1,2-W2Cl2(dimethylamido)4 | 63301-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-W2Cl2(dimethylamido)4
• 英文别名: 1,2-W2Cl2(NMe2)4
• CAS: 63301-81-5
• 化学式: C₈H₂₄Cl₂N₄W₂
• 分子量: 614.911
• InChiKey: SDAVWYKIAKNVPQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-W2Cl2(dimethylamido)4 在 吡啶 、 一氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, Kazi J.; Chisholm, Malcolm H., Organometallics, 1986, vol. 5, # 2, p. 185 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triple bonds between molybdenum and tungsten atoms supported by selenolate ligands: M2(SeAr)6 and M2(OPri)2(SeAr)4(Ar = mesityl)
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ivan P. Parkin、John C. Huffman、William B. Streib

  DOI：10.1039/c39900000920

  日期：——

  The reactions between M2(NMe2)6 and mesityl (Ar) selenol (>6 equiv.) in toluene yield M2(SeAr)6 compounds as red-brown crystals while related reactions involving M2(OR)6 yield M2(SeAr)6 and M2(OR)2(SeAr)4 compounds which have been characterized by single-crystal X-ray crystallography and shown to contain a central (MM)6+ unit supported by selenolate ligands, M = Mo or W.

  M 2（NMe 2）6与均三（Ar）硒醇（> 6当量）在甲苯中的反应产生呈棕褐色晶体的M 2（SeAr）6化合物，而涉及M 2（OR）6的相关反应则产生M 2（SeAr）6和M 2（OR）2（SeAr）4化合物，已通过单晶X射线晶体学表征，显示含有由硒酸酯配体支撑的中心（M M）6+单元，M = Mo或W.
• The tungsten-tungsten triple bond. XV. Synthesis, structure and reactivity of 1,2-W2[CH(SiMe3)2]2(NMe2)4: the remarkable inertness of a sterically-encumbered tungsten-amido complex
  作者：M.H. Chisholm、B.W. Eichhorn、K. Folting、J.C. Huffman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86285-4

  日期：1988.4

  sterically encumbered as evidenced by: (1) large WWC angles, 110°, at the disyl ligand; (2) skewing of the NC2 planes of the NMe2 ligands off the WW vector; (3) anomalously large barriers to WNM2 bond rotation in solution; (4) the inertness of I towards CO2 and alcohols. However, compound I reacts with acetic anhydride to form 1,2-W2[CH(SiMe3)2]2(O2CMe)4(W≡W) (II) in 31% isolated yield. Compound

  在LiCH（SiMe 3）2（2当量）甲苯浆液中添加1,2-W 2 Cl 2（NMe 2）4（W≡W ）导致形成1,2-W 2 [CH（SiMe 3）2 ] 2（NMe 2）4（W≡W）（I）的分离产率为79％。化合物I的特征在于1 H和13 C NMR，IR，元素分析和单晶X射线衍射。该分子仅以溶液形式存在于溶液中，呈固态，WW= 2.320（1）Å。化合物I（1）在二甲苯基配体上的大WW，C角为110°，这在空间上非常繁琐。（2）使NMe 2配体的NC 2平面偏离WW向量；（3）异常大障碍WNM 2在溶液键旋转; （4）I对CO 2和醇的惰性。然而，化合物I与乙酸酐反应以分离的产率31％形成1,2-W 2 [CH（SiMe 3）2 ] 2（O 2 CMe）4（W（W）（II）。化合物II的特征是1 H和13 C NMR，IR和元素分析。讨论了这些研究对其他1，2-W 2 R 2（NMe
• The Tungsten−Tungsten Triple Bond. 20.¹ Synthesis and Characterization of Cyclooctatetraenyltetrakis(dimethylamido)ditungsten
  作者：Roger H. Cayton、Stephanie T. Chacon、Malcolm H. Chisholm、Kirsten Folting、Kandasamy G. Moodley

  DOI：10.1021/om9508748

  日期：1996.2.6

  The reaction between Li2COT, where COT = c-C8H8, and W2Cl2(NMe2)4 yields W2(μ-η5,η5-C8H8)(NMe2)4, which has been characterized in the solid-state and in solution. The solid-state structure is described as being derived from a C8H84- anion coordinated to a W28+ template, and this is supported by a Fenske−Hall molecular orbital calculation. In solution the molecule is fluxional as the tub-shaped C8H8

  李之间的反应2 COT，其中COT = CC 8 ħ 8，且W 2氯2（NME 2）4倍的产率w ^ 2（μ-η 5，η 5 -C 8 ħ 8）（NME 2）4，其具有在固态和溶液中都有特征。固态结构被描述为衍生自与W 2 8+配位的C 8 H 8 4-阴离子模板，并且这由Fenske-Hall分子轨道计算支持。在溶液中，随着桶形C 8 H 8环绕W 2中心移动并与另一种异构体互变，该分子处于流动状态。
• Diallyl- and bis(2-methylallyl)tetrakis(dimethylamino)ditungsten: W2(.mu.-.eta.3-C3H5)2(NMe2)4 and W2(.mu.1-C4H7)2(NMe2)4 (M.tplbond.M). Comments on ligand-metal .pi.-interactions at (W.tplbond.W)6+ centers
  作者：Malcolm H. Chisholm、M. J. Hampden-Smith、J. C. Huffman、K. G. Moodley

  DOI：10.1021/ja00220a074

  日期：1988.6

  Les complexes du titre sont prepares a partir de W 2 Cl 2 (NMe 2 ) 4 et du bromure d'allylmagnesium. Leur structure cristalline est etudiee

  Les complexes du titre sont 制备了partir de W 2 Cl 2 (NMe 2 ) 4 et du bromure d'allylmagnesium。Leur 结构 cristalline est etudiee
• Stepwise activation of σ-thienyl ligands at di-tungsten centres
  作者：Malcolm H. Chisholm、Scott T. Haubrich、James D. Martin、William E. Streib

  DOI：10.1039/c39940000683

  日期：——

  The attachment of σ-2-thienyl and σ-2-benzothienyl ligands (but not σ-3-thiophenyl ligands) to W26+ containing centres leads to the stepwise opening of the five-membered ring to generate, in the presence of tert-butyl alcohol, a novel thiolato-µ-alkylidyne metallocylcle in W2(OBut)5(µ-SC4H3)(η1-2-SC4H3), which has been structurally characterized; the intermediate W2(OBut)4(µ-SC4H3)(η1-2-SC4H3), which contains a bridging thiolato–vinylidene metallocycle has been characterized by NMR spectroscopy.

  将Ï-2-噻吩基和Ï-2-苯并噻吩基配体（但不是Ï-3-噻吩基配体）连接到含有 W26+ 的中心，可逐步打开五元环，在叔丁醇的存在下，生成 W2(OBut)5(µ-SC4H3)(Î-1-2-SC4H3) 中的新型硫醇-µ-亚烷基金属环，该金属环的结构已经定性；中间体 W2(OBut)4(µ-SC4H3)(δ-1-2-SC4H3)，其中含有一个桥接的硫醇亚乙烯基金属环，已通过核磁共振光谱进行了表征。