4’-甲基苯甲酸 4-氰基苯酯 | 32792-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4’-甲基苯甲酸 4-氰基苯酯
• 中文别名: 甲基苯甲酸对氰基苯酚酯；4’-甲基苯甲酸4-氰基苯酯；4-氰基苯基-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 4-cyanophenyl 4-methylbenzoate
• 英文别名: (4-cyanophenyl) 4-methylbenzoate
• CAS: 32792-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: QIAWNOODTBZTGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2074

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-1,3-环己二酮 、 4’-甲基苯甲酸 4-氰基苯酯 在 三乙胺 、 丙酮氰醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以46.8%的产率得到2-(4-methylbenzoyl)-4,4-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Method for acylating cyclic compounds

  摘要：

  这项发明的方法通过在氰化物或氟化物催化剂存在下，将苯酯作为酰化剂与环状化合物接触来制备酰化的环状化合物。

  公开号：

  US20030232984A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 对甲基苯甲酸 在 potassium phosphate 、 1-(2,2-diphenyl-2λ⁴,3λ⁴-[1,3,2]diazaborolo[4,5,1-ij]quinolin-1(2H)-yl)-3-phenylpropan-1-one 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 nickel dibromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到4’-甲基苯甲酸 4-氰基苯酯
  参考文献：
  名称：

  Dual aminoquinolate diarylboron and nickel catalysed metallaphotoredox platform for carbon–oxygen bond construction

  摘要：

  一种新的基于硼的光催化剂已被应用于金属光氧化还原催化的碳-氧键构建反应中。

  DOI：

  10.1039/d0cc03230a

文献信息

• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170210990A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  这项发明涉及式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述，涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物，特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
• Rhodium-Catalyzed Cleavage Reaction of Aryl Methyl Ethers with Thioesters
  作者：Mieko Arisawa、Yuri Nihei、Takaaki Suzuki、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol2033724

  日期：2012.2.3

  A rhodium complex catalyzed the reaction of aryl methyl ethers and thioesters giving the corresponding aryl esters and methyl sulfides. S-(p-Chlorophenyl) p-(dimethylamino)benzothioate was used for the reaction of methyl aryl ethers with electron-withdrawing groups, and an S-(p-tolyl) derivative was used for those with electron-donating groups. Polymethoxybenzenes were converted to the esters in a

  铑配合物催化芳基甲基醚和硫酯的反应，得到相应的芳基酯和甲基硫化物。S-（对氯苯基）对-（二甲基氨基）苯甲硫酸酯用于具有吸电子基团的甲基芳基醚的反应，而S-（对甲苯基）衍生物用于具有给电子基团的甲基。聚甲氧基苯以区域选择性方式转化为酯。
• PHOTO RESPONSIVE MATERIAL AND OPTICAL DEVICE
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20170166814A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  An optical device is provided, which includes a first transparent substrate, a second transparent substrate, and a liquid-crystal material disposed between the first transparent substrate and the second transparent substrate. The liquid-crystal material includes a photo responsive material with a chemical structure of: wherein A 1 is A 2 and A 3 are independently X is halogen. R is H, C 1-12 alkyl group, or C 1-12 alkoxy group. R′ is C 1-12 alkyl group.

  提供了一种光学器件，包括第一透明基板、第二透明基板和安置在第一透明基板和第二透明基板之间的液晶材料。液晶材料包括具有以下化学结构的光响应材料：其中A1是A2和A3是独立的，X是卤素。R是氢、C1-12烷基基团或C1-12烷氧基团。R′是C1-12烷基基团。
• A convenient procedure for the esterification of benzoic acids with phenols: a new application for the Mitsunobu reaction
  作者：Victor P. Fitzjarrald、Rongson Pongdee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.095

  日期：2007.5

  The Mitsunobu reaction was found to be a convenient and effective method for the esterification of various benzoic acids with differentially functionalized phenols producing the corresponding phenyl esters in good to excellent yields.

  发现Mitsunobu反应是一种方便有效的方法，用于将各种苯甲酸与不同官能化的酚进行酯化反应，从而以良好或优异的收率生产相应的苯酯。
• Evidence of Substituent-Induced Electronic Interplay. Effect of the Remote Aromatic Ring Substituent of Phenyl Benzoates on the Sensitivity of the Carbonyl Unit to Electronic Effects of Phenyl or Benzoyl Ring Substituents
  作者：Helmi Neuvonen、Kari Neuvonen、Paavo Pasanen

  DOI：10.1021/jo035521u

  日期：2004.5.1

  Carbonyl carbon 13C NMR chemical shifts δC(CO) measured in this work for a wide set of substituted phenyl benzoates p-Y-C6H4CO2C6H4-p-X (X = NO2, CN, Cl, Br, H, Me, or MeO; Y = NO2, Cl, H, Me, MeO, or NMe2 ) have been used as a tool to study substituent effects on the carbonyl unit. The goal of the work was to study the cross-interaction between X and Y in that respect. Both the phenyl substituents

  羰基碳13个C NMR化学位移δ Ç（C O）在这项工作中测量了一系列广泛取代的苯基甲酸酯的p -YC 6 ħ 4 CO 2 C ^ 6 ħ 4 - p -X（X = NO 2，CN，氯，Br，H，Me或MeO； Y = NO 2，Cl，H，Me，MeO或NMe 2）已用作研究取代基对羰基单元影响的工具。这项工作的目的是研究X和Y在这方面的交互作用。两个苯基取代基X和取代基苯甲酰Y具有上δ反向效应Ç（CO）。吸电子的取代基引起屏蔽，而给电子的取代基具有相反的影响，电感和共振效应都很大。X和Y之间交叉相互作用的存在可以清楚地证实。远程芳族环取代基的电子效应系统地改变了C O基团对苯基或苯甲酰基环取代基的电子效应的敏感性。吸电子在一个环取代基降低δ的灵敏度Ç（CO）取代另一个环，而供电子取代基反过来影响灵敏度。建议的结果可以用不同共振结构的贡献的取代基敏感平衡来解释（电子离域，方案1）。