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1-全氟丙磺酰氟 | 423-40-5

中文名称
1-全氟丙磺酰氟
中文别名
——
英文名称
1-perfluoropropanesulfonyl fluoride
英文别名
Perfluoropropan-1-sulfonylfuorid;perfluoropropane sulfonylfluoride;heptafluoro-propane-1-sulfonyl fluoride;Heptafluor-propan-1-sulfonylfluorid;heptafluoropropanesulfonic fluoride;heptafluoropropanesulfonyl fluoride;heptafluoropropylsulfonyl fluoride;Heptafluoropropane-1-sulfonyl fluoride;1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropane-1-sulfonyl fluoride
1-全氟丙磺酰氟化学式
CAS
423-40-5
化学式
C3F8O2S
mdl
MFCD20489410
分子量
252.085
InChiKey
GCDXWZPDZBWMJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    42 °C
  • 密度:
    1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:409b3888fe07b8d41e8638ff9a4df318
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    512. Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part VI. Perfluoroalkanesulphonic acids CF3·[CF2]n·SO3H (n= 1—7)
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9570002640
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    512. Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part VI. Perfluoroalkanesulphonic acids CF3·[CF2]n·SO3H (n= 1—7)
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9570002640
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文献信息

  • Die elektrochemische Fluorierung von Alkansulfonamiden und Alkandisulfonamiden
    作者:P. Satori、C. Jünger
    DOI:10.1016/0022-1139(96)03478-1
    日期:1996.7
    Alkane sulphonylamides and disulphonylamides are stable in anhydrous (HF)x and undergo quantitative fission of S-N bonds during electrochemical fluorination. Besides NF3, the corresponding perfluoroalkane sulphonyl fluorides and disulphonyl fluorides are formed.
    烷烃磺酰胺和二磺酰胺在无水(HF)x中稳定,并且在电化学氟化过程中经历SN键的定量裂变。除了NF 3以外,还形成了相应的全氟烷烃磺酰氟和二磺酰氟。
  • Carbon-chain isomerization during the electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride—a mechanistic study
    作者:Nikolai V. Ignat’ev、Urs Welz-Biermann、Udo Heider、Andriy Kucheryna、Stefan von Ahsen、Wolfgang Habel、Peter Sartori、Helge Willner
    DOI:10.1016/s0022-1139(03)00174-x
    日期:2003.11
    i-C3H7SO2F and cyclo-C3H7C(O)F have been subjected to electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride. The resulting products were fully analyzed by NMR spectroscopy. From the reaction balances, literature data and quantum chemical calculations, a new mechanism for carbon-chain isomerization during the electrochemical fluorination (ECF) is proposed. The key step in the formation of isomeric products
    化合物i -C 4 H 9 SO 2 F,i -C 3 H 7 SO 2 F和环-C 3 H 7 C(O)F已在无水氟化氢中进行了电化学氟化。通过NMR光谱对所得产物进行全面分析。从反应平衡,文献数据和量子化学计算出发,提出了一种在电化学氟化过程中碳链异构化的新机理。据信形成异构体产物的关键步骤是涉及碳阳离子或双自由基中间体的闭环反应。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • cafiicfzsojk
    申请人:——
    公开号:US02732398A1
    公开(公告)日:1956-01-24
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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