3-(4-(p-trifluoromethylphenoxy)phenyl)tetralone | 90035-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-(p-trifluoromethylphenoxy)phenyl)tetralone
• 英文别名: 3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 90035-25-9
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃O₂
• 分子量: 382.382
• InChiKey: RDEIJYIQMIHKFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4(p-trifluoromethylphenoxy)phenyl)-4-phenyl butyric acid 、 乙醚 在 四氯化锡 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-(4-(p-trifluoromethylphenoxy)phenyl)tetralone
  参考文献：
  名称：

  Anti-coagulants of the 4-hydroxycoumarin type and rodenticidal

  摘要：

  具有一般分子式的抗凝血性质的化合物：##STR1## 其中Z代表卤素原子，最好是氯原子，n为0、1或2，R.sup.4表示（1）一个包含苯基团，直接或间接连接到四氢萘环上，并在对位（相对于该连接）具有一个电子吸引原子或基团，其旋转体积基本上不超过苯基团的大小，并且与所述苯基团一起形成一个可极化结构，或（2）从以下选定的一个组合：##STR2## 或（3）一个包含苯基团的组合，直接连接到四氢萘环上，并在对位（相对于该连接）具有一个取代的呋喃基或噻吩基团，直接或通过氧和/或亚甲基连接到其中，所述呋喃基或噻吩基团具有一个电子吸引原子或基团作为取代基，形成与呋喃基或噻吩基团一起的可极化结构，首选含有两个苯基团的化合物（1），这两个苯基团通过一个亚硫酸基团或基团基本上线性连接，且可能至少包含一个氧或硫原子。还包括制备这种化合物的过程；含有它们的杀鼠剂组合物；以及通过应用这种组合物来控制啮齿动物的方法。

  公开号：

  US04520007A1

文献信息

• ENTWISTLE, I. D.
  作者：ENTWISTLE, I. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4520007A
  申请人：——

  公开号：US4520007A

  公开（公告）日：1985-05-28