N-(n-propyl)-N',N'-(propylene)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(n-propyl)-N',N'-(propylene)urea
• 英文别名: N-(n-propyl)-N',N'-propyleneurea；2-Methyl-N-propylaziridine-1-carboxamide
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: ZQJRJMLGJPRFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-propyl)-N',N'-(propylene)urea 在 五氧化二氮 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以20%的产率得到N-(n-propyl)-N'-(2-hydroxypropyl)-N'-nitrourea nitrate
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）将氮丙啶开环硝化制备硝酸硝胺

  摘要：

  在环境温度下，在氯化溶剂中用N 2 O 5处理13个在环氮上带有各种取代基的氮丙啶，并通过类似于所建立的新型开环硝化反应，形成1，2-硝胺硝酸盐产物。相应的氧杂环（环氧化物）。各种类型的氮丙啶进行了反应（N-烷基，N-（硝基芳基），N-酰基和N-亚氨基），尽管在一种情况下，收率很高（70-82％） N-（烷基羰基）氮丙啶竞争的脱酰反应导致产率降低。另外，带有氮丙啶的基团能够通过N 2 O 5释放硝酸 由于竞争性反应（主要是聚合/低聚），因此（即具有O = H，N = H或未取代的芳基的化合物）大大降低了硝酸硝胺的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87980-1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 2-甲基氮丙啶 以81.7%的产率得到N-(n-propyl)-N',N'-(propylene)urea
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of high energy materials

  摘要：

  生产高能硝酸酯的过程涉及在惰性有机溶剂中，将来自环氧烷、环氧乙烷、N-取代环氧丙烷和N-取代环氧丁烷的杂环化合物与N.sub.2 O.sub.4或N.sub.2 O.sub.5反应，当该化合物与N.sub.2 O.sub.4反应时，将产物中的O-或N-硝酸酯取代基氧化为O-或N-硝酸酯取代基。杂环化合物上剩余的环碳原子可以是取代的或未取代的。化合物上的C和/或N环原子的首选取代基团包括烷基、氰基烷基、卤代烷基、硝基烷基和取代芳基。还提供了几种新型硝酸酯，包括聚丁二烯的硝化衍生物，其中聚合物中1%至25%的碳原子被邻位硝酸酯(--ONO.sub.2)基取代。

  公开号：

  US04985584A1