5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cadmium(II) | 14977-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cadmium(II)
• 英文别名: cadmium 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate
• CAS: 14977-07-2
• 化学式: C₄₄H₂₈CdN₄
• 分子量: 725.143
• InChiKey: HGJKNJPTBCIVLL-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cadmium(II) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 [2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato]copper
  参考文献：
  名称：

  β-溴化四苯基卟啉的配合物形成及其镉配合物与d-金属盐在二甲基甲酰胺中的金属交换

  摘要：

  与四苯基卟啉，2-溴-5,10,15,20-四苯基卟啉，2,3,12,13-四溴-5,10,15,20-四苯基卟啉和2的乙酸锌和乙酸铜（II）的络合物形成研究了N，N-二甲基甲酰胺中的3,7,8,12,13,17,18-八溴-5,10,15,20-四苯基卟啉。比较了在络合物形成和金属交换反应研究中确定的速率常数。

  DOI：

  10.1134/s1070363216010187
• 作为产物：
  描述：

  cadmium tetraphenylporphyrin o-xylene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato cadmium(II)
  参考文献：
  名称：

  四苯基卟啉结晶溶剂化物及其锌、铜和镉金属络合物的热物理和结构特性

  摘要：

  摘要 四苯基卟啉 H 2 TPP 结晶溶剂化物与邻、间二甲苯脱溶剂过程的热化学和结构研究结果；锌(II)四苯基卟啉ZnTPP与苯、甲苯、邻-、间-、对-二甲苯；据报道，镉 (II) 四苯基卟啉 CdTPP 和铜 (II) 四苯基卟啉 CuTPP 与邻 -, 间 - 二甲苯。热重法和差示扫描量热法用于测定结晶溶剂化物的化学计量、活化能和去溶剂化过程的热效应。使用X射线粉末衍射法和Ito算法确定未溶剂化的结晶CdTPP、ZnTPP和ZnTPP与对二甲苯和CuTPP与间二甲苯的结晶溶剂化物的晶格参数。化学计量1：观察到结晶溶剂化物[ZnTPP+(对二甲苯) 1 ]和[CuTPP+(间二甲苯) 1 ]的1。计算每个溶剂分子的自由体积值 V free ，其定义为结晶溶剂化物的晶胞体积与所研究化合物的非溶剂化相的晶胞体积与溶剂分子的范德华体积之和的差值。还计算了位于卟啉基质通道中的溶剂分子的堆积系数 K

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(97)00472-3

文献信息

• β-Bromo-substituted palladium(II) tetraphenylporphyrins. Synthesis and spectral properties
  作者：N. V. Chizhova、O. V. Mal’tseva、N. Zh. Mamardashvili、O. I. Koifman

  DOI：10.1134/s1070363217070222

  日期：2017.7

  Bromination of (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)palladium(II) and [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinato]palladium(II) with N-bromosuccinimide in chloroform–dimethylformamide and chloroform afforded mono-, tetra-, and octabromo derivatives substituted at the pyrrole rings. The products were identified by electronic absorption, 1H NMR, and mass spectra and elemental analyses.

  在氯仿-二甲基甲酰胺和氯仿中用N-溴丁二酰亚胺溴化（5,10,15,20-四苯基卟啉对）钯（II）和[5,10,15,20-四（4-甲氧基苯基）卟啉对]钯（II）在吡咯环上取代的单，四和八溴衍生物。产物通过电子吸收，1 H NMR，质谱和元素分析鉴定。
• Some peculiarities of metal exchange reactions in porphyrin and phthalocyanine complexes
  作者：D. B. Berezin、O. V. Shukhto、M. S. Nikol?skaya、B. D. Berezin

  DOI：10.1007/s11173-005-0004-7

  日期：2005.2

  The crystal and molecular structures of the K[EuIII (Edta)(H2O)3]·3.5H2O (I) (H4Edta = ethylenediaminetetraacetic acid) and K4[Eu2III(HTtha)2] · 13.5H2O (II) (H6Ttha = triethylenetetraminehexaacetic acid) complexes have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses. The crystal of I belongs to orthorhombic crystal system and Fdd2 space group. The crystal data are as follows: a = 1.9849(6)nm

