3-(2-hydroxynaphthylazo) benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-hydroxynaphthylazo) benzoic acid
• 英文别名: 1-(3'-carboxyphenylhydrazono)naphthalene-2-one；3-[2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: XCOMSMJZMXSSPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 3-(2-hydroxynaphthylazo) benzoic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚合三甲基锡 (IV) 和四核二丁基锡 (IV) 配合物与衍生自 4- 或 3- 氨基苯甲酸和萘-1 或 2-醇的偶氮羧酸盐的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要 配合物1由 4-(4-羟基萘偶氮)-苯甲酸与氯化三甲基锡 (IV) 在无水甲醇中以三乙胺为碱反应合成而2由 3-(2-羟基萘偶氮)-苯甲酸与无水甲苯中的二丁基氧化锡 (IV)。通过元素分析、IR 和多核（1 H、13 C 和119 Sn）NMR 光谱对配合物进行了表征。1和2中锡周围的配位行为和几何形状通过 X 射线晶体学确定，而溶液中配合物的几何形状由119 Sn-NMR 光谱确定。聚合物1在锡周围显示出略微扭曲的三角双锥几何形状，赤道平面被三个甲基占据，轴向位置被另一个配体的羧酸盐氧和苯氧基氧占据。四核2表现出双[二羧基四有机二锡氧烷] 型结构，具有非中心对称的 Sn 2 O 4核，其中中心 Sn 2 O 2环通过μ 3 -氧原子连接到两个环外锡离子。exo和end周围的协调几何-环状锡离子分别为八面体变形和四角锥体变形。119 Sn的NMR光谱分析的研究表明四配位的四面体1而六

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1899163
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 2-萘酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以66.6%的产率得到3-(2-hydroxynaphthylazo) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  聚合三甲基锡 (IV) 和四核二丁基锡 (IV) 配合物与衍生自 4- 或 3- 氨基苯甲酸和萘-1 或 2-醇的偶氮羧酸盐的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要 配合物1由 4-(4-羟基萘偶氮)-苯甲酸与氯化三甲基锡 (IV) 在无水甲醇中以三乙胺为碱反应合成而2由 3-(2-羟基萘偶氮)-苯甲酸与无水甲苯中的二丁基氧化锡 (IV)。通过元素分析、IR 和多核（1 H、13 C 和119 Sn）NMR 光谱对配合物进行了表征。1和2中锡周围的配位行为和几何形状通过 X 射线晶体学确定，而溶液中配合物的几何形状由119 Sn-NMR 光谱确定。聚合物1在锡周围显示出略微扭曲的三角双锥几何形状，赤道平面被三个甲基占据，轴向位置被另一个配体的羧酸盐氧和苯氧基氧占据。四核2表现出双[二羧基四有机二锡氧烷] 型结构，具有非中心对称的 Sn 2 O 4核，其中中心 Sn 2 O 2环通过μ 3 -氧原子连接到两个环外锡离子。exo和end周围的协调几何-环状锡离子分别为八面体变形和四角锥体变形。119 Sn的NMR光谱分析的研究表明四配位的四面体1而六

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1899163

文献信息

• Synthesis, structures, antioxidant, and antifungal activities of organotin(IV) complexes derived from 1-(3′-carboxyphenylhydrazono)naphthalene-2-one
  作者：Pratima Debnath、Paresh Debnath、Th. Sonia Devi、S. Suresh Kumar Singh、Arnab Bhattacharya、Keisham Surjit Singh、Manojit Roy、Tarun Kumar Misra

  DOI：10.1080/00958972.2022.2155145

  日期：2022.12.17

  the hydrazone ligand 1-(3′-carboxyphenylhydrazono)naphthalene-2-one (H2L) was employed to generate three new organotin(IV) compounds with the general formula of [RxSnIV(HL)y] (where R = Me, x = y = 2 (1); R = n-Bu, x = 3, y = 1 (2), and R = Ph, x = 3, y = 1 (3)). The single-crystal structures of 1 and 3 were examined to establish the coordination environment about Sn(IV). Compound 1 possesses a hepta-coordinate

  摘要 本研究采用腙配体 1-(3'-carboxyphenylhydrazono)naphthalene-2-one (H 2 L) 生成三种新型有机锡 (IV) 化合物，通式为 [R x Sn IV (HL) y ]（其中 R = Me，x  =  y  = 2（1）；R =  n- Bu，x  = 3，y  = 1（2），R = Ph，x  = 3，y  = 1（3））。检查了1和3的单晶结构以建立 Sn(IV) 的配位环境。化合物1具有Me 2 Sn IV O 5的发色配位环境的七配位均聚物。另一方面，化合物3具有带有 Ph 3 SnO 发色单元的单体扭曲四面体几何结构。1-3谱图中的119 Sn-NMR 信号分别位于 145.5、120.1 和 -104.4 ppm，表明它们是同构的，在溶液中采用四坐标四面体几何结构。三者中1和3的生物活性截然不同。1的抗氧化活性在乙醇中的DPPH清除效率最高，为45
• Synthesis and crystal structures of a polymeric trimethyltin(IV) and a tetranuclear dibutyltin(IV) complex with azo-carboxylates derived from 4- or 3-amino benzoic acid and naphthalen-1 or 2-ol
  作者：Paresh Debnath、Pratima Debnath、Keisham Surjit Singh、Lesław Sieroń、Waldemar Maniukiewicz

  DOI：10.1080/00958972.2021.1899163

  日期：2021.5.19

  NMR spectroscopy. The coordination behavior and geometries around tin in 1 and 2 were established by X-ray crystallography while geometries of the complexes in solution were determined by 119Sn-NMR spectroscopy. The polymeric 1 displayed slightly distorted trigonal bipyramidal geometry around the tin with the equatorial plane occupied by three methyl groups and the axial positions occupied by a carboxylate

  摘要 配合物1由 4-(4-羟基萘偶氮)-苯甲酸与氯化三甲基锡 (IV) 在无水甲醇中以三乙胺为碱反应合成而2由 3-(2-羟基萘偶氮)-苯甲酸与无水甲苯中的二丁基氧化锡 (IV)。通过元素分析、IR 和多核（1 H、13 C 和119 Sn）NMR 光谱对配合物进行了表征。1和2中锡周围的配位行为和几何形状通过 X 射线晶体学确定，而溶液中配合物的几何形状由119 Sn-NMR 光谱确定。聚合物1在锡周围显示出略微扭曲的三角双锥几何形状，赤道平面被三个甲基占据，轴向位置被另一个配体的羧酸盐氧和苯氧基氧占据。四核2表现出双[二羧基四有机二锡氧烷] 型结构，具有非中心对称的 Sn 2 O 4核，其中中心 Sn 2 O 2环通过μ 3 -氧原子连接到两个环外锡离子。exo和end周围的协调几何-环状锡离子分别为八面体变形和四角锥体变形。119 Sn的NMR光谱分析的研究表明四配位的四面体1而六