Indium-tri-isobutyl | 6731-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Indium-tri-isobutyl
• 英文别名: triisobutylindium
• CAS: 6731-23-3
• 化学式: C₁₂H₂₇In
• 分子量: 286.166
• InChiKey: PHLVLJOQVQPFAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.33°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indium-tri-isobutyl 、 二正丁基氧化锡 以 xylene 为溶剂， 以75%的产率得到(i-Bu)2InOSn(n-Bu)2(i-Bu)
  参考文献：
  名称：

  Nomura, Ryoki; Fujii, Satoru; Matsuda, Haruo, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4586 - 4588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic indium catalysts for ring opening polymerization: tuning reactivity with hemilabile ligands
  作者：Chatura Goonesinghe、Hootan Roshandel、Carlos Diaz、Hyuk-Joon Jung、Kudzanai Nyamayaro、Maria Ezhova、Parisa Mehrkhodavandi

  DOI：10.1039/d0sc01291b

  日期：——

  showing direct correlation to the affinity of the pendant donor group to the indium center. Reactivity towards polymerization of epichlorohydrin and cyclohexene oxide followed the trend 2a > 2b > 2c with control of polymerization following an inverse relationship to reactivity. Surprisingly, 2c polymerized racemic lactide without an external initiator, likely through an alkyl-initiated coordination-insertion

  这是对合理设计的半不稳定配体对铟配合物的稳定性，反应性和催化行为变化的影响的综合研究。我们报告阳离子烷基铟配合物，由半不稳定的salen型配体家族支撑，这些配体带有半不稳定的噻吩基（2a），糠基（2b）和吡啶基（2c）侧链供体。这些配合物的保质期和稳定性遵循2a < 2b < 2c趋势，表明与侧基供体基团与铟中心的亲和力直接相关。对环氧氯丙烷和氧化环己烯的聚合反应性遵循趋势2a > 2b > 2c在与反应性成反比关系后控制聚合。出人意料的是，2c聚合了外消旋丙交酯而没有外部引发剂，这很可能是通过烷基引发的配位插入机制。
• Preparation and characterization of n- and i-butylindium thiolate
  作者：Ryoki Nomura、Shin'ji Inazawa、Kouichi Kanaya、Haruo Matsuda

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83845-0

  日期：1989.1
• Highly Selective Palladium-Catalyzed Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Cross-Coupling of Arylzinc and Alkylindium Reagents through Double Transmetallation
  作者：Liqun Jin、Yingsheng Zhao、Lizheng Zhu、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/adsc.200800703

  日期：2009.3

  Abstractmagnified imageUsing desyl chloride (2‐chloro‐1,2‐diphenylethanone) as the oxidant, the palladium‐catalyzed reaction of arylzinc with alkylindium reagents occurred smoothly in a highly selective manner to afford the products in 57–90% yields. Preliminary kinetic data indicated that alkylindium reagents were highly favored for transmetallation with the alkoxy‐palladium moiety.
• Nomura, Ryôki; Miyazaki, Shin-Ichiro; Matsuda, Haruo, Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 2 - 4
  作者：Nomura, Ryôki、Miyazaki, Shin-Ichiro、Matsuda, Haruo

  DOI：——

  日期：——
• NOMURA, RYOKI;INAZAWA, SHIN;KANAYA, KOUICHI;MATSUDA, HARUO, APPL. ORGANOMETAL. CHEM., 3,(1989) N, C. 195-197
  作者：NOMURA, RYOKI、INAZAWA, SHIN、KANAYA, KOUICHI、MATSUDA, HARUO

  DOI：——

  日期：——