  K [Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]·3.5H 2 O（I）（H 4 Edta =乙二胺四乙酸）和K 4 [Eu 2 III（HTtha）2 ]·的晶体和分子结构13.5H 2 O（II）（H 6 Ttha =三亚乙基四胺六乙酸）络合物已通过单晶X射线衍射分析确定。I的晶体属于正交晶系和Fdd2空间群。晶体数据如下：a = 1.9849（6）nm，b = 3.5598（11）nm，c = 1.2222（4）nm，V = 8.636（5）nm 3，Z = 16，M = 596.37，ρ（计算）= 1.835g / cm 3，µ = 3.166mm-1和F（000）=4752。2936年（I <2.0σ（I））反射的最终R和wR值分别为0.0269和0.0692，所有7284个唯一反射的最终R和wR值分别为0.0317和0.0708。[Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]
• Bromo-substituted Mn(II) and Mn(III)-tetraarylporphyrins: synthesis and properties
  作者：Natalya Vasil’evna Chizhova、Olga Valentinovna Maltceva、Svetlana Veniaminovna Zvezdina、Nugzar Zhoraevich Mamardashvili、Oscar Iosifovich Koifman

  DOI：10.1080/00958972.2018.1519186

  日期：2018.10.2

  Abstract Mono-, tetra-, and octa-bromo substituted Mn(II)- and Mn(III)-tetraarylporphyrins were synthesized by reactions of manganese(II) chloride with corresponding porphyrin ligands or their Cd(II)-complexes in DMF. With the use of the metal exchange reaction, the time of the Mn-porphyrins formation is significantly reduced with increase in yield of final products in comparison with the complexation

  摘要 通过氯化锰 (II) 与相应的卟啉配体或其 Cd(II)-配合物在 DMF 中反应合成了单、四和八溴取代的 Mn(II)-和 Mn(III)-四芳基卟啉。通过使用金属交换反应，与络合反应相比，随着最终产物产率的增加，Mn-卟啉形成的时间显着减少。在 NaOH 和纯 DMF 存在下，Mn(III)-四芳基卟啉在 DMF 中还原为 Mn(II)-卟啉。使用紫外-可见光和 1H NMR 光谱、质谱和元素分析对获得的化合物进行鉴定。图形概要
• X-Ray crystal structure and¹¹³Cd n.m.r. spectrum of αβγδ-tetraphenyl-porphinatocadmium(<scp>II</scp>)-bis(dioxan) solvate
  作者：Paul F. Rodesiler、Elizabeth H. Griffith、Paul D. Ellis、Elmer L. Amma

  DOI：10.1039/c39800000492

  日期：——

  The 113Cd Fourier transform n.m.r. spectrum of the title compound is characterized by a single resonance at ca. 422 p.p.m. deshielded from 0·1 M CdClO4 solution; its crystal structure shows an almost planar CdN4 system with only very weak axial interactions to dioxan molecules.

  标题化合物的113 Cd傅里叶变换nmr光谱的特征在于，在大约1个共振点。从0·1 M CdClO 4溶液中脱除422 ppm ；它的晶体结构显示出几乎是平面的CdN 4系统，与二恶烷分子的轴向相互作用非常弱。
• Ultrafast Dynamics of<i>meso</i>-Tetraphenylmetalloporphyrins: The Role of Dark States
  作者：Yu Liang、Maximilian Bradler、Melanie Klinger、Oliver Schalk、Mihaela Carmen Balaban、Teodor Silviu Balaban、Eberhard Riedle、Andreas-Neil Unterreiner

  DOI：10.1002/cplu.201300143

  日期：2013.10

  to cadmium(II) (CdTPP) that electronic relaxation following Soret-band excitation of porphyrins with a heavy central atom is mediated by a hitherto disregarded dark state. This accounts for an increased rate of internal conversion. The dark state originates from an orbital localized at the central nitrogen atoms and its energy continuously decreases along the series from magnesium to zinc to cadmium

  研究卟啉和相关结构在光吸收时的弛豫途径对于理解生物系统中光收集的基本过程和许多应用至关重要。本文中，我们通过瞬态吸收研究，跟随Q带和Soret带激发以及对中四苯基卟啉镁（MgTPP）和中四苯基卟啉镉（II）（CdTPP）的从头算来表明迄今为止无视的黑暗状态介导了带有重的中心原子的卟啉的索带激发。这说明内部转换率提高了。暗态源自位于中心氮原子的轨道，其能量沿从镁到锌再到镉到2以下的序列连续降低。对于溶解在四氢呋喃中的CdTPP，为75 eV。此外，我们能够直接追踪在（110±20）ps内发生的镉衍生物中的快速系统间交叉。