2,2,4,4-Tetrachloro-1,3,5,7,11-pentaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphaspiro[5.5]undeca-1(6),2,4-triene | 947-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetrachloro-1,3,5,7,11-pentaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphaspiro[5.5]undeca-1(6),2,4-triene
• 英文别名: 2,2,4,4-tetrachloro-1,3,5,7,11-pentaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphaspiro[5.5]undeca-1(6),2,4-triene
• CAS: 947-26-2
• 化学式: C₃H₈Cl₄N₅P₃
• 分子量: 348.863
• InChiKey: MZAHQLVSSKAJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetrachloro-1,3,5,7,11-pentaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphaspiro[5.5]undeca-1(6),2,4-triene 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到2,2,4,4-Tetrafluoro-1,3,5,7,11-pentaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphaspiro[5.5]undeca-1(6),2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  Kumara Swamy, K. C.; Krishnamurthy, S. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 9, p. 717 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 生成 2,2,4,4-Tetrachloro-1,3,5,7,11-pentaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphaspiro[5.5]undeca-1(6),2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  环磷腈中螺与安萨困境的答案

  摘要：

  摘要 丙二胺与N 3 P 3 Cl 6 反应生成的产物主要通过质谱和X射线晶体学进行结构研究，表明其具有单螺结构。事实证明，在这种情况下，通过间接结构方法（例如 IR 或 NMR 光谱法）收集的数据无法先验地提供正确的答案。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(82)90150-8

文献信息

• Reinvestigations of the reactions of hexachlorocyclotriphosphazene with difunctional primary amines leading to novel dangler, ansa and bridged derivatives. Spectroscopic studies of the derived products
  作者：Sedat Türe、Hülya Silah、Murat Tuna

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127232

  日期：2020.2

  primary diamines, NH2-(CH2)n –NH2 (n = 3, 5, 6 and 8) are surveyed. In the presence of pyridine, NaH and in excess of the used amine as base, at 0 °C and room temperature, we subjected the reactions of 1, to a systematic reinvestigation with aliphatic propane-1,3-, pentane-1,5-, hexane-1,6- and octane-1,8-diamines (2, 3, 4 and 5 respectively) and we isolated a total of 18 compounds which include examples

  摘要 在六氯环三磷腈 (1) 与线性脂肪族伯二胺的亲核取代反应研究的延伸中，考察了 NH2-(CH2)n –NH2 (n = 3、5、6 和 8)。在吡啶、NaH 和过量使用的胺作为碱存在下，在 0 °C 和室温下，我们对 1 的反应进行了系统的再研究，用脂肪族丙烷-1,3-、戊烷-1,5 -、己烷-1,6- 和辛烷-1,8-二胺（分别为 2、3、4 和 5），我们总共分离了 18 种化合物，其中包括所有四种结构类型（开链、螺、ansa 和二元衍生物）。首次报道了新型合成的开链（6）、单-ansa（8a）、spiro-ansa（10）、单桥（12a）、双桥（13a）和三桥（14a）环磷腈衍生物时间。合成的化合物通过元素分析、MS、FT-IR、1H和31P NMR光谱表征。光谱数据、产品类型和相对产率与先前报道的衍生自双官能亲核试剂的环磷腈衍生物进行了比较。
• Attempts at the production of more selective antitumourals
  作者：Jean-François Labarre、Guy Guerch、François Sournies、Federico Spreafico、Stefania Filippeschi

  DOI：10.1016/0022-2860(84)87243-9

  日期：1984.6

  Abstract In an attempt to design antitumour cyclophosphazenes of improved specificity by linking them to some natural tumour finders, we studied the binding of gem-N 3 P 3 Az 4 Cl 2 to 1,3-diaminopropane and 1,4-diaminobutane (putrescine). Synthesis, mass spectrum and NMR as well as X-ray crystal structures of the two spirocyclic N 3 P 3 Az 4 [HN(CH 2 ) 3,4 NH] derivatives (in which the N 3 P 3 Az

