丁基三乙基-锡烷 | 17582-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 丁基三乙基-锡烷
• 英文名称: butyltriethylstannane
• 英文别名: Triaethyl-butyl-zinn；Triaethyl-n-butyl-stannan；n-Butyl-triaethyl-zinn
• CAS: 17582-53-5
• 化学式: C₁₀H₂₄Sn
• 分子量: 263.011
• InChiKey: UVPJFOOYINQGPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.1457 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基三乙基-锡烷 在 碘 作用下， 生成 丁基二乙基碘锡烷
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物-破伤风破灭的卤化物一。饱和碳的亲电性替代

  摘要：

  卤素与四烷基锡之间的反应受到溶剂的介电常数，极化率和亲核性的强烈影响。溶剂作用的这三个方面与锡利用其空的5 d轨道的能力有关：«Sn极化，通过金属的五元配位增强，决定了与其相连的烷基的反应性，适当的注意空间效应的引入。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91016-7
• 作为产物：
  描述：

  四乙基锡 在 I₂ 、 O₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 丁基三乙基-锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.1, page 157 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wurtz-type reductive coupling reaction of primary alkyl iodides and haloorganotins in cosolvent/H2O(NH4Cl)/Zn media as a route to mixed alkylstannanes and hexaalkyldistannanes
  作者：Daniele Marton、Massimo Tari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00388-0

  日期：2000.10

  Mixed tetra-alkylstannanes R3SnR′ (R=Et, n-Pr, n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Pent) and R2SnR′2 (R=n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu) can be easily prepared in a one-pot synthesis via coupling reaction of alkyl iodides R′I with R3SnX (X=Cl, I) and R2SnCl2 compounds in cosolvent–H2O(NH4Cl) medium mediated by zinc dust. Coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. It has been verified that reactions are possible

  混合四alkylstannanes - [R 3 SNR'（R =的Et，正- PR，正Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-卜，正被压抑）和R 2 SNR' 2（R = Ñ - Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-丁基）可以以一锅合成通过其中R耦合烷基碘的'1反应容易地制备3 SNX（X =氯，I）以及R锌粉介导的助溶剂– H 2 O（NH 4 Cl）介质中的2种SnCl 2化合物。（Bu 3 Sn）2也会发生偶联O.已经证实，只有与伯烷基碘化物才可能发生反应。与仲烷基碘化物偶联反应失败。当使用烷基氯化物和溴化物时，获得二丁化合物代替不对称的四烷基锡烷。这代表了通往六烷基二氢呋喃的途径。
• Studies on organotin compounds using the del re method
  作者：R. Gupta、B. Majee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86992-2

  日期：1972.7

  Del re calculations have been extended to correlate and interpret the NMR data in the organotin compounds. The methyl proton chemical shifts have been correlated with the partial charge on the methyl hydrogen atom. Variations in 13CH and tin-proton coupling constants have been correlated with the calculated Coulomb integral values, and the relationship has been interpreted in terms of the change in

  Del re计算已扩展到可以关联和解释有机锡化合物中的NMR数据。甲基质子化学位移已与甲基氢原子上的部分电荷相关。在变型13 CH和锡-质子偶合常数已被相关与计算出的库仑积分值，和所述关系已经在变化的形式进行了解释小号的个字符数相应的原子等价使用杂交参数连同轨道计算的理论量。
• Synthese und umlagerungsreaktionen von o-funktionellen phenyllithium- und phenylnatrium derivaten der IVB- und VB-elemente
  作者：J. Heinicke、E. Nietzschmann、A. Tzschach

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80214-9

  日期：1983.2

  While o-substituted bromobenzene derivatives of the type o-BrC6H4XERn (X  O, S; ERn  SiMe3 and N-BuLi undergo metal halogen exchange followed by silyl- X å C rearrangement, the corresponding compounds of phosphorus, arsenic or tin are split at the EX bond. o-Metal derivatives o-M1C6H4XERn (X  O, NMe; E  P, As, Sn) of these elements may be generated, however, by direct reaction with sodium or lithium

  当o -BrC 6 H 4 XER n（X = O，S; ER n SiMe 3和N-BuLi类型）的邻位取代溴苯衍生物进行金属卤素交换，然后进行甲硅烷基-XåC重排时，相应的磷，砷或锡处于EX键分裂。ø -金属衍生物ö -M 1 C 6 ħ 4 XER ñ（XO，NME，EP，砷，锡）可以生成这些元素的但是，通过与钠或锂直接反应，它们不稳定，并提供邻羟基和邻羟基。-氨基苯基元素（IV，V）衍生物通过分子内阴离子重排。
• Diorganostannide Dianions (R₂Sn²⁻) as Reaction Intermediates Revisited: <i>In Situ</i> ¹¹⁹Sn NMR Studies in Liquid Ammonia
  作者：Markus Trummer、Walter Caseri

  DOI：10.1021/om100545b

  日期：2010.9.13

  frequently been proposed that diorganostannide dianions, SnR22−, form during reactions of dihalodiorganostannanes or dihydrodiorganostannanes with sodium in liquid ammonia. The formation of this intermediate has been advanced to be an important step in the synthesis of a wide range of organostannanes. Here we report 119Sn NMR investigations in liquid NH3 of reaction intermediates that formed in situ

  经常提出在液态氨中二卤代二有机锡链烷酮或二氢二有机锡链烷酮与钠反应期间形成二有机锡亚锡阴离子SnR 2 2-。该中间体的形成已被推进为合成多种有机锡烷的重要步骤。在这里，我们报告了在二氯二苯基锡烷，二氢二苯基锡烷（二苯基锡烷），二氘代二苯基锡烷和二氯二丁基锡烷的转化过程中原位形成的反应中间体的液态NH 3中的119 Sn NMR研究。该研究表明，不存在拟议的SnR 2 2-二价阴离子，但存在四有机二锡（R 2的Sn-SNR 2）2-，以及hydrodiorganostannides（氢化锡），R 2 SNH - （或R 2 SND - ，分别地），而不是进行检测。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.5, page 34 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——