4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: CXIMHICLCKFNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate 、 4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-1-ol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 丙酮 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到美哌隆
  参考文献：
  名称：

  通过伯醇的镍催化脱氢交叉偶联合成酮

  摘要：

  伯醇和有机三氟甲磺酸酯的分子间偶联已被开发出来，通过 Ni(0) 催化剂的作用提供酮。这种氧化转化被认为是通过三个不同的催化循环的结合而发生的。两种竞争性氧化过程通过氢转移氧化或（伪）脱卤途径原位生成醛。随着醛的形成，Ni催化的羰基-Heck过程能够形成关键的碳-碳键。通过合成多种复杂的生物活性分子，证明了这种稀有醇转化为酮的效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03280
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 4-氯丁醇 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过伯醇的镍催化脱氢交叉偶联合成酮

  摘要：

  伯醇和有机三氟甲磺酸酯的分子间偶联已被开发出来，通过 Ni(0) 催化剂的作用提供酮。这种氧化转化被认为是通过三个不同的催化循环的结合而发生的。两种竞争性氧化过程通过氢转移氧化或（伪）脱卤途径原位生成醛。随着醛的形成，Ni催化的羰基-Heck过程能够形成关键的碳-碳键。通过合成多种复杂的生物活性分子，证明了这种稀有醇转化为酮的效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03280

文献信息

• DERIVES D'OXOPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1773796B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• N- [3- (2 -CARBOXYETHYL) PHENYL]- PIPERIDIN- 1 - YLACETAMID - DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS AKTIVATOREN DER LÖSLICHEN GUANYLATCYCLASE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2852573A1

  公开（公告）日：2015-04-01
• US4293694A
  申请人：——

  公开号：US4293694A

  公开（公告）日：1981-10-06
• [DE] N- [3- (2 -CARBOXYETHYL) PHENYL] - PIPERIDIN- 1 - YLACETAMID - DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS AKTIVATOREN DER LÖSLICHEN GUANYLATCYCLASE<br/>[EN] N-[3-(2-CARBOXYETHYL)PHENYL]PIPERIDIN-1-YLACETAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-3-(2-CARBOXYÉTHYL)PHÉNYL]-PIPÉRIDINE-1-YLACÉTAMIDE ET UTILISATION DESDITS DÉRIVÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174736A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, substituierte 2-(Piperidin-1- yl)acetamid-Derivate der Formel (I), in welcher A für einen optional substituierten oder anellierten Piperidin-Ring der Formel (I-a) oder (I-b) steht, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen.