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| 622386-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
622386-54-3
化学式
C19H27FN2O3
mdl
——
分子量
350.433
InChiKey
IEMYMIGNJUCCEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    42.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.08h, 以100%的产率得到1-[4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
    公开号:
    US20050009838A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
    公开号:
    US20050009838A1
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文献信息

  • [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR MODULER UNE ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKIME
    申请人:VIROCHEM PHARMA INC
    公开号:WO2005007656A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    Novel compounds represented by formula (I): wherein Y, Z, X, W, R1, R2 and R3 are as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity and the treatment or prevention of diseases associated therewith.
    由以下公式(I)表示的新化合物:其中Y、Z、X、W、R1、R2和R3如本文所定义,或其药学上可接受的盐、合物或溶剂化合物,可用于调节CCR5趋化因子受体活性,以及治疗或预防与之相关的疾病。
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