3-(trimethylstannyl)-1,8-naphthalic anhydride | 181779-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(trimethylstannyl)-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 7-Trimethylstannyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione；7-trimethylstannyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 181779-83-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃Sn
• 分子量: 360.984
• InChiKey: GMRKFMQUMPRDKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylstannyl)-1,8-naphthalic anhydride 、 5-溴嘧啶 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到3-(5-pyrimidinyl)-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  3-aromatic and 3-heteroaromatic substituted bisnaphthalimides

  摘要：

  这项发明涉及3-嘧啶基双萘亚醌亚胺作为抗癌药物及其药用盐，其化学式为：##STR1##以及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗癌症，特别是固体肿瘤癌症在哺乳动物中的方法。

  公开号：

  US05641782A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 3-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 三苯基膦钯 六甲基二锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到3-(trimethylstannyl)-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  3-aromatic and 3-heteroaromatic substituted bisnaphthalimides

  摘要：

  这项发明涉及3-嘧啶基双萘亚醌亚胺作为抗癌药物及其药用盐，其化学式为：##STR1##以及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗癌症，特别是固体肿瘤癌症在哺乳动物中的方法。

  公开号：

  US05641782A1

文献信息

• 3-aromatic and 3-heteroaromatic substituted bisnaphthalimides
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05641782A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  This invention relates to 3-Pyrimidinyl Bisnaphthalimides as Anticancer Agents and pharmaceutically acceptable salts thereof, of the formula: ##STR1## and processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical composition containing such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer, particularly solid tumor carcinomas, in mammals.

  这项发明涉及3-嘧啶基双萘亚醌亚胺作为抗癌药物及其药用盐，其化学式为：##STR1##以及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗癌症，特别是固体肿瘤癌症在哺乳动物中的方法。