withalongolide F | 1350448-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: withalongolide F
• 英文别名: nor-27-hydroxy-1-oxowitha-2,5,24-trienolide；(2R)-2-[(1S)-1-[(3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-3a,5a-dimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,8a,8b,9-octahydro-3bH-indeno[5,4-e]inden-6-yl]ethyl]-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 1350448-47-3
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄
• 分子量: 424.58
• InChiKey: IBYXDWNHLOGYIN-OSVRZWSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醉茄素 A 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到(3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aS)-10-hydroxy-6-[(1S)-1-[(2R)-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]ethyl]-3a,5a-dimethyl-3-oxo-3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10-decahydroindeno[6,7-e]indene-10a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和生物素作为潜在的凋亡诱导剂的Aferalogues的生物学评估。

  摘要：

  凋亡诱导剂是发现和开发抗癌剂的一种有吸引力的方法。在此，我们通过的分子微调睡茄素的63种化合物（基于A-文库发展报告2 - 64），它们中的53报道首次。他们对HeLa，A-549和MCF-7人肿瘤细胞系的抗增殖评估确定了十五种类似物，它们的活性（IC 50值范围为0.3–4.8μM）比铅（IC 50）高。值处于滞后或对数生长期的数值（1.3-10.1μM）。SAR分析表明，酰化作用增强了细胞毒性，表明疏水性部分可能通过增加亲和力和/或细胞膜通透性而有助于细胞活性。进一步调查清楚地表明，化合物3，11，12，和18诱导染色质缩合，磷脂酰丝氨酸外翻，并且在HeLa细胞胱天蛋白酶-3激活的细胞凋亡效果证明。在G2 / M中诱导细胞凋亡并伴随细胞丢失的有效能力凸显了27-苄基类似物（18）作为凋亡诱导药物候选物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.004

文献信息

• Withanolide Isolated from Physalis longifolia and Analogs and Methods of Use Thereof
  申请人：Timmermann Barbara N.

  公开号：US20120196815A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention features novel withanolides, as well as analogs and salts thereof, for use in the treatment of proliferative disease, cardiovascular disease, neurodegenerative disease and inflammatory disease.
• [EN] WITHANOLIDE ISOLATED FROM PHYSALIS LONGIFOLIA AND ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] WITHANOLIDE ISOLÉ À PARTIR DE PHYSALIS LONGIFOLIA ET SES ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2012106393A2

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention features novel withanolides, as well as analogs and salts thereof, for use in the treatment of proliferative disease, cardiovascular disease, neurodegenerative disease and inflammatory disease.