焦硅酸六乙酯 | 2157-42-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 焦硅酸六乙酯
• 英文名称: hexaethoxydisiloxane
• 英文别名: Silicic acid (H6Si2O7), hexaethyl ester；triethyl triethoxysilyl silicate
• CAS: 2157-42-8
• 化学式: C₁₂H₃₀O₇Si₂
• 分子量: 342.537
• InChiKey: GYTROFMCUJZKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-170 °C(Press: 75 Torr)
• 密度：
  1.002 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  焦硅酸六乙酯 在 H₂SO₄ 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 六羟基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 143, page 392 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 在 NaOH 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 焦硅酸六乙酯
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. VI. THE PREPARATION AND PROPERTIES OF POLYETHERS FROM TRICHLOROSILANE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01160a017
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基硅乙酸酯 在 盐酸 、 焦硅酸六乙酯 作用下， 生成 1,1,1,5,5,5-六甲基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]-3-三硅氧烷基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterofunctional cocondensation of acetoxymethyl-(phenyl)silanes with organosilicon compounds containing silicon-attached ethoxy groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00907221

文献信息

• Bis(acetylacetonato)Ni(II)/NaBHEt3-catalyzed hydrosilylation of 1,3-dienes, alkenes and alkynes
  作者：Venu Srinivas、Yumiko Nakajima、Wataru Ando、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.025

  日期：2016.5

  5-heptanedionato)nickel(II) (1c) as versatile hydrosilylation catalyst precursors is described. Complexes 1a-c catalyze 1,4-selective hydrosilylation of 1,3-dienes in the presence of NaBHEt3 at ambient temperature. The reactions exhibit good regioselectivity to give the branched isomers as major products. The catalytic system also catalyzes hydrosilylation of alkenes including industriary important siloxy-

  市售Ni（II）盐，Ni（acac）2（acac =乙酰丙酮乙酰）（1a）及其衍生物双（六氟乙酰丙酮乙酰）镍（II）（1b）和双（2,2,6,6-四甲基描述了作为通用氢化硅烷化催化剂前体的-3,5-庚二酮基）镍（II）（1c）。配合物1a - c在NaBHEt 3存在下催化1,3-二烯的1,4-选择性氢化硅烷化在环境温度下。该反应表现出良好的区域选择性，从而得到支链异构体作为主要产物。该催化体系还催化烯烃的氢化硅烷化，包括工业上重要的甲硅烷氧基，氨基和环氧取代的烯烃以及末端和内部炔烃。
• Triethoxysilane, Tetraethoxysilane and Hexaethoxydisiloxane – Three Complementary Reagents for the Synthesis of Hydrogen-Rich Silylarenes
  作者：Oliver Minge、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2004-0206

  日期：2004.2.1

  Triethoxysilane HSi(OEt)₃, tetraethoxysilane Si(OEt)₄ and hexaethoxydisiloxane Si₂O(OEt)₆ have been probed as reagents for the synthesis of hydrogen-rich silyl-arenes Ar(SiH₃)_n. A large set of new silyl-arenes, varying in their substitution patterns and grades, have been prepared. The results establish the two new silylating agents HSi(OEt)₃ and Si₂O(OEt)₆ as particularly useful alternatives to Si(OEt)₄. The products, which include trihydrosilyl-substituted methylbenzenes, naphthalenes and ferrocenes, have been characterized by NMR and IR spectroscopy, mass spectrometry and single crystal X-ray diffraction.

  三乙氧基硅烷HSi(OEt)₃，四乙氧基硅烷Si(OEt)₄和六乙氧基二硅氧烷Si₂O(OEt)₆已被探讨作为合成富氢硅基芳烃Ar(SiH₃)ₙ的试剂。已制备了一系列新的硅基芳烃，其取代模式和级别各不相同。结果表明，两种新的硅化试剂HSi(OEt)₃和Si₂O(OEt)₆特别适用于Si(OEt)₄的替代品。这些产物包括三氢硅基取代的甲基苯、萘和二茂铁等化合物，已通过核磁共振和红外光谱、质谱和单晶X射线衍射进行了表征。
• Sustainable Catalytic Synthesis of Diethyl Carbonate
  作者：Wahyu S. Putro、Akira Ikeda、Shinji Shigeyasu、Satoshi Hamura、Seiji Matsumoto、Vladimir Ya. Lee、Jun‐Chul Choi、Norihisa Fukaya

  DOI：10.1002/cssc.202002471

  日期：2021.2.5

  New sustainable approaches should be developed to overcome equilibrium limitation of dialkyl carbonate synthesis from CO2 and alcohols. Using tetraethyl orthosilicate (TEOS) and CO2 with Zr catalysts, we report the first example of sustainable catalytic synthesis of diethyl carbonate (DEC). The disiloxane byproduct can be reverted to TEOS. Under the same conditions, DEC can be synthesized using a wide

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。
• Reaction of silicon with alcohols in autoclave
  作者：I. V. Krylova、M. P. Egorov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-017-1726-7

  日期：2017.2

  A reaction of activated silicon with alcohols in an autoclave at 240—270 °C was studied. It was found that primary alcohols form tetraalkoxysilanes Si(OR)4 with high selectivity (up to 97%), while the secondary PriOH gave a mixture of compounds HSi(OPri)3, Si(OPri)4, HSi(OPri)2OSi(OPri)2H, HSi(OPri)2OSi(OPri)3, and Si(OPri)3OSi(OPri)3 with the predominance of trialkoxysilane (up to 67%). Carrying out

  研究了活性硅与醇在 240-270 °C 的高压釜中的反应。发现伯醇以高选择性（高达 97%）形成四烷氧基硅烷 Si(OR)4，而仲 PriOH 生成化合物 HSi(OPri)3、Si(OPri)4、HSi(OPri)2OSi( OPr)2H、HSi(OPri)2OSi(OPri)3 和 Si(OPri)3OSi(OPri)3，主要是三烷氧基硅烷（高达 67%）。在指定条件下进行反应具有实验简单、试剂易得、硅转化率高、产物分离收率好等优点。
• BRANCHED ORGANOSILOXANES USED AS HEAT TRANSFER FLUID
  申请人：Wacker Chemie AG

  公开号：US20180010027A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The invention relates to a method for operating a system at an operating temperature of between 300° C. and 500° C., using a heat transfer fluid comprising branched siloxanes of general formula (I) (R 3 SiO 1/2 ), (SiO 4/2 ) in which w represents integral values of between 4 and 20, z represents integral values of between 1 and 15, and R represents a methyl group, the sum of the fractions of all siloxanes of general formula (1) being at least 95 mass %, in relation to the whole heat transfer fluid.

  该发明涉及一种在300°C至500°C的操作温度下操作系统的方法，使用包含分支硅氧烷的热传导流体，其一般公式为（I）（R3SiO1/2），（SiO4/2），其中w表示介于4和20之间的整数值，z表示介于1和15之间的整数值，R表示甲基基团，所有一般公式（1）中硅氧烷的分数之和至少为整体热传导流体的95%质量%。