摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-7-Methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino) tetralin hydrochloride | 109836-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-7-Methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino) tetralin hydrochloride
英文别名
(1R,2S)-7-methoxy-1-methyl-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine;hydrochloride
cis-7-Methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino) tetralin hydrochloride化学式
CAS
109836-89-7
化学式
C15H23NO*ClH
mdl
——
分子量
269.815
InChiKey
DBSGCWUARCNQON-BTAXJDQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-7-Methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino) tetralin hydrochloride乙醚 以 aqueous HBr 、 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到cis-7-hydroxy-1-methyl-2-(n-propylamino) tetralin hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    1-alkyl-2-aminotetralin derivatives
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R.sup.3和NR.sup.1 R.sup.2基团相互处于顺式位置,Y为OH、R.sup.4 COO、(R.sup.5).sub.2 NCOO或R.sup.6 O,位于位置5或位置7,其中R.sup.4是具有1-5个碳原子的烷基基团或可能被取代的苯基团,R.sup.5是具有1-5个碳原子的烷基基团,R.sup.6是烯丙基或苄基,R.sup.1是氢或具有1-3个碳原子的烷基基团,R.sup.2是具有1-6个碳原子的烷基基团、苯基烷基或m-羟基苯基烷基,其烷基部分具有2-4个碳原子,或具有3-6个碳原子的除1-烯基外的烯基基团,R.sup.3是具有1-3个碳原子的烷基基团,其制备方法和中间体,以及使用这些化合物的药物制剂和治疗方法。这些化合物可用于治疗目的,特别是用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US04876284A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-1-methyl-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine;hydrochloride 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JOHANSSON, ANETTE M.;NILSSON, J. LARS G.;KARLEN, ANDERS;HACKSELL, ULI;SAN+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1827-1837
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Therapeutically useful 1-alkyl-2-aminotetralin derivatives
    申请人:Astra Läkemedel Aktiebolag
    公开号:EP0064964A1
    公开(公告)日:1982-11-17
    Compounds of the formula wherein R3 and the NR1R2 group are in a cis-position to each other and wherein Y is OH, R4COO, (R5)2NCOO or R60 either in position 5 or position 7, whereby R4 is an alkyl group having 1-5 carbon atoms or a possibly substituted phenyl group, R5 is an alkyl group having 1-5 carbon atoms and R6 is an allyl or benzyl group, R1 is hydrogen or an alkyl group having 1-3 carbon atoms, R2 is an alkyl group having 1-6 carbon atoms, a phenylalkyl- or m-hydroxyphenylalkyl group with 2-4 carbon atoms in the alkyl part, or an alkenyl group with 3-6 carbon atoms other than 1-alkenyl, and R3 is an alkyl group having 1-3 carbon atoms, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic purposes, especially for treatment of disorders in the central nervous system.
    式中的化合物 其中 R3 和 NR1R2 互为顺式位置,Y 为 OH、R4COO、(R5)2NCOO 或位于位置 5 或位置 7 的 R60,其中 R4 为具有 1-5 个碳原子的烷基或可能取代的苯基,R5 为具有 1-5 个碳原子的烷基,R6 为烯丙基或苄基,R1 为氢或具有 1-3 个碳原子的烷基、R2 是具有 1-6 个碳原子的烷基、烷基部分含有 2-4 个碳原子的苯基烷基或间羟苯基烷基,或除 1-烯基以外的具有 3-6 个碳原子的烯基,R3 是具有 1-3 个碳原子的烷基,以及制备这些化合物的工艺和中间体、药物制剂和使用这些化合物的治疗方法。这些化合物可用于治疗目的,特别是治疗中枢神经系统疾病。
  • US4876284A
    申请人:——
    公开号:US4876284A
    公开(公告)日:1989-10-24
  • US5286747A
    申请人:——
    公开号:US5286747A
    公开(公告)日:1994-02-15
  • US5334720A
    申请人:——
    公开号:US5334720A
    公开(公告)日:1994-08-02
  • 1-alkyl-2-aminotetralin derivatives
    申请人:Per Arvid Emil Carlsson
    公开号:US04876284A1
    公开(公告)日:1989-10-24
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.3 and the NR.sup.1 R.sup.2 group are in a cis-position to each other and wherein Y is OH, R.sup.4 COO, (R.sup.5).sub.2 NCOO or R.sup.6 O either in position 5 or position 7, whereby R.sup.4 is an alkyl group having 1-5 carbon atoms or a possibly substituted phenyl group, R.sup.5 is an alkyl group having 1-5 carbon atoms and R.sup.6 is an allyl or benzyl group, R.sup.1 is hydrogen or an alkyl group having 1-3 carbon atoms, R.sup.2 is an alkyl group having 1-6 carbon atoms, a phenylalkyl- or m-hydroxyphenylalkyl group with 2-4 carbon atoms in the alkyl part, or an alkenyl group with 3-6 carbon atoms other than 1-alkenyl, and R.sup.3 is an alkyl group having 1-3 carbon atoms, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic purposes, especially for treatment of disorders in the central nervous system.
    式为##STR1##的化合物,其中R.sup.3和NR.sup.1 R.sup.2基团相互处于顺式位置,Y为OH、R.sup.4 COO、(R.sup.5).sub.2 NCOO或R.sup.6 O,位于位置5或位置7,其中R.sup.4是具有1-5个碳原子的烷基基团或可能被取代的苯基团,R.sup.5是具有1-5个碳原子的烷基基团,R.sup.6是烯丙基或苄基,R.sup.1是氢或具有1-3个碳原子的烷基基团,R.sup.2是具有1-6个碳原子的烷基基团、苯基烷基或m-羟基苯基烷基,其烷基部分具有2-4个碳原子,或具有3-6个碳原子的除1-烯基外的烯基基团,R.sup.3是具有1-3个碳原子的烷基基团,其制备方法和中间体,以及使用这些化合物的药物制剂和治疗方法。这些化合物可用于治疗目的,特别是用于治疗中枢神经系统疾病。
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林 盐酸罗替戈汀 盐酸左布诺洛尔 盐酸四氢唑林 甲基缩合物 甲基6-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丙基]烟酸酯 甲基-(2-吡咯烷-1-基甲基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-胺 环丙烯并[a]茚,1-溴-1-氟-1,1a,6,6a-四氢-