环戊基三乙氧基硅烷 | 154733-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 环戊基三乙氧基硅烷
• 英文名称: cyclopentyltriethoxysilane
• 英文别名: cyclopentyl(triethoxy)silane
• CAS: 154733-91-2
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si
• mdl: MFCD05664332
• 分子量: 232.395
• InChiKey: MGGAITMRMJXXMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218-219 °C (lit.)
• 密度：
  0.921 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  87 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触，并注意防潮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密封储存，存放于阴凉干燥的仓库中，并采取防潮措施，使用惰性气体进行保护。

SDS

1.1 产品标识符
: 环戊基三乙氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H24O3Si
分子式
: 232.39 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
218 - 219 °C - lit.
g) 闪点
87 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.921 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基三乙氧基硅烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cyclopentyl isobutyl diethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING DI-ORGANO-DIALKOXYSILANES

  摘要：

  本发明涉及一种制备二有机二烷氧基硅烷的方法，特别是其中一个或两个有机取代基较大的二有机二烷氧基硅烷的方法。该方法包括将四烷氧基硅烷化合物与第一格氏试剂反应，形成一种单有机三烷氧基硅烷化合物，然后将其与氯化剂反应，形成氯化的单有机二烷氧基硅烷化合物，然后将其与第二格氏试剂反应，形成二有机二烷氧基硅烷化合物。

  公开号：

  US20130172595A1
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 环戊基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到环戊基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING DI-ORGANO-DIALKOXYSILANES

  摘要：

  本发明涉及一种制备二有机二烷氧基硅烷的方法，特别是其中一个或两个有机取代基较大的二有机二烷氧基硅烷的方法。该方法包括将四烷氧基硅烷化合物与第一格氏试剂反应，形成一种单有机三烷氧基硅烷化合物，然后将其与氯化剂反应，形成氯化的单有机二烷氧基硅烷化合物，然后将其与第二格氏试剂反应，形成二有机二烷氧基硅烷化合物。

  公开号：

  US20130172595A1
• 作为试剂：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 环戊基溴化镁 、 、 氯化铵 、 在 氮气 、 环戊基三乙氧基硅烷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以yielding 12 gram of pure cyclopentyltriethoxysilane (76% of the theoretical的产率得到环戊基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING DI-ORGANO-DIALKOXYSILANES

  摘要：

  本发明涉及一种制备二有机二烷氧基硅烷的方法，特别是其中一个或两个有机取代基较大的二有机二烷氧基硅烷的方法。该方法包括将四烷氧基硅烷化合物与第一格氏试剂反应，形成一种单有机基三烷氧基硅烷化合物，然后将其与氯化剂反应，形成氯化的单有机基二烷氧基硅烷，然后将其与第二个格氏试剂反应，形成二有机二烷氧基硅烷化合物。

  公开号：

  US20130172595A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING DI-ORGANO-DIALKOXYSILANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DI-ORGANO-DIALKOXYSILANES
  申请人：SAUDI BASIC IND CORP

  公开号：WO2013102480A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to a method for preparing di-organo-dialkoxysilanes, in particular di-organo-dialkoxysilanes wherein one or both of the organic substituents are bulky. The method comprises reacting a tetraalkoxysilane compound with a first Grignard reagent to form a mono-organo-tri-alkoxysilane compound, which is then reacted with a chlorinating agent to form a chlorinated mono-organo-di-alkoxysilane which is then reacted with a second Grignard reagent to form the di-organo-di-alkoxysilane compound.

  本发明涉及一种制备二有机二烷氧基硅烷的方法，特别是其中一个或两个有机取代基较大的二有机二烷氧基硅烷。该方法包括将四烷氧基硅烷化合物与第一格氏试剂反应，形成一种单有机三烷氧基硅烷化合物，然后将其与氯化剂反应，形成氯化的单有机二烷氧基硅烷，然后将其与第二格氏试剂反应，形成二有机二烷氧基硅烷化合物。
• Synthesis of Disilanes, Dihydrosiloles, and 1,4‐Disilacyclohexa‐2,5‐dienes by Transition‐Metal‐Free Transfer of Diphenylsilylene and Dimethylsilylene from Silylboronic Esters
  作者：Ikuo Sasaki、Asahi Maebashi、Jiaying Li、Toshimichi Ohmura、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/ejoc.202101573

  日期：2022.3.29

  Transfer of diphenylsilylene (Ph2Si:) and dimethylsilylene (Me2Si:) from silylboronic esters takes place at 110–135 °C under transition-metal-free conditions. The reaction with alkoxysilanes, 1,3-dienes, and an alkyne affords alkoxydisilanes, dihydrosiloles, and 1,4-disilacyclohexa-2,5-dienes, respectively, in good to high yields.

