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1-甲基-3-亚甲基环丁烷甲腈 | 32082-16-9

中文名称
1-甲基-3-亚甲基环丁烷甲腈
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-methylenecyclobutanecarbonitrile
英文别名
1-methyl-3-methylenecyclobutane-1-carbonitrile;1-methyl-3-methylidenecyclobutane-1-carbonitrile
1-甲基-3-亚甲基环丁烷甲腈化学式
CAS
32082-16-9
化学式
C7H9N
mdl
——
分子量
107.155
InChiKey
BWFQEOQVRYWZSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58-58.5 °C(Press: 21 Torr)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:c6898e533fffd1a01044e8fba5792e27
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-3-亚甲基环丁烷甲腈叠氮磷酸二苯酯三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 benzyl (1-methyl-3-methylidenecyclobutyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOPYRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新颖的吡咯嘧啶和嘌呤衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长,如癌症方面具有用处。另外,本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。
    公开号:
    US20130079324A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-供体-3-受体取代的环丁烯的电环反应的torquoselectivity
    摘要:
    理论预测,在环丁烯的热环开口中,电子给体比受体具有更大的向外旋转偏好。实验证明了几种3,3-二取代的环丁烯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01249-h
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文献信息

  • AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20090233903A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
    本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物,以及它们的组合物、使用方法和制备方法,这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用,包括炎症性和自身免疫性疾病,以及癌症。
  • [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018089355A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法,如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2016024185A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and therapeutic uses thereof.
    本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物,它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途,含有它们的药物组合物,以及它们的治疗用途。
  • Benzothiazole cyclobutyl amine derivatives
    申请人:Cowart D. Marlon
    公开号:US20070066588A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    公式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物,使用这类化合物和组合物的方法,以及制备公式(I)范围内化合物的过程。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014065791A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
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