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Ethylthiophosphinsaeure-isobutylester-chlorid
Ethylthiophosphinsaeure-isobutylester-chlorid | 16543-47-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethylthiophosphinsaeure-isobutylester-chlorid
英文别名
Isobutylmercapto-ethylphosphinsaeurechlorid;ethyl-phosphonochloridothious acid isobutyl ester;chloro-ethyl-(2-methylpropylsulfanyl)phosphane
CAS
16543-47-8
化学式
C
6
H
14
ClPS
mdl
——
分子量
184.67
InChiKey
NSFCAXOAMHTFGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
77-79 °C(Press: 8 Torr)
密度:
1.0474 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.95
重原子数:
9.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyldithiophosphonsaeure-isobutylester-chlorid
17162-59-3
C
6
H
14
ClPS
2
216.736
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethylthiophosphinsaeure-isobutylester-chlorid
在
三氯化铝
、 sulfur 作用下, 生成
Ethyldithiophosphonsaeure-isobutylester-chlorid
参考文献:
名称:
Esters of trivalent phosphorus thioacids
摘要:
DOI:
10.1007/bf00909578
作为产物:
描述:
异丁硫醇
、
乙基二氯化磷
以
氯仿
为溶剂, 生成
Ethylthiophosphinsaeure-isobutylester-chlorid
参考文献:
名称:
Esters of trivalent phosphorus thioacids
摘要:
DOI:
10.1007/bf00909578
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Esters of thioacids of trivalent phosphorus
作者:
N. I. Rizpolozhenskii、V. D. Akamsin、R. M. Eliseenkova、R. R. Shagidullin
DOI:
10.1007/bf00849843
日期:
1972.12
Dimukhametov, M. N.; Nuretdinov, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1704 - 1705
作者:
Dimukhametov, M. N.、Nuretdinov, I. A.
DOI:
——
日期:
——
DIMUXAMETOV, M. N.;NURETDINOV, I. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 8, 1913-1914
作者:
DIMUXAMETOV, M. N.、NURETDINOV, I. A.
DOI:
——
日期:
——
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