tert-butyl 4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate | 394248-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 394248-99-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 337.376
• InChiKey: SHQUZHHOMYZIGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，可用作Syk抑制剂，并且在通过Syk介导的疾病中作为治疗剂具有强大的作用。

  公开号：

  WO2021244430A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)-哌嗪 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl 4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and stable conformationally constrained analogues of the MCH R1 antagonist SB-568849

  摘要：

  A strategy of systematically targeting more rigid analogues of the known MCH R1 receptor antagonist, SB-568849, serendipitously uncovered a binding mode accessible to N-aryl-phthalimide ligands. Optimisation to improve the stability of this compound class led to the discovery of novel N-aryl-quinazolinones, benzotriazinones and thienopyrimidinones as selective ligands with good,affinity for human melanin-concentrating hormone receptor 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.061

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINE SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRAZINE DE LA SYK
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2013188856A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Certain imidazopyrazines and pharmaceutical compositions thereof are provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of Syk activity, which comprises administering to such patients an amount of an imidazopyrazine compound effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are provided.

  本发明提供了某些咪唑并吡唑化合物及其药物组合物。还提供了治疗患有某些对Syk活性抑制有响应的疾病和障碍的患者的方法，该方法包括向这样的患者施用足以减少疾病或障碍的症状或体征的咪唑并吡唑化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Discovery of benzo[d]oxazole derivatives as the potent type-I FLT3-ITD inhibitors
  作者：Jiyin Bao、Haichun Liu、Yanle Zhi、Wenqianzi Yang、Jiawei Zhang、Tao Lu、Yue Wang、Shuai Lu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103248

  日期：2020.1

  drug target for the treatment of acute myeloid leukemia (AML), because of its high and aberrant expression in AML patients, especially the patients with FLT3-ITD mutation. Initiating from a hit compound (IC50: 500 nM against FLT3-ITD), a series of compounds were designed and synthesized based on benzo[d]oxazole-2-amine scaffold to discover new potent FLT3-ITD inhibitors. During the medicinal chemistry

  Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）被认为是治疗急性髓性白血病（AML）的潜在药物靶标，因为它在AML患者（尤其是具有FLT3-ITD突变的患者）中高表达异常。从受打击的化合物（IC50：针对FLT3-ITD的500 nM）开始，基于苯并[d]恶唑-2-胺骨架设计并合成了一系列化合物，以发现新的有效FLT3-ITD抑制剂。在药物化学工作中，使用灵活的分子对接来提供设计依据并研究目标化合物的结合模式。通过基于酶和细胞活性的混合SAR探索，鉴定出化合物T24具有有效的FLT3-ITD抑制（IC50：0.41 nM）和抗增殖（IC50：0.037μM，针对MV4-11细胞）活性。
• The identification and optimisation of novel and selective diamide neuropeptide Y Y2 receptor antagonists
  作者：Gillian E. Lunniss、Ashley A. Barnes、Nick Barton、Matteo Biagetti、Federica Bianchi、Stephen M. Blowers、Laura Caberlotto、Amanda Emmons、Ian P. Holmes、Dino Montanari、Ros Norris、Dewi J. Walters、Steve P. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.035

  日期：2009.8

  A novel small molecule NPY Y2 antagonist (3) identified from high throughput screening is described. A subsequent SAR study and optimisation programme based around this molecule is also described, leading to the identification of potent and soluble pyridyl analogue 36.

  描述了一种从高通量筛选中鉴定出的新型小分子NPY Y2拮抗剂（3）。还描述了基于该分子的后续SAR研究和优化程序，从而确定了有效的和可溶性的吡啶基类似物36。
• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA WEE-1 KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015092431A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。