1-(1-Cyano-2-mercapto-1-methylethyl)isoquinoline | 111181-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-Cyano-2-mercapto-1-methylethyl)isoquinoline
• 英文别名: 2-Isoquinolin-1-yl-2-methyl-3-sulfanylpropanenitrile
• CAS: 111181-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: ZWSWHLJPNZTGCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 0.65 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Cyano-2-mercapto-1-methylethyl)isoquinoline 生成 1-isopropylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  SATO, EISUKE;IKEDA, YOSHIYA;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1205-1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-异喹啉-1-硫酮 、 甲基丙烯腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-(1-Cyano-2-mercapto-1-methylethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of conjugated nitrogen-thiocarbonyl systems. VII. Photoaddition of quinoline-, isoquinoline- and phthalazine-thione systems to olefins.

  摘要：

  喹啉-2-硫酮（1A、B）、异喹啉-1-硫酮（14A）以及酞嗪硫酮（14B-D）在烯烃（2）存在下的光解反应，通过烯烃对C=S键的光加成可能形成的硫杂环丁烷途径，提供了取代的喹啉、异喹啉、酞嗪及新型三环产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1205

文献信息

• Photoaddition of Olefins to Quinolin-, Isoquinolin-, and Phthalazin-thione Systems
  作者：Eisuke Sato、Yoshiya Ikeda、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1246/cl.1987.273

  日期：1987.2.5

  Irradiation of quinolin-2-, isoquinolin-1-, and phthalazin-1-thiones with olefins afforded photoaddition products: substituted quinolines, isoquinolines and phthalazines at the thiocarbonyl carbon. A new addition-cyclization was found producing tricyclic thiopyrano-isoquinolines and -phthalazines.

  用烯烃辐照 quinolin-2-、isoquinolin-1- 和 phthalazin-1-thiones 提供光加成产物：取代的喹啉、异喹啉和酞嗪在硫代羰基碳上。发现了一种新的加成环化反应，产生了三环吡喃并异喹啉和 -酞嗪。
• SATO EISUKE; IKEDA YOSHIYA; KANAOKA YUICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 273-276
  作者：SATO EISUKE、 IKEDA YOSHIYA、 KANAOKA YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of conjugated nitrogen-thiocarbonyl systems. VII. Photoaddition of quinoline-, isoquinoline- and phthalazine-thione systems to olefins.
  作者：Eisuke SATO、Yoshiya IKEDA、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.38.1205

  日期：——

  Photolyses of quinoline-2-thiones (1A, B), isoquinoline-1-thione (14A), and phthalazine-1-thiones (14B-D) in the presence of olefins (2) afforded photoaddition products such as substituted quinolines, isoquinolines, phthalazines, and novel tricyclic products, probably by way of thietanes formed by photoaddition of olefins to the C=S bond.

  喹啉-2-硫酮（1A、B）、异喹啉-1-硫酮（14A）以及酞嗪硫酮（14B-D）在烯烃（2）存在下的光解反应，通过烯烃对C=S键的光加成可能形成的硫杂环丁烷途径，提供了取代的喹啉、异喹啉、酞嗪及新型三环产物。
• SATO, EISUKE;IKEDA, YOSHIYA;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1205-1210
  作者：SATO, EISUKE、IKEDA, YOSHIYA、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——