ethyl phloroglucinol | 94632-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl phloroglucinol
• 英文别名: 2-Ethylphloroglucin；2-ethyl-phloroglucinol；2-Aethyl-phloroglucin；2.4.6-Trihydroxy-1-aethyl-benzol；Ethyl-chloroglucin；2-Ethylbenzene-1,3,5-triol
• CAS: 94632-41-4
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: DJPCNKKDGLFEQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  318.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl phloroglucinol 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 2-ethyl-4,6-dimethyl-phloroglucinol
  参考文献：
  名称：

  Gruber, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 29,31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5-甲氧基苯-1,3-二醇 在 盐酸 作用下， 反应 50.0h， 以67%的产率得到ethyl phloroglucinol
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3270 - 3279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Hydroxylated Aromatic Compounds
  申请人：Aydt Ewald M.

  公开号：US20080207741A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有至少一个式(I)的化合物和药用可接受的载体的药物组合物，在药物中有用 其中符号和取代基具有以下含义 —X— 例如 Y 例如 或者药用可接受的盐、酯或酰胺和前药可以被应用来调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• Probing the Catalytic Promiscuity of a Regio- and Stereospecific C-Glycosyltransferase from<i>Mangifera indica</i>
  作者：Dawei Chen、Ridao Chen、Ruishan Wang、Jianhua Li、Kebo Xie、Chuancai Bian、Lili Sun、Xiaolin Zhang、Jimei Liu、Lin Yang、Fei Ye、Xiaoming Yu、Jungui Dai

  DOI：10.1002/anie.201506505

  日期：2015.10.19

  The catalytic promiscuity of the novel benzophenone C‐glycosyltransferase, MiCGT, which is involved in the biosynthesis of mangiferin from Mangifera indica, was explored. MiCGT exhibited a robust capability to regio‐ and stereospecific C‐glycosylation of 35 structurally diverse druglike scaffolds and simple phenolics with UDP‐glucose, and also formed O‐ and N‐glycosides. Moreover, MiCGT was able to

  探索了新型二苯甲酮C-糖基转移酶MiCGT的催化混杂性，该酶参与了印度芒果（Mangifera indica）的芒果苷的生物合成。MiCGT对35种结构多样的药物样支架和带有UDP-葡萄糖的简单酚类化合物具有较强的区域和立体特异性C-糖基化能力，还形成了O-和N-糖苷。而且，MiCGT能够用UDP木糖生成C-木糖苷。还利用MiCGT的OGT可逆性与简单的糖供体一起生成C-葡萄糖苷。三种芳基C-糖苷显示出有效的SGLT2抑制活性，IC 50 值为2.6×，7.6×和7.6×10 -7  M， 分别。这些发现首次证明了通过酶法在药物发现中通过对生物活性天然和非天然产物进行C-糖基化来实现多元化的巨大潜力。
• Condensed tannins: competing nucleophilic centres in biomimetic condensation reactions
  作者：Jacobus J. Botha、Phillip M. Viviers、Daneel Ferreira、David G. Roux

  DOI：10.1016/0031-9422(82)80127-1

  日期：1982.1

  Abstract The relative contributions of nucleophilicity and steric hindrance in determining the course of the reaction during the formation of ‘angular’ trif

  摘要 亲核性和空间位阻在确定“角”trif 形成过程中反应过程的相对贡献
• Enzymatic Synthesis of Acylphloroglucinol 3-<i>C</i> -Glucosides from 2-<i>O</i> -Glucosides using a <i>C</i> -Glycosyltransferase from <i>Mangifera indica</i>
  作者：Dawei Chen、Lili Sun、Ridao Chen、Kebo Xie、Lin Yang、Jungui Dai

  DOI：10.1002/chem.201600411

  日期：2016.4.18

  synthesis of acylphloroglucinol 3‐C‐glucosides from 2‐O‐glucosides was exploited using a novel C‐glycosyltransferase (MiCGTb) from Mangifera indica. Compared with previously characterized CGTs, MiCGTb exhibited unique de‐O‐glucosylation promiscuity and high regioselectivity toward structurally diverse 2‐O‐glucosides of acylphloroglucinol and achieved high yields of C‐glucosides even with a catalytic amount

  使用来自Mangifera india的新型C-糖基转移酶（MiCGTb）开发了一种绿色且经济高效的方法，可从2- O-葡萄糖苷方便地合成酰基间苯三酚3- C-葡萄糖苷。与先前表征的CGT相比，MiCGTb对酰基间葡糖醇的结构多样的2- O-葡萄糖苷表现出独特的de- O-葡萄糖基混合性和高区域选择性，即使催化量的尿苷5'-二磷酸（UDP）也可实现高产量的C-葡萄糖苷。这些发现首次证明了单一酶方法在生物活性C合成中的巨大潜力。天然和非天然酰基间苯三酚2- O-葡糖苷中的葡糖苷。
• NOVEL PHLOROGLUCINOL DERIVATIVES HAVING SELECTIN LIGAND ACTIVITY
  申请人：AYDT Ewald M.

  公开号：US20110142765A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or selectin binding.

  制药组合物包括至少一种式(I)化合物和药学上可接受的载体，其在药学上有用，其中符号和取代基具有以下含义：-X-例如，并且Y例如或药学上可接受的盐，酯或酰胺和前药可以应用于调节由E-，P-或选择素结合介导的体外和体内结合过程。