1-iodoethyl methyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-iodoethyl methyl carbonate
• 英文别名: 1-(Methoxycarbonyloxy)ethyl iodide
• 化学式: C₄H₇IO₃
• 分子量: 230.002
• InChiKey: ILKMCSMLJRXGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodoethyl methyl carbonate 、 头孢泊肟 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以20.5 g的产率得到1-(methoxycarbonyloxy)ethyl (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-(methoxymethyl)-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Analogues of Cefpodoxime Proxetil

  摘要：

  这项工作描述了四种头孢匹多克肟的新类似物的起源、鉴定、合成、表征和控制，它们分别是头孢匹多克肟的乙基、甲基、丙基和N-丙基类似物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22666
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloroethyl methyl carbonate 在 18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-iodoethyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Analogues of Cefpodoxime Proxetil

  摘要：

  这项工作描述了四种头孢匹多克肟的新类似物的起源、鉴定、合成、表征和控制，它们分别是头孢匹多克肟的乙基、甲基、丙基和N-丙基类似物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22666

文献信息

• 이부프로펜 에스테르계 전구약물, 약학적 조성물 및 제조방법과 응용
  申请人：난징 헤론 파마슈티컬 사이언스 앤 테크놀로지 컴퍼니 리미티드

  公开号：KR20220024171A

  公开（公告）日：2022-03-03

  본 출원에서는 구조식 (1)로 표시되는 이부프로펜 에스테르계 전구약물, 그의 라세미체, 입체이성질체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염의 용매화물을 제공한다. 본 출원에서는 상기 화합물의 제조방법, 이를 포함한 약학적 조성물 및 비스테로이드성 항염증 약물 제조를 위한 응용을 더 제공한다. 상기 이부프로펜 에스테르계 전구약물을 포함하는 악학적 조성물을 지방 에멀젼 주사제로 제조할 수 있다. 상기 이부프로펜 에스테르계 전구약물은 양호한 안정성 및 양호한 약동학적 특성을 구비함으로써, 이부프로펜의 반감기가 짧고 안정성이 낮고 자극성 및 호환 등 측면에 존재하는 문제를 극복하였다. [구조식 (1)]

  本申请提供了标记为结构式（1）的伊布普罗芬酯前药、其拉丁体、立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂化合物，或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。本申请还提供了该化合物的制备方法，以及包括它的药学组合物和用于制备非类固醇抗炎药物的应用。含有伊布普罗芬酯前药的药学组合物可以制备为脂肪乳注射剂。由于伊布普罗芬酯前药具有良好的稳定性和良好的药动学特性，克服了伊布普罗芬的半衰期短、稳定性低、刺激性和相容性等方面存在的问题。【结构式（1）】
• IBUPROFEN ESTER PRODRUG, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：Nanjing Heron Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3984989A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  Provided is an ibuprofen ester prodrug represented by Structural Formula (1), a racemate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided are a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and an application of the compound in preparation of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The pharmaceutical composition containing the ibuprofen ester prodrug may be prepared into fat emulsion injection preparations. The ibuprofen ester prodrug has good stability and good pharmacokinetic properties and overcomes the problems of ibuprofen such as a short half-life, poor stability, irritation, and incompatibility.

  提供的是一种伊布普洛芬酯前药，其结构式表示为（1），可以是混合物、立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，或其药学上可接受的盐的溶剂化物。还提供了一种制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在制备非甾体抗炎药方面的应用。含有伊布普洛芬酯前药的制药组合物可以制备成脂肪乳注射制剂。伊布普洛芬酯前药具有良好的稳定性和良好的药代动力学特性，克服了伊布普洛芬的问题，例如短半衰期、稳定性差、刺激性和不相容性。
• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  【目的】本发明的目的是提供一种对于各种耐药细菌有效的化合物，这些细菌引起当前的临床问题，例如包括青霉素耐药的肺炎链球菌（PRSP）、不产β-内酰胺酶的氨苄西林耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和卡他莫拉菌（布兰哈氏菌）等。 【结构】本发明提供以2-乙烯硫基为基础的碳青霉烯衍生物，其表示为式（I）或其药学上可接受的盐，例如，对于包括青霉素耐药的肺炎链球菌（PRSP）、不产β-内酰胺酶的氨苄西林耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和卡他莫拉菌（布兰哈氏菌）等细菌具有有效性。
• 2- thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20100145063A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  2-Ethenylthio-type carbapenem derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. The compounds according to the present invention have potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP), Haemophilus influenzae including β-lactamase-negative, ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis .

  本发明提供了式(I)或其药学上可接受的盐的2-乙烯基硫代类碳青霉烯衍生物。根据本发明，这些化合物具有强效的抗微生物活性，并且对包括青霉素耐药的肺炎链球菌（PRSP）、包括β-内酰胺酶阴性、氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和猪杆菌（布兰氏杆菌）在内的多种肺炎球菌具有广谱抗微生物活性。
• 2-thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US08344154B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  2-Ethenylthio-type carbapenem derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. The compounds according to the present invention have potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP), Haemophilus influenzae including β-lactamase-negative, ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis.

  本发明提供了式（I）或其药学上可接受的盐的2-乙烯基硫代碳青霉烯衍生物。根据本发明，所述化合物具有强大的抗微生物活性和广泛的抗微生物谱，可对包括青霉素耐药性肺炎链球菌（PRSP）、包括β-内酰胺酶阴性、氨苄青霉素耐药性流感嗜血杆菌（BLNAR）和流感嗜血杆菌（布兰哈默拉氏菌）在内的肺炎球菌产生作用。