奥氮平甲基杂质 | 155817-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 奥氮平甲基杂质
• 英文名称: 2,10-Dimethyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno-[2,3-b][1,5]benzodiazepine
• 英文别名: 2,10-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine
• CAS: 155817-84-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄S
• 分子量: 326.465
• InChiKey: IKJAUWADCAXADK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 奥氮平 在 18-冠醚-6 、 二氧化碳 作用下， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以83%的产率得到奥氮平甲基杂质
  参考文献：
  名称：

  一种胺的甲基化方法

  摘要：

  本发明提供了一种胺的甲基化方法，其特征在于，在氮气或惰性气体保护下将有机胺、还原剂聚甲基氢硅氧烷或二苯硅烷、催化剂磷酸钾以及添加剂18‑冠‑6加入到反应容器中，以二氧化碳为C1源，进行反应，得到胺的甲基化产物。本发明以磷酸钾为催化剂，二氧化碳为C1源，聚甲基氢硅氧烷或二苯硅烷为还原剂，18‑冠‑6为添加剂。各类有机胺在乙腈溶剂或无溶剂下转变为相应的甲基化产物。二氧化碳，聚甲基氢硅氧烷(PMHS)这两种废弃物在该方法中分别作为C1源和还原剂，磷酸盐作为催化剂，价格低廉，转化效率高。因此，该方法也为绿色化学的发展作出了重要贡献。

  公开号：

  CN107337606B

文献信息

• Thienobenzodiazepine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company Limited

  公开号：US06034078A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Pharmaceutical compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or halo, and R.sup.2 is C.sub.1-10 alkyl, C.sub.2-10 alkenyl, C.sub.2-10 alkynyl, C.sub.3-6 cycloalkyl optionally substituted by 1 to 3 C.sub.1-4 alkyl groups, C.sub.3-6 cycloalkyl-C.sub.1-4 alkyl in which the cycloalkyl group is optionally substituted by 1 to 3 C.sub.1-4 alkyl groups, or optionally substituted phenyl-C.sub.1-4 alkyl; or a salt thereof. Such compounds are useful for treating a disorder of the central nervous system which is associated with the modulation of a 5-HT.sub.3 receptor.

  该公式的药物化合物为##STR1##其中R.sup.1为氢或卤素，R.sup.2为C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.2-10炔基，C.sub.3-6环烷基（可选地被1至3个C.sub.1-4烷基取代），C.sub.3-6环烷基-C.sub.1-4烷基，其中环烷基组可选地被1至3个C.sub.1-4烷基取代，或者可选地被取代的苯基-C.sub.1-4烷基；或其盐。这些化合物可用于治疗与5-HT.sub.3受体调节相关的中枢神经系统紊乱。
• Thienobenzodiazepine derivatives for treatment of CNS disorders
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0582368A1

  公开（公告）日：1994-02-09

  Pharmaceutical compounds of the formula in which R¹ is hydrogen or halo, and R² is C₁₋₁₀ alkyl, C₂₋₁₀ alkenyl, C₂₋₁₀ alkynyl, C₃₋₆ cycloalkyl optionally substituted by 1 to 3 C₁₋₄ alkyl groups, C₃₋₆ cycloalkyl-C₁₋₄ alkyl in which the cycloalkyl group is optionally substituted by 1 to 3 C₁₋₄ alkyl groups, or optionally substituted phenyl-C₁₋₄ alkyl; or a salt thereof.

  式中的药物化合物 其中 R¹ 为氢或卤代，R² 为 C₁₋₁₀烷基、C₂₋₁₀ 烯基、C₂₋₁₀ 炔基、C₃₋₆环烷基，可任选被 1 至 3 个 C₁₋₄ 烷基取代、C₃₋₆环烷基-₁₋₄ 烷基，其中环烷基任选被 1 至 3 个 C₁₋₄ 烷基取代，或任选被苯基-₁₋₄ 烷基取代；或其盐。
• Pharmaceutical compositions having improved storage stability
  申请人：ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED

  公开号：US10639376B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention relates to a pharmaceutical composition that provides long-term stability of a hydrolytically labile antipsychotic agent.

  本发明涉及一种药物组合物，它能使水解易变的抗精神病药物具有长期稳定性。
• MULTI-API LOADING PRODRUGS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：EP2655314B1

  公开（公告）日：2018-02-07
• JPH0687862A
  申请人：——

  公开号：JPH0687862A

  公开（公告）日：1994-03-29