(3R,5S)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-trityloxymethyl-dihydro-furan-2-one | 93700-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,5S)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-trityloxymethyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 93700-96-0
• 化学式: C₃₂H₃₈O₃
• 分子量: 470.652
• InChiKey: KLSNMNCPJJBYNT-TZFWCWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (3R,5S)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-trityloxymethyl-dihydro-furan-2-one 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到(2S,4R)-4-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-methyl-1-trityloxy-hexane-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  用于制备维生素D 3的手性关键中间体的新型立体选择性合成

  摘要：

  环戊酮3a是维生素D 3及其代谢产物合成中的关键中间体，已使用（S）-γ-三苯甲氧基甲基-γ-丁内酯（6）作为手性结构单元以旋光活性形式制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91090-1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(trityloxy)methyl]tetrahydro-2-furanone 在 platinum(IV) oxide 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 sodium sulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3R,5S)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-trityloxymethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于制备维生素D 3的手性关键中间体的新型立体选择性合成

  摘要：

  环戊酮3a是维生素D 3及其代谢产物合成中的关键中间体，已使用（S）-γ-三苯甲氧基甲基-γ-丁内酯（6）作为手性结构单元以旋光活性形式制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91090-1