ethyl ({4-[3-(3-chlorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]-2-nitrophenyl}oxy)acetate | 815582-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl ({4-[3-(3-chlorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]-2-nitrophenyl}oxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[3-(3-chlorophenyl)-1-tritylpyrazol-4-yl]-2-nitrophenoxy]acetate
• CAS: 815582-15-1
• 化学式: C₃₈H₃₀ClN₃O₅
• 分子量: 644.126
• InChiKey: RPYGZHFXPAEHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ({4-[3-(3-chlorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]-2-nitrophenyl}oxy)acetate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以91.5%的产率得到4-[4H-benzo[1,4]oxazin-3-one-6-yl]-3-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  [FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004111036A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-4-[4-hydroxy-3-nitrophenyl]-1-trityl-1H-pyrazole 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以98.6%的产率得到ethyl ({4-[3-(3-chlorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]-2-nitrophenyl}oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  [FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004111036A1