N-Triphenylmethyl-6-hydroxycapronic Acid Hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Triphenylmethyl-6-hydroxycapronic Acid Hydrazide
• 英文别名: N-triphenylmethyl-6-hydroxycapronic hydrazide；6-hydroxy-N-tritylhexanehydrazide
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: QTDQSAHGXZNXPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊四唑 、 N-Triphenylmethyl-6-hydroxycapronic Acid Hydrazide 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以0.59 g (47%)的产率得到5-[(2-Cyanoethyl)(diisopropylamino)phosphanyloxymethyl]-isophthalic Acid Bis(N'-monomethoxytritylhydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Macromolecules having hydrazide attachment moieties and reagents for their production

  摘要：

  这项发明涉及用于将大分子结合到基底表面或其他共轭靶标的附着化学物质。更具体地说，这项发明涉及涉及分支或线性结构的附着化学物质，具有一个或多个肼酰肼附着基团，用于将大分子结合到基底表面，或用于其他共轭反应。提供了用于引入受保护的肼酰肼附着基团或此类肼酰肼的前体形式到大分子中的新型修饰试剂，可以作为单个肼酰肼或多个肼酰肼。

  公开号：

  US20040087807A1
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 盐酸三苯甲基肼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.55 g (45%)的产率得到N-Triphenylmethyl-6-hydroxycapronic Acid Hydrazide
  参考文献：
  名称：

  BIOMOLECULES HAVING MULTIPLE ATTACHMENT MOIETIES FOR BINDING TO A SUBSTRATE SURFACE

  摘要：

  提供了将生物分子与基底结合的方法，其中包括将生物分子与分支连接基团接触以形成分支连接结构。然后，将分支连接结构与基底上的结合基团接触以形成耦合基底结合结构，从而将生物分子与基底结合。生物分子可以包含路易斯碱或亲核物质，以与分支连接基团中的路易斯酸或电子亲和物质反应。或者，生物分子可以包含路易斯酸或电子亲和物质，可以与分支连接基团中的路易斯碱或亲核物质反应。此外，生物分子可以通过共价或非共价键与基底结合。

  公开号：

  US20100286377A1

文献信息

• EP1257695A4
  申请人：——

  公开号：EP1257695A4

  公开（公告）日：2005-03-02
• NEW HYDRAZIDE BUILDING BLOCKS AND HYDRAZIDE MODIFIED BIOMOLECULES
  申请人：Nanogen Recognomics GmbH

  公开号：EP1309730A2

  公开（公告）日：2003-05-14
• US7129229B2
  申请人：——

  公开号：US7129229B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• US7186813B1
  申请人：——

  公开号：US7186813B1

  公开（公告）日：2007-03-06
• US7833715B1
  申请人：——

  公开号：US7833715B1

  公开（公告）日：2010-11-16