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diethyl (1-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzifuranyl)phosphonate
diethyl (1-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzifuranyl)phosphonate | 1004761-79-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (1-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzifuranyl)phosphonate
英文别名
(1-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl)-phosphonic acid diethyl ester;3-Chloro-3-diethoxyphosphoryl-2-benzofuran-1-one
CAS
1004761-79-8
化学式
C
12
H
14
ClO
5
P
mdl
——
分子量
304.667
InChiKey
DYYJEIDIYDIYNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
448.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl (1-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzifuranyl)phosphonate
、
L-谷氨酸
在
sodium carbonate
、
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 7.25h, 以70%的产率得到PHT-谷氨酸
参考文献:
名称:
Novel Dipeptides incorporating selenoamino acids with enhanced bioavailability- Synthesis, pharmaceutical and cosmeceutical applications thereof
摘要:
揭示了一种新颖的合成方法,通过将L-硒代蛋氨酸或Se-甲基-L-硒蛋氨酸与L-谷氨酸适当连接,制备L-硒代蛋氨酸或Se-甲基-L-硒蛋氨酸的同分异构肽。这种新颖的合成方法产生的同分异构肽具有以下特点:(i)增强的水溶性;(ii)在水中溶解速度增强;(iii)增强的生物利用度;(iv)出色的血管内皮生长因子促进活性;(v)出色的抗5α-还原酶活性;(vi)具有预防/减少“脱发”和促进“头发生长”的能力,从而维持“头发护理”的完美稳态。还揭示了包括通过将L-硒代蛋氨酸或Se-甲基-L-硒蛋氨酸与L-谷氨酸适当连接获得的同分异构肽的化妆品和药用组合物。还揭示了包括其他多种氨基酸的二肽及其用途。
公开号:
US20080026017A1
作为产物:
描述:
邻苯二甲酰氯
、
亚磷酸三乙酯
以51.5%的产率得到diethyl (1-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzifuranyl)phosphonate
参考文献:
名称:
3,3-双(二乙基膦酰基)-1-(3H)-异苯并呋喃酮的合成及其化学性质
摘要:
摘要 邻苯二甲酰氯与二乙基亚磷酸钠反应生成环状双膦酸酯——3,3-双(二乙基膦酰基)-1(3H)-异苯并呋喃酮。1-(3H)-异苯并呋喃酮与钾碱水溶液的水解产生无环α-酮膦酸酯。同时,用盐酸水解以良好的收率得到双膦酸。3,3-双(二乙基膦酰基)-1-(3H)-异苯并呋喃酮在三乙胺存在下与苄胺反应,PhCH2N基团上的环氧被取代,得到双膦酸酯-邻苯二甲酰亚胺化合物的结构由下式确定IR、1Н、13С、31Р NMR 光谱、质谱,在一个案例中,单晶 X 射线分析。图形概要
DOI:
10.1080/10426507.2010.505592
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文献信息
US8003614B2
申请人:
——
公开号:
US8003614B2
公开(公告)日:
2011-08-23
US8193156B1
申请人:
——
公开号:
US8193156B1
公开(公告)日:
2012-06-05
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