5,7-dihydroxy-2-pentadecyl-4H-chromen-4-one | 82513-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-2-pentadecyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 5',7'-dihydroxy-2'-pentadecylchromone；2-pentadecyl-5,7-dihydroxychromone；5,7-dihydroxy-2-pentadecyl-chromen-4-one；5,7-dihydroxy-2-pentadecylchromen-4-one
• CAS: 82513-78-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: ASOPTATVXGFPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5,7-dihydroxy-2-pentadecyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Anti-TNBC Agents Targeting PTP1B: Total Synthesis, Structure–Activity Relationship, In Vitro and In Vivo Investigations of Jamunones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00085

文献信息

• USE OF CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Carola Christophe

  公开号：US20090209637A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention relates to the use of chromen-4-one derivatives of the formula I where R 1 and R 2 may be identical or different and are selected from H, —C(═O)—R 7 , —C(═O)—OR 7 , alkyl groups, alkenyl groups, hydroxyalkyl groups and/or cycloalkyl groups and/or cycloalkenyl groups, R 3 is H or alkyl groups, R 4 is H or OR 8 , R 5 and R 6 are selected from —H, —OH, alkyl groups, alkenyl groups and hydroxyalkyl groups, and R 7 is H, alkyl groups, a polyhydroxyl compound, such as, preferably, an ascorbic acid radical or glycosidic radicals, and R 8 is H or alkyl groups, where at least two of the substituents R 1 , R 2 and R 4 -R 6 are different from H or at least one substituent from R 1 and R 2 is —C(═O)—R 7 or —C(═O)—OR 7 , to prevent, reduce or combat signs of cellulite and/or reduce localized fatty excesses.

  该发明涉及使用式I的香豆素-4-酮衍生物，其中R1和R2可以相同也可以不同，选择自H、—C(═O)—R7、—C(═O)—OR7、烷基基团、烯基基团、羟基烷基基团和/或环烷基基团和/或环烯基基团，R3为H或烷基基团，R4为H或OR8，R5和R6选择自—H、—OH、烷基基团、烯基基团和羟基烷基基团，R7为H、烷基基团、多羟基化合物，例如，优选为抗坏血酸基团或糖苷基团，R8为H或烷基基团，其中至少两个取代基R1、R2和R4-R6与H不同，或者R1和R2中至少一个取代基为—C(═O)—R7或—C(═O)—OR7，以预防、减少或对抗橘皮组织的迹象和/或减少局部脂肪过剩。
• WO2008/25368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] USE OF CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE CHROMÉN-4-ONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008025368A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The invention relates to the use of chromen-4-one derivatives of the for mula (I), where R¹ and R² may be identical or different and are selected from H, -C(=O)-R⁷, -C(=O)-OR⁷, alkyl groups, alkenyl groups, hydroxyalkyl groups and/or cycloalkyl groups and/or cycloalkenyl groups, R³ is H or alkyl groups, R⁴ is H or OR⁸, R⁵ and R⁶ are selected from -H, -OH, alkyl groups, alkenyl groups and hydroxyalkyl groups, and R⁷ is H, alkyl groups, a polyhydroxyl compound, such as, preferably, an ascorbic acid radical or glycosidic radicals, and R⁸ is H or alkyl groups, where at least two of the substituents R¹, R² and R⁴-R⁶ are different from H or at least one substituent from R¹ and R² is -C(=O)-R⁷ or -C(=O)-OR⁷, to prevent, reduce or combat signs of cellulite and/or reduce localized fatty excesses.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de dérivés de chromén-4-one de formule (I), dans laquelle R¹ et R² peuvent être identiques ou différents et sont choisis parmi H, -C(=O)-R⁷, -C(=O)-OR⁷, des groupes alkyle, des groupes alkényle, des groupes hydroxyalkyle et/ou des groupes cycloalkyle et/ou des groupes cycloalkényle, R³ est H ou des groupes alkyle, R⁴ est H ou OR⁸, R⁵ et R⁶ sont choisis parmi -H, -OH, des groupes alkyle, des groupes alkényle et des groupes hydroxyalkyle, et R⁷ est H, des groupes alkyle, un composé polyhydroxyle tel que, de préférence, un radical acide ascorbique ou des radicaux glucosidiques et R⁸ est H ou des groupes alkyle, au moins deux des substituants R¹, R² et R⁴ à R⁶ étant différents de H ou au moins un substituant parmi R¹ et R² étant -C(=O)-R⁷ ou -C(=O)-OR⁷, pour prévenir, réduire ou lutter contre les signes de cellulite et/ou pour réduire les excès de graisse localisés.
• Discovery of Anti-TNBC Agents Targeting PTP1B: Total Synthesis, Structure–Activity Relationship, <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Investigations of Jamunones
  作者：Caijuan Hu、Guoxun Li、Yu Mu、Wenxi Wu、Bixuan Cao、Zixuan Wang、Hainan Yu、Peipei Guan、Li Han、Liya Li、Xueshi Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00085

  日期：2021.5.13