舍曲林二甲基杂质盐酸盐 | 122873-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 舍曲林二甲基杂质盐酸盐
• 英文名称: (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro naphthalen-1-amine
• 英文别名: n-Methyl sertraline；(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 122873-20-5
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂N
• 分子量: 320.262
• InChiKey: LTKRQOGLVNJKBK-UGSOOPFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  舍曲林 、 乙腈 在 18-冠醚-6 、 二氧化碳 作用下， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到舍曲林二甲基杂质盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种胺的甲基化方法

  摘要：

  本发明提供了一种胺的甲基化方法，其特征在于，在氮气或惰性气体保护下将有机胺、还原剂聚甲基氢硅氧烷或二苯硅烷、催化剂磷酸钾以及添加剂18‑冠‑6加入到反应容器中，以二氧化碳为C1源，进行反应，得到胺的甲基化产物。本发明以磷酸钾为催化剂，二氧化碳为C1源，聚甲基氢硅氧烷或二苯硅烷为还原剂，18‑冠‑6为添加剂。各类有机胺在乙腈溶剂或无溶剂下转变为相应的甲基化产物。二氧化碳，聚甲基氢硅氧烷(PMHS)这两种废弃物在该方法中分别作为C1源和还原剂，磷酸盐作为催化剂，价格低廉，转化效率高。因此，该方法也为绿色化学的发展作出了重要贡献。

  公开号：

  CN107337606B

文献信息

• Metal-Free Catalyst for the Chemoselective Methylation of Amines Using Carbon Dioxide as a Carbon Source
  作者：Shoubhik Das、Felix D. Bobbink、Gabor Laurenczy、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/anie.201407689

  日期：2014.11.17

  N‐methylation of amines is an important step in the synthesis of many pharmaceuticals and has been widely applied in the preparation of other key intermediates and chemicals. Therefore, the development of efficient methylation methods has attracted considerable attention. In this respect, carbon dioxide is an attractive C1 building block because it is an abundant, renewable, and nontoxic carbon source

  胺的N-甲基化是许多药物合成中的重要步骤，已广泛用于制备其他关键中间体和化学药品。因此，有效的甲基化方法的发展引起了相当大的关注。在这方面，二氧化碳是有吸引力的C 1构成要素，因为它是一种丰富，可再生且无毒的碳源。因此，我们开发了一种高度化学选择性，无金属的催化体系，该体系可在环境条件下对胺的N-甲基化进行操作。
• Iron‐Catalyzed Selective <i>N</i> ‐Methylation and <i>N</i> ‐Formylation of Amines with CO ₂
  作者：Wen‐Duo Li、Dao‐Yong Zhu、Gang Li、Jie Chen、Ji‐Bao Xia

  DOI：10.1002/adsc.201900906

  日期：2019.11.19

  We herein describe an efficient iron‐catalyzed selective N‐methylation and N‐formylation of amines with CO2 and silane using mono‐phosphine as ligand. With commercially available [CpFe(CO)2]2 as catalyst, Fe‐catalyzed methylation of amines was achieved with triphenylphosphine as a ligand. Using tributylphosphine as a ligand, Fe‐catalyzed formylation of amines was realized at a lower temperature. The

  我们在此描述了使用单膦作为配体的一种有效的铁催化的胺与CO 2和硅烷的选择性N-甲基化和N-甲酰化反应。使用可商购的[CpFe（CO）2 ] 2作为催化剂，用三苯基膦作为配体实现了铁催化的胺甲基化。使用三丁基膦作为配体，可以在较低温度下实现铁催化的胺甲酰化反应。该方法已成功应用于含有胺部分的药物分子的晚期甲基化和甲酰化。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Development of sertraline analogues as potential anti-ischemic stroke agents
  作者：Xin Chen、Hong-Yuan Liu、Sheng-Li Niu、Ting Zhou、Wen Yuan、Peng-Fei Zheng、Qiong Chen、Su-Lan Luo、Jing Gu、Dong-Ting Zhangsun、Qin Ouyang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115273

  日期：2023.4

  activities, which showed no obvious difference. Then we evaluated the activity of our previously reported sertraline analogues and found that introducing amide or alkane groups to the amino moiety might be beneficial to enhance the activity and reduce the toxicity. Thus, 10 new analogues were designed, synthesized, and evaluated. Among them, compound OY-201 showed the best safety and neuroprotective activity

  缺血性脑卒中（IS）危害人类健康和社会发展，目前尚无有效药物。为了找到治疗缺血性中风的命中化合物，我们使用体外OGD 诱导的中风模型筛选了 28 种 FDA 批准的神经系统药物。值得注意的是，我们的体外和体内研究表明，低剂量舍曲林具有良好的神经保护活性，而高剂量舍曲林则表现出明显的毒性。有趣的是，同样大剂量舍曲林在对照组中并没有表现出任何明显的毒性作用。因此，修饰舍曲林的结构以提高活性和降低毒性具有重要意义。首先研究了舍曲林的立体异构体，分析了立体化学对神经保护活性的影响，结果没有明显差异。然后我们评估了我们之前报道的舍曲林类似物的活性，发现在氨基部分引入酰胺或烷烃基团可能有利于增强活性并降低毒性。因此，设计、合成和评估了 10 种新的类似物。其中，复合OY-201在体外和体内模型中均显示出最佳的安全性和神经保护活性。此外，它表现出良好的血脑屏障 (BBB) 通透性，表明其具有开发抗缺血性中风药物的潜力。
• Compositions and methods for selective delivery of oligonucleotide molecules to specific neuron types
  申请人：Nlife Therapeutics S.L.

  公开号：EP2380595A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention provides a conjugate comprising (i) a nucleic acid which is complementary to a target nucleic acid sequence and which expression prevents or reduces expression of the target nucleic acid and (ii) a selectivity agent which is capable of binding with high affinity to a neurotransmitter transporter. The conjugates of the present invention are useful for the delivery of the nucleuc acid toi cell of interests and thus, for the treatment of diseases which require a down-regulation of the protein encoded by the target nucleic acid as well as for the delivery of contrast agents to the cells for diagnostic purposes.

  本发明提供了一种共轭物，该共轭物包含(i)与靶核酸序列互补的核酸，该核酸的表达可防止或减少靶核酸的表达；(ii)能够与神经递质转运体高亲和力结合的选择剂。本发明的共轭物可用于将核酸递送至相关细胞，从而治疗需要下调靶核酸编码蛋白的疾病，也可用于将造影剂递送至细胞以进行诊断。