(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl 2-naphthoate | 874200-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl 2-naphthoate
• 英文别名: D9-THC-naphthoylester；(-)-Δ⁹-6a,10a-trans-tetrahydrocannabinol-(2-naphtoyl)-ester；9C3JP6Gxp4；[(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-yl] naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 874200-77-8
• 化学式: C₃₂H₃₆O₃
• 分子量: 468.636
• InChiKey: CVSFVHXMMREWIX-KAYWLYCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl 2-naphthoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 四氢大麻酚
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR GEWINNUNG VON REINEM TETRAHYDROCANNABINOL
  [EN] METHOD FOR OBTAINING PURE TETRAHYDROCANNABINOL
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE TETRAHYDROCANNABINOL PUR

  摘要：

  从含有四氢大麻酚化合物的反应物中提取纯四氢大麻酚的方法：将反应物中或原始产品中的四氢大麻酚化合物转化为可结晶衍生物，最好使用适当的溶剂，然后结晶和分离该衍生物，并从结晶的衍生物中提取纯四氢大麻酚化合物；利用这些制备的化合物制造用于人类治疗的药物；以及这些制备的药物。

  公开号：

  WO2006007734A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢大麻酚 、 2-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl 2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR GEWINNUNG VON REINEM TETRAHYDROCANNABINOL
  [EN] METHOD FOR OBTAINING PURE TETRAHYDROCANNABINOL
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE TETRAHYDROCANNABINOL PUR

  摘要：

  从含有四氢大麻酚化合物的反应物中提取纯四氢大麻酚的方法：将反应物中或原始产品中的四氢大麻酚化合物转化为可结晶衍生物，最好使用适当的溶剂，然后结晶和分离该衍生物，并从结晶的衍生物中提取纯四氢大麻酚化合物；利用这些制备的化合物制造用于人类治疗的药物；以及这些制备的药物。

  公开号：

  WO2006007734A1

文献信息

• [EN] METHODS OF PREPARING SYNTHETIC CANNABINOL AND HOMOLOGS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CANNABINOL SYNTHÉTIQUE ET D'HOMOLOGUES DE CELUI-CI
  申请人：PURISYS LLC

  公开号：WO2021021632A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates to the preparation of synthetic cannabinol and homologs thereof having the structure of Formula (I), wherein, n is 1, 2, 3 or 4. The methods described herein provide for high yields and purity in a one-pot synthesis or high yields and purity without the need for lengthy column chromatography. The present disclosure also relates to solid forms of cannabinol.

  本公开涉及合成大麻酚及其同系物的制备，其具有化学式（I）的结构，其中n为1、2、3或4。本文描述的方法提供了高产率和纯度的一锅合成，或者在无需冗长的柱层析的情况下提供高产率和纯度。本公开还涉及大麻酚的固态形式。
• STABLE FORMULATIONS OF DRONABINOL
  申请人：TRYAGx Labs Inc.

  公开号：US20210251947A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Described herein are formulations, methods of manufacturing, and methods of treatment using formulations of cannabinoids that are stable at room temperature for at least about one to two years. In one embodiment, the composition is an oxidatively stable formulation of dronabinol.
• [EN] STABLE FORMULATIONS OF DRONABINOL<br/>[FR] FORMULATIONS STABLES DE DRONABINOL
  申请人：TRYAGX LABS INC

  公开号：WO2021163023A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Described herein are formulations, methods of manufacturing, and methods of treatment using formulations of cannabinoids that are stable at room temperature for at least about one to two years. In one embodiment, the composition is an oxidatively stable formulation of dronabinol.
• [EN] CATALYTIC TETRAHYDROCANNABINOL SYNTHESIS AND PRECURSORS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET PRÉCURSEURS CATALYTIQUES DE TÉTRAHYDROCANNABINOL
  申请人：[en]KARE CHEMICAL TECHNOLOGIES INC.

  公开号：WO2023102655A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The present disclosure provides new tetrahydrocannabinol precursor compounds and processes to prepare tetrahydrocannabinol compounds. The disclosure also relates to the use of catalysts and catalytic processes for the preparation of tetrahydrocannabinol compounds from the tetrahydrocannabinol precursors. Compounds provided are of formula (I) and (II).