2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: VGFXMQFAYAXXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1H-benzimidazole 生成 ethyl 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1H-benzimidazole-1-acetate 、 溴乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  US6130333

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 sodium metabisulfite 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of 1H-benzo[d]imidazole derivatives as novel anti-tubulin polymerization agents

  摘要：

  一系列新化合物（8a–21b）是基于2-苯基-1H-苯并[d]咪唑设计并合成的。化合物18b表现出最强的体外生长抑制活性和显著的微管聚合抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra13746b

文献信息

• Copper-catalyzed radical cascade cyclization for synthesis of CF₃-containing tetracyclic benzimidazo[2,1-<i>a</i>]iso-quinolin-6(5<i>H</i>)-ones
  作者：Kai Sun、Guofeng Li、Sa Guo、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/d0ob02210a

  日期：——

  copper-catalyzed radical cascade carbocyclization reaction with 2-arylbenzoimidazoles and a Togni reagent was realized. Structurally diverse CF3-containing tetracyclic core benzimidazo[2,1-a]isoquinoline-6(5H)-ones were obtained in moderate to good yields. The wide substrate scope, good functional group tolerance, and ease of scale-up of this method are expected to promote its potential applications in pharmacy

  在此，实现了与2-芳基苯并咪唑和Togni试剂的一般的铜催化的自由基级联碳环化反应。以中等至良好的产率获得了结构多样的含CF 3的四环核苯并咪唑并[2,1 - a ]异喹啉-6（5 H）-。预期该方法的广泛底物范围，良好的官能团耐受性和易于放大的规模将促进其在药学和生物技术中的潜在应用。
• US6130333A
  申请人：——

  公开号：US6130333A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6130333
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of 1H-benzo[d]imidazole derivatives as novel anti-tubulin polymerization agents
  作者：Fang Wang、Xue Wang、Min-Xia Zhang、Yong-Hua Yang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c5ra13746b

  日期：——

  A series of novel compounds (8a–21b) were designed and synthesized based on 2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole. Compound 18b showed the most potent in vitro growth inhibitory activity and significant tubulin polymerization inhibitory activity.

  一系列新化合物（8a–21b）是基于2-苯基-1H-苯并[d]咪唑设计并合成的。化合物18b表现出最强的体外生长抑制活性和显著的微管聚合抑制活性。