group or an oxo group, X represents an oxygen or sulphur atom. Application in therapeutics.

  通式（I）的化合物##STR1##其中：A代表氢原子、羟基、C.sub.1-6羟基烷基基团、硫醇、C.sub.1-6烷基硫基基团、氨基、C.sub.1-6烷基氨基基团、二(C.sub.1-6烷基)氨基基团、C.sub.1-6烷基羟胺基团、C.sub.1-6烷氧基团、羟胺基团、N,O-二(C.sub.1-6烷基)羟胺基团、偶氮基或氟、氯或溴等卤素，B代表氢原子、直链或支链C.sub.1-6烷基基团、C.sub.2-6烯基基团、C.sub.1-6氟烷基基团、C.sub.1-2全氟烷基基团、C.sub.1-6烷氧基团、苯基或羰基，X代表氧原子或硫原子。在治疗中的应用。
• A Gold(I) Complex with a 1,1′-Binaphthyl-Substituted Diphosphene: Synthesis, Structure, and Catalytic Application to Intramolecular Hydroarylation Reactions
  作者：Akihiro Tsurusaki、Rikako Ura、Ken Kamikawa

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00665

  日期：2020.1.13

  A gold(I) complex with a 1,1′-binaphthyl-substituted diphosphene was synthesized and fully characterized. A phosphorus atom with a less-hindered binaphthyl group coordinates to a gold(I) moiety in an η1 fashion. Both experiment and theoretical calculations supported the facile rotation around the C(Naph)–P bond in neutral and cationic diphosphene–gold(I) complexes. The newly obtained complex 2 was

  合成并完全表征了具有1,1'-联萘基取代的二膦的金（I）配合物。用受阻较少联萘基团的坐标到一个金（I）部分在ηA磷原子1方式。实验和理论计算都支持在中性和阳离子二膦-金（I）络合物中围绕C（Naph）-P键的轻松旋转。将新获得的配合物2应用于芳基丙炔基醚5的分子内氢芳基化反应，并以83-94％的产率形成2 H-色烯6。此外，手性二膦-金（I）络合物（S）-2用于阻性选择反应，得到6b，c具有高达9％的ee，这是使用二膦作为过渡金属催化的有机转化的配体的第一个例子。
• Neue Tetrahydropyridin- und Piperidinderivate und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0006524A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Tetrahydropyridin-und Piperidinderivate der allgemeinen Formel in welcher R, und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder zusammen Niederalkylen, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Cycloalkyl oder Cycloalkylniederalkyl und Y, und Y2 je Wasserstoff oder zusammen eine zusätzliche Bindung bedeuten und der Ring A nicht weiter substituiert oder weiter substituiert ist, sowie deren Säureadditionssalze mit antidepressiver Wirksamkeit, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihrer Säureadditionssalze und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen.

  本发明涉及通式如下的新型四氢吡啶和哌啶衍生物，其中 R 和 R2 分别代表氢或低级烷基或共同代表低级亚烷基，R3 代表氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基或环烷基-低级烷基，Y 和 Y2 分别代表氢或共同代表一个附加键，且环 A 未被进一步取代或被进一步取代，以及具有抗抑郁活性的它们的酸加成盐、制备这些化合物及其酸加成盐的工艺和含有它们的药物组合物。
• Adam, Waldemar; Albrecht, Olaf; Feineis, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, p. 33 - 40
  作者：Adam, Waldemar、Albrecht, Olaf、Feineis, Erich、Reuther, Irene、Saha-Moeller, Chantu R.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, WALDEMAR;ALBRECHT, OLAF;FEINEIS, ERICH;REUTHER, IRENE;SAHA-MOLLER, +, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 33-40
  作者：ADAM, WALDEMAR、ALBRECHT, OLAF、FEINEIS, ERICH、REUTHER, IRENE、SAHA-MOLLER, +

  DOI：——

  日期：——