  在无过渡金属条件下，在 110–135 °C 下，从甲硅烷基硼酸酯中转移二苯基甲硅烷基 (Ph 2 Si:) 和二甲基甲硅烷基 (Me 2 Si:)。与烷氧基硅烷、1,3-二烯和炔烃的反应分别以良好至高产率提供烷氧基二硅烷、二氢硅烷和 1,4-二硅环六-2,5-二烯。
• A higher yielding route to octasilsesquioxane cages using tetrabutylammonium fluoride, Part 2: further synthetic advances, mechanistic investigations and X-ray crystal structure studies into the factors that determine cage geometry in the solid state
  作者：Alan R. Bassindale、Huiping Chen、Zhihua Liu、Iain A. MacKinnon、David J. Parker、Peter G. Taylor、Yuxing Yang、Mark E. Light、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.063

  日期：2004.10

  of scarce water provides a higher yielding route to substituted octasilsesquioxane cages. Further cages have now been prepared in good yield using this route and their X-ray crystal structures demonstrate that their cage geometries in the solid state are very similar with the packing constraints of the crystal lattices appearing to have the greatest influence on the geometry of the cage core. The mechanism

  最近报道的三乙氧基硅烷与四丁基氟化铵在稀水存在下的反应为取代的八聚倍半硅氧烷笼子提供了更高的收率。现在已经使用这种方法以高收率制备了更多的笼子，它们的X射线晶体结构表明，它们的笼子在固态下的几何形状非常相似，而晶格的堆积约束似乎对晶格的几何形状影响最大。笼芯。尽管尚未明确证明其排他性，但已研究了反应机理并验证了所提出的笼形成机理。通过仔细选择反应条件，已证明速率和产率的急剧增加。
• A higher yielding route for T8 silsesquioxane cages and X-ray crystal structures of some novel spherosilicates
  作者：Alan R. Bassindale、Zhihua Liu、Iain A. MacKinnon、Peter G. Taylor、Yuxing Yang、Mark E. Light、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b302950f

  日期：——

  trialkoxysilanes using tetra n-butylammonium fluoride is described. The yields are in the range 20–95%, which is a great improvement on other literature routes. This methodology enables a wide range of functionalised T8 cages to be prepared. The X-ray crystal structures of three new T8 cages, octacyclopentylsilsesquioxane, octaisobutylsilsesquioxane and octa(4-carboxymethyl-3,3-dimethylbutyl)silsesquioxane are

  描述了使用四正丁基氟化铵由三烷氧基硅烷合成T 8倍半硅氧烷骨架。收率在20–95％的范围内，与其他文献资料相比，这是一个很大的进步。这种方法可以制备各种功能化的T 8笼子。还报道了三个新的T 8笼，八环戊基倍半硅氧烷，八异丁基倍半硅氧烷和八（4-羧甲基-3,3-二甲基丁基）倍半硅氧烷的X射线晶体结构。
• Silane compound and processes for the preparation thereof
  申请人：Tonen Corporation

  公开号：US05359114A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Novel silane compound, alkoxy cyclopentyl diethoxysilane, is prepared by reacting cyclopentyl trihalosilane with ROH and then with ethanol, or by reacting cyclopentyl triethoxysilane with ROH, wherein alkyl in the alkoxy or R in ROH stands for an organic group selected from tile group consisting of isopropyl, sec-butyl, tert-buryl and tert-amyl groups. The silane compounds are useful as a catalytic component for olefin polymerization and as a silane coupling agent.

  新型硅烷化合物，即烷氧基环戊基二乙氧基硅烷，是通过将环戊基三卤代硅烷与ROH反应，然后与乙醇反应，或者通过将环戊基三乙氧基硅烷与ROH反应而制备的，其中烷氧基中的烷基或ROH中的R代表从异丙基、叔丁基、叔丁基和叔戊基组成的有机基团。这些硅烷化合物可用作烯烃聚合的催化组分和硅烷偶联剂。