9-isopropyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-8-(pyridin-3-yl)-9H-purine | 1350544-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9-isopropyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-8-(pyridin-3-yl)-9H-purine
• 英文别名: 9-Isopropyl-N2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-N8-(pyridin-3-yl)-9H-purine-2,8-diamine；2-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-9-propan-2-yl-8-N-pyridin-3-ylpurine-2,8-diamine
• CAS: 1350544-93-2
• 化学式: C₂₄H₂₉N₉
• 分子量: 443.555
• InChiKey: WSOHOUHPUOAXIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

鲁塞罗替尼（SKLB1028）是一种口服活性多激酶抑制剂，能够作用于EGFR、FLT3和Abl，对人FLT3的IC50值为55 nM，并展现出显著的抗肿瘤活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-isopropyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-8-(pyridin-3-yl)-9H-purine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以74.7 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  US2023/144619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N⁴-isopropyl-N²-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine 在 铁粉 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 9-isopropyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-8-(pyridin-3-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578584B1

文献信息

• Arylamino purine derivatives, preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yang Shengyong

  公开号：US09096601B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  本发明公开了由式I表示的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基如描述中所定义。这些衍生物对具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19删除突变或外显子21 L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• [EN] ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLAMINÉS DE PURINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SI CHUAN UNIVERSITY

  公开号：WO2011147066A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  本发明揭示了由公式I表示的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基在描述中有定义。这些衍生物对于表皮生长因子受体（EGFR）的外显子19缺失突变或外显子21的L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• Arylamino Purine Derivatives, Preparation Method and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Yang Shengyong

  公开号：US20130203986A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  公开了由公式I所代表的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基在说明书中有定义。这些衍生物对于表皮生长因子受体（EGFR）的外显子19缺失突变或外显子21的L858R点突变所致的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COVID-19
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：EP3875078A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to compounds that are able to inhibt 3CL protease of COVID-19 virus, SARS-Cov-2

  本发明涉及能够抑制 COVID-19 病毒、SARS-Cov-2 病毒的 3CL 蛋白酶的化合物。
• [EN] SALT OF ARYLAMINOPURINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] SEL DE DÉRIVÉ D'ARYLAMINOPURINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳胺基嘌呤衍生物的盐及其制备方法和应用
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECH SHIJIAZHUANG CO LTD

  公开号：WO2021147996A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  本发明提供一种式2所示的芳胺基嘌呤衍生物的盐及其制备方法和应用。本发明所得盐结晶性好，相对于游离形式的溶解度有显著改善，优选盐及晶型吸湿性小且能够稳定存在，因此相对于游离形式的芳胺基嘌呤衍生物或其他盐更易于成药。