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3-(4-(p-trifluoromethylphenoxy)phenyl)tetralone | 90035-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(p-trifluoromethylphenoxy)phenyl)tetralone
英文别名
3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
3-(4-(p-trifluoromethylphenoxy)phenyl)tetralone化学式
CAS
90035-25-9
化学式
C23H17F3O2
mdl
——
分子量
382.382
InChiKey
RDEIJYIQMIHKFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:500894d830d3de0626387a045caf5937
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Anti-coagulants of the 4-hydroxycoumarin type and rodenticidal
    摘要:
    具有一般分子式的抗凝血性质的化合物:##STR1## 其中Z代表卤素原子,最好是氯原子,n为0、1或2,R.sup.4表示(1)一个包含苯基团,直接或间接连接到四氢萘环上,并在对位(相对于该连接)具有一个电子吸引原子或基团,其旋转体积基本上不超过苯基团的大小,并且与所述苯基团一起形成一个可极化结构,或(2)从以下选定的一个组合:##STR2## 或(3)一个包含苯基团的组合,直接连接到四氢萘环上,并在对位(相对于该连接)具有一个取代的呋喃基或噻吩基团,直接或通过氧和/或亚甲基连接到其中,所述呋喃基或噻吩基团具有一个电子吸引原子或基团作为取代基,形成与呋喃基或噻吩基团一起的可极化结构,首选含有两个苯基团的化合物(1),这两个苯基团通过一个亚硫酸基团或基团基本上线性连接,且可能至少包含一个氧或硫原子。还包括制备这种化合物的过程;含有它们的杀鼠剂组合物;以及通过应用这种组合物来控制啮齿动物的方法。
    公开号:
    US04520007A1
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文献信息

  • ENTWISTLE, I. D.
    作者:ENTWISTLE, I. D.
    DOI:——
    日期:——
  • US4520007A
    申请人:——
    公开号:US4520007A
    公开(公告)日:1985-05-28
  • Anti-coagulants of the 4-hydroxycoumarin type and rodenticidal
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04520007A1
    公开(公告)日:1985-05-28
    Compounds having blood-anticoagulant properties of the general molecular formula: ##STR1## in which Z represents a halogen atom, preferably a chlorine atom, and n is 0, 1 or 2 and R.sup.4 represents either (1) a grouping which comprises a phenylene radical attached directly or indirectly to the tetralin ring and having in the para position (with respect to such attachment) an electron-withdrawing atom or group whose rotational volume substantially does not exceed that of a phenyl group and which forms together with said phenylene radical a polarizable structure, or (2) a grouping selected from: ##STR2## or (3) a grouping which comprises a phenylene radical attached directly to the tetralin ring and having in the para position (with respect to such attachment) a substituted furanyl or thiophenyl radical attached thereto directly or through oxygen and/or methylene, said furanyl or thiophenyl radical having such an electron-withdrawing atom or group as a substituent in a position forming with the furanyl or thiophenyl radical a polarizable structure, compounds of the type (1) in which R.sup.4 contains two phenylene radicals linked essentially linearly by an aliphatic chain comprising a methylene radical or radicals and optionally at least one oxygen or sulphur atom being preferred. Also included are the processes for the preparation of such compound; rodenticidal compositions containing them; and a method for controlling rodents by applying such a composition.
    具有一般分子式的抗凝血性质的化合物:##STR1## 其中Z代表卤素原子,最好是氯原子,n为0、1或2,R.sup.4表示(1)一个包含苯基团,直接或间接连接到四氢萘环上,并在对位(相对于该连接)具有一个电子吸引原子或基团,其旋转体积基本上不超过苯基团的大小,并且与所述苯基团一起形成一个可极化结构,或(2)从以下选定的一个组合:##STR2## 或(3)一个包含苯基团的组合,直接连接到四氢萘环上,并在对位(相对于该连接)具有一个取代的呋喃基或噻吩基团,直接或通过氧和/或亚甲基连接到其中,所述呋喃基或噻吩基团具有一个电子吸引原子或基团作为取代基,形成与呋喃基或噻吩基团一起的可极化结构,首选含有两个苯基团的化合物(1),这两个苯基团通过一个亚硫酸基团或基团基本上线性连接,且可能至少包含一个氧或硫原子。还包括制备这种化合物的过程;含有它们的杀鼠剂组合物;以及通过应用这种组合物来控制啮齿动物的方法。
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