  摘要 为了设计具有改进特异性的抗肿瘤环磷腈，将它们与一些天然肿瘤发现者联系起来，我们研究了 gem-N 3 P 3 Az 4 Cl 2 与 1,3-二氨基丙烷和 1,4-二氨基丁烷（腐胺）的结合. 两种螺环N 3 P 3 Az 4 [HN(CH 2 ) 3,4 NH]衍生物（其中N 3 P 3 Az 4 活性成分）的合成、质谱和核磁共振以及X射线晶体结构以螺环构型与二胺相连）进行了描述。还描述了使用这些化合物在 3 种鼠肿瘤系统（L1210 和 P388 白血病和 P815 肥大细胞瘤）中获得的结果，显示了它们在耐受良好的剂量下可在体内获得的有效抗肿瘤活性。
• Structural properties of new spiro-1,3-propanediaminocyclotriphosphazene derivatives
  作者：Gönül Yenilmez Çiftçi、Elif Şenkuytu、Esra Tanrıverdi Eçik、Adem Kılıç、Fatma Yuksel

  DOI：10.1016/j.poly.2011.05.041

  日期：2011.8

  phosphazene, N3P3Cl4[NH(CH2)3NH] (1) with the cyclopropanemethylamine (2), cyclohexylamine (3), pyrrolidine (4) cyclohexanol (5), cyclopropylmethanol (6). The structures of the novel compounds (7–17) were characterized by elemental analysis, mass spectrometry, 1H and 31P NMR spectroscopy. The molecular structures of 8, 12 and 13 were determined by X-ray crystallography. The structures of all these

  新的1,3- propanediaminocyclotriphosphazene衍生物（7 - 17）从螺-1,3- propanediaminocyclotriphosphazene的反应合成，N 3 P 3氯4 [NH（CH 2）3 NH]（1）与环丙烷甲胺（2） ，环己胺（3），吡咯烷（4）环己醇（5），环丙基甲醇（6）。新化合物（的结构7 - 17）进行了表征通过元素分析，质谱分析，1个H和311 H NMR光谱。的分子结构8，12和13分别通过X射线晶体学确定。所有这三种化合物的结构都在单斜晶体系统中。化合物8和12具有P 21 / c空间基团，而化合物13具有P 21 / n空间基团。基于X射线晶体结构，研究了环三磷腈和其他外环的环构象。
• 202 MHz 31P NMR performances
  作者：Bruno Perly、Patrick Berthault、Lionel Vidaud、Guy Guerch、Jean-François Labarre、François Sournies

  DOI：10.1016/0022-2860(87)85025-1

  日期：1987.11

  Abstract 202.458 MHz 31 P NMR reveals two conformations which co-exist 50:50 (no interconversion barrier) at ambient temperatures in the title compounds. Dilution experiments show that splittings of such ABC systems (3 doublets of doublets) are due to intramolecular hydrogen bonding between Cl atoms of one ring and N(H) atoms of the other with folded conformations preferred.

  摘要 202.458 MHz 31 P NMR 揭示了标题化合物在环境温度下以 50:50（无互变势垒）共存的两种构象。稀释实验表明，这种 ABC 系统的分裂（3 个双峰）是由于一个环的 Cl 原子和另一个具有折叠构象的 N(H) 原子之间的分子内氢键。
• The new dispirobino and dispiroansa spermine derivatives of cyclotriphosphazenes
  作者：Gönül Yenilmez Çiftçi、Hakan Dal、Esra Tanrıverdi Eçik、Tuncer Hökelek、Adem Kılıç、Elif Şenkuytu

  DOI：10.1016/j.poly.2009.12.022

  日期：2010.3

  In this study, the crystal structures of the dispiroansa spermine derivatives of cyclotriphosphazene are characterised for the first time. The reaction of spiro-, gem-disubstituted cyclotriphosphazene derivatives, N3P3Cl4R2 [R = NHPh, (HN(CH2)(3)NH)(0.5), (OCH2C(CH3)(2)CH2O)(0.5)], (1-3), with spermine (4), in aprotic solvents such as CH2Cl2 results in a series of dispirobino spermine derivatives of cyclotriphosphazene (5a, 6a, 7), namely spermine bridged compounds. Whereas, in protic solvents such as CHCl3 give, dispiroansa derivatives (8-10) namely tetracyclic cyclotriphosphazene. The new series of dispirobino and dispiroansa spermine derivatives of cyclotriphosphazene (5a, 6a, 7-10) have been characterised by elemental analysis, mass spectrometry, X-ray (for 5a, 8,10) and H-1, P-31 NMR spectroscopies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.