1-(4-bromobenzyl)-6-phenylmethoxy-2-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 405538-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-6-phenylmethoxy-2-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(4-Bromobenzyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(4-fluorophenyl)-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 405538-63-8
• 化学式: C₂₉H₂₅BrFNO
• 分子量: 502.426
• InChiKey: OQGRATDPOSKUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobenzyl)-6-phenylmethoxy-2-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 N,N-dimethyl-5-(tributylstannyl)pyridin-2-amine 在 1-({4-[6-(Dimethylamino)(3-pyridyl)]phenyl}mehyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 作用下， 以to provide the title compound (0.581 g, 90% yield)的产率得到1-({4-[6-(Dimethylamino)(3-pyridyl)]phenyl}mehyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for modulation of estrogen receptors

  摘要：

  本发明揭示了调节雌激素受体（ER）的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。在一个具体实施例中，这些化合物对ER-β具有选择性。揭示了在表达ER-β的细胞和/或组织中调节ER-β的方法，包括优先表达ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗雌激素相关疾病的方法，包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺增生、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤效应、情绪波动、记忆力减退、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失调以及与环境化学物质暴露相关的不良生殖效应等疾病。

  公开号：

  US06593322B1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF ESTROGEN RECEPTORS
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1322617A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• US6593322B1
  申请人：——

  公开号：US6593322B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• US7279489B2
  申请人：——

  公开号：US7279489B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7435729B2
  申请人：——

  公开号：US7435729B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF ESTROGEN RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES POUR LA MODULATION DES RECEPTEURS DES OESTROGENES
  申请人：SIGNAL PHARM INC

  公开号：WO2002024653A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds have the structure: including srereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein a is 0, 1 or 2; A, B and C are independently CH, CR or N, wherein R is C1-6 alkyl; D is-(CH2)nC(=O)(CH2)m-; R1, R2, R3 are substituents modulate the estrogen receptor (ER) and methods for treating estrogen-related conditions, including conditions such as breast cancer, testicular cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, urinary incontinence, hairloss, cataracts, natureal hormonal imbalances, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals.