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1,1,1,5,5,5-六甲基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]-3-三硅氧烷基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐 | 18602-90-9

中文名称
1,1,1,5,5,5-六甲基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]-3-三硅氧烷基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐
中文别名
——
英文名称
hexakis(trimethylsiloxy)disiloxane
英文别名
Hexakis-trimethylsiloxy-disiloxan;tris(trimethylsilyl) tris(trimethylsilyloxy)silyl silicate
1,1,1,5,5,5-六甲基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]-3-三硅氧烷基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐化学式
CAS
18602-90-9
化学式
C18H54O7Si8
mdl
——
分子量
607.307
InChiKey
ZSVIBKXXPKFBHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.98
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:7b00d3b8447499ccc5e347f762a27f53
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇二甲氧基甲基氯硅烷1,1,1,5,5,5-六甲基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]-3-三硅氧烷基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐 在 bismuth(III) chloride 、 吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 168.5h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基化硅酸酯中三甲基甲硅烷基的保护和离去功能对烷氧基硅氧烷低聚物的合成
    摘要:
    有机合成中的保护基团的概念适用于具有烷氧基的硅氧烷低聚物的合成。通过用烷氧基甲硅烷基取代三甲基甲硅烷基,成功地合成了几种烷氧基硅氧烷低聚物。
    DOI:
    10.1002/anie.201705942
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基硅乙酸酯 在 lithium orthosilicate 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75.3%的产率得到1,1,1,5,5,5-六甲基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]-3-三硅氧烷基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐
    参考文献:
    名称:
    Kalmychkov, G. V.; Yarosh, N. K.; Mirskov, R. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.2, p. 506 - 509
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aerobic Co or Cu/NHPI-catalyzed oxidation of hydride siloxanes: synthesis of siloxanols
    作者:Ashot V. Arzumanyan、Irina K. Goncharova、Roman A. Novikov、Sergey A. Milenin、Konstantin L. Boldyrev、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander F. Smol'yakov、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov
    DOI:10.1039/c8gc00424b
    日期:——
    A highly efficient preparative method for the synthesis of siloxanols based on aerobic Co(OAc)2 or Cu(OAc)2/NHPI-catalyzed oxidation of hydride siloxanes using “green”, commercially available, simple inexpensive reagents and mild reaction conditions has been proposed. This is a general reaction for the synthesis of mono-, oligo- and polymeric siloxanols with various structures (linear, branched and
    提出了一种高效的制备方法,该方法基于需氧的Co(OAc)2或Cu(OAc)2 / NHPI催化的氢化硅氧烷的氧化,使用“绿色”,市售,简单廉价的试剂和温和的反应条件进行。这是合成具有各种结构(直链,支链和环状)的单,低聚和聚合硅氧烷醇的一般反应。
  • A new selective approach to unsymmetrical siloxanes and germasiloxanes via O-metalation of silanols with 2-methylallylsilanes and 2-methylallylgermanes
    作者:Grzegorz Hreczycho、Piotr Pawluć、Bogdan Marciniec
    DOI:10.1039/c1nj20624a
    日期:——
    A scandium(III) trifluoromethanesulfonate-catalyzed O-metalation of silanols with 2-methylallylsilanes and 2-methylallylgermanes leading to siloxane or germasiloxane bond formation under mild conditions with evolution of isobutylene is described.
    报道了在温和条件下,氧化钪(III)三氟甲磺酸盐催化下,硅醇与2-甲基烯丙基硅烷和2-甲基烯丙基锗烷发生O-金属化反应,生成硅氧烷或锗硅氧烷键,并释放出异丁烯的过程。
  • BRANCHED ORGANOSILOXANES USED AS HEAT TRANSFER FLUID
    申请人:Wacker Chemie AG
    公开号:US20180010027A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The invention relates to a method for operating a system at an operating temperature of between 300° C. and 500° C., using a heat transfer fluid comprising branched siloxanes of general formula (I) (R 3 SiO 1/2 ), (SiO 4/2 ) in which w represents integral values of between 4 and 20, z represents integral values of between 1 and 15, and R represents a methyl group, the sum of the fractions of all siloxanes of general formula (1) being at least 95 mass %, in relation to the whole heat transfer fluid.
    该发明涉及一种在300°C至500°C的操作温度下操作系统的方法,使用包含分支硅氧烷的热传导流体,其一般公式为(I)(R3SiO1/2),(SiO4/2),其中w表示介于4和20之间的整数值,z表示介于1和15之间的整数值,R表示甲基基团,所有一般公式(1)中硅氧烷的分数之和至少为整体热传导流体的95%质量%。
  • Preparation of alkyl-substituted partial trimethylsilyl silicates from olivine
    作者:Kazuyuki Kuroda、Tetsuhiro Koike、Chuzo Kato
    DOI:10.1039/dt9810001957
    日期:——
    trimethylsilylation reaction of olivine has yielded partial trimethylsilyl derivatives of ortho- and di-silicates whose unsilylated silanol groups have been esterified with the alcohol used as the organic solvent in the trimethylsilylating reagent. Gas chromatographic–mass spectroscopic measurements indicate the presence of the tri-, di-, and mono-alkyl-substituted trimethylsilyl derivatives of monosilicic
    橄榄石的直接三甲基甲硅烷基化反应产生了原硅酸酯和二硅酸酯的部分三甲基甲硅烷基衍生物,其未甲硅烷基化的硅烷醇基团已被用作三甲基甲硅烷基化试剂中的有机溶剂的醇酯化。气相色谱-质谱分析表明,存在单硅酸[SiO 4(SiMe 3)4– n R n的三,二和单烷基取代的三甲基甲硅烷基衍生物。除了完全甲硅烷基化的单体衍生物[SiO 4(SiMe 3)4 ]外,n = 1-3]]。还发现了包含完全三甲基甲硅烷基化衍生物[Si 2 O 7(SiMe 3)6 ]和醇酯化衍生物[Si 2 O 7(SiMe 3)6– n R n的二聚体衍生物;n = 1-4]。酯化产物的比例随甲硅烷基化试剂中醇或水的体积以及反应时间而变化。
  • Trimethylsilyl derivatives for the study of silicate structures. Part 7. Calcium silicate structures
    作者:Harry P. Calhoun、Charles R. Masson
    DOI:10.1039/dt9800001282
    日期:——
    predominantly Si2O7(SiMe3)x(Pri)6–x(x= 2–6), and Ca3[Si3O9] gave predominantly Si3O9(SiMe3)x(Pri)6–x(x= 2–6) and Si3O10(SiMe3)x(Pri)8–x(x= 3–8). Mixed trimethylsilyl–isopropyl derivatives were converted to the fully trimethylsilylated derivatives SiO4(SiMe3)4, Si2O7(SiMe3)6, and Si3O10(SiMe3)8 on treatment with Amberlyst 15 ion-exchange resin in the presence of hexamethyldisiloxane. In the trimethylsilylation
    详细研究了在不同条件下原硅酸钙(Ca 2 [SiO 4 ]),变质岭石(Ca 3 [Si 2 O 7 ])和假硅灰石(Ca 3 [Si 3 O 9 ])的三甲基甲硅烷基化的产率和产物。实验条件。以六甲基二硅氧烷,氯代三甲基硅烷和异丙醇为试剂,在不添加水的情况下,Ca 2 [SiO 4 ]主要产生SiO 4(SiMe 3)x(Pr i)4– x(x = 1-4),而数量较少的硅2 O 7(SiMe 3) x(Pr i) 6– x( x = 2–6),Ca 3 [Si 2 O 7 ]主要产生Si 2 O 7(SiMe 3) x(Pr i) 6– x( x = 2–6),而Ca 3 [Si 3 O 9 ]主要产生Si 3 O 9(SiMe 3) x(Pr i) 6– x(x = 2–6)和Si 3 O 10(SiMe 3)x(Pr i)8– x(x = 3–8)。在使用Amberlyst 15离
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