8-(pyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 264608-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-(pyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(2-Pyridinyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane；8-pyridin-2-yl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 264608-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: BHXLTSKZGBZCMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(pyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(吡啶-2-基)哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  有机三氟硼酸基砌块的合成及微反应

  摘要：

  铜催化的各种有机卤化物与双（频哪醇）二硼的硼化反应可以制备多种有机三氟硼酸钾。这些反应温和且通用，可提供各种有趣的含硼结构单元，包括那些含有哌啶、吡咯、氮杂环丁烷、四氢吡喃和氧杂环丁烷亚结构的结构单元。报告了选定实例的代表性 Minisci 反应。

  DOI：

  10.1021/jo4005519
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到8-(pyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  有机三氟硼酸基砌块的合成及微反应

  摘要：

  铜催化的各种有机卤化物与双（频哪醇）二硼的硼化反应可以制备多种有机三氟硼酸钾。这些反应温和且通用，可提供各种有趣的含硼结构单元，包括那些含有哌啶、吡咯、氮杂环丁烷、四氢吡喃和氧杂环丁烷亚结构的结构单元。报告了选定实例的代表性 Minisci 反应。

  DOI：

  10.1021/jo4005519

文献信息

• The Role of the Alcohol and Carboxylic Acid in Directed Ruthenium-Catalyzed C(sp3)H α-Alkylation of Cyclic Amines
  作者：Sheba D. Bergman、Thomas E. Storr、Hana Prokopcová、Karel Aelvoet、Gaston Diels、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/chem.201201072

  日期：2012.8.13

  A general directed Ru‐catalyzed C(sp3)H α‐alkylation protocol for piperidines (less‐reactive substrates than the corresponding five‐membered cyclic amines) has been developed. The use of a hindered alcohol (2,4‐dimethyl‐3‐pentanol) as the solvent and catalyst activator, and a catalytic amount of trans‐1,2‐cyclohexanedicarboxylic acid is necessary to achieve a high conversion to product. This protocol

  对于哌啶（反应性底物比相应的五元环胺反应性低的底物），已开发了一种通用的Ru催化的C（sp 3）Hα烷基化方案。使用受阻醇（2,4-二甲基-3-戊醇）作为溶剂和催化剂活化剂，以及催化量的反式为了获得高转化率，必须使用1,2-环己烷二甲酸。该方案用于有效合成许多2-己基和2,6-二己基哌啶，以及生物碱（±）-视紫红质A。动力学研究表明，该羧酸添加剂对催化剂的引发具有显着影响。与无酸反应相比，可延长催化剂寿命，并逆转反应选择性（促进烷基化与竞争性烯烃还原）。
• OXOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Braun Alain

  公开号：US20070149562A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein that are melanocortin receptor agonists, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof in the treatment or prevention of a condition selected from obesity, diabetes and sexual dysfunctions that can affect both sexes, in the treatment of cardiovascular diseases, and also in anti-inflammatory uses or in the treatment of alcohol dependency.

  本发明涉及根据本文所定义的式（I）的化合物，这些化合物是黑色素皮质素受体激动剂，涉及其制备以及在治疗或预防肥胖、糖尿病和可能影响两性的性功能障碍中的治疗用途，治疗心血管疾病，以及抗炎症用途或治疗酒精依赖症。
• An improved synthesis of N-aryl and N-heteroaryl substituted piperidones
  作者：Uwe Schön、Josef Messinger、M. Buckendahl、M.S. Prabhu、A. Konda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.053

  日期：2007.4

  An efficient Pd(0)-catalyzed protocol for the rapid and efficient preparation of N-aryl and N-heteroaryl substituted piperidones is described. The two step syntheses proceed with an overall yield of 50–70% using X-Phos as optimal ligand for the Pd(0)-catalyzed Buchwald–Hartwig amination followed by subsequent hydrolysis of resulted ketals.

  描述了一种快速有效制备N-芳基和N-杂芳基取代的哌啶酮的有效Pd（0）催化方案。使用X-Phos作为Pd（0）催化的Buchwald-Hartwig胺化反应的最佳配体，两步合成的总产率为50-70％，随后水解生成的缩酮。
• C-2 Arylation of Piperidines through Directed Transition-Metal-Catalyzed sp³CH Activation
  作者：Hana Prokopcová、Sheba D. Bergman、Karel Aelvoet、Veerle Smout、Wouter Herrebout、Benjamin Van der Veken、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/chem.201001887

  日期：2010.11.22

  need is an open vial! The direct α arylation of cyclic alkylamines (see scheme) requires an open vial, as the hydrogen atom involved in the C(sp3)H‐activation process is ultimately released as hydrogen gas. Reports on the formation of hydrogen gas in direct transition‐metal‐catalyzed functionalizations are still rare. Open‐vial reactions proved crucial to this direct arylation procedure as, upon sealing

  您只需要一个开放的小瓶！环状烷基胺的直接α芳基化反应（请参见方案）需要一个开放的小瓶，因为参与C（sp 3）H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要，因为密封后会发生催化剂失活。
• Directed Ruthenium‐Catalyzed C( <i>sp</i> ³ )H α‐Alkylation of Cyclic Amines Using Dioxolane‐Protected Alkenones
  作者：Artem A. Kulago、Ben F. Van Steijvoort、Emily A. Mitchell、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/adsc.201400117

  日期：2014.5.5

  catalytic system for ruthenium‐catalyzed C(sp3)H α‐alkylation of piperidines with dioxolane‐protected alkenones is reported. Dioxolane protection of the ketone proved crucial to obtain alkylation products. A diverse set of highly substituted piperidines was readily prepared in moderate to good yields via this methodology from easily accessible starting materials (C‐2, C‐3 and C‐4 substituted piperidines)

  对于钌催化C（A催化体系的SP 3）报道H带二氧戊环保护的哌啶烯酮α-烷基化。事实证明，酮的二氧戊环保护对获得烷基化产物至关重要。一组不同的高度取代的哌啶的混合物容易地在温和的制备良好的产率通过从易于获取的起始原料（C-2，C-3和C-4取代的哌啶）中获得这种方法。当该方法应用于具有两个α位的C-3取代的哌啶时，仅观察到单烷基化产物（2,5-二取代）。甚至可以使用具有稠合哌啶部分的双环胺。还证明了成功的引导基团以及保护基团（缩酮）的去除。因此，该方法允许人们进一步衍生和获得迄今未知的官能化环胺衍生物，并将在分子库合成中有用。