3-(2-amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid | 25054-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(2-amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid
• 英文别名: α-Phenyl-β-(6-amino-3.4-dimethoxy-phenyl)-acrylsaeure；3-(2-Amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylsaeure；6-Amino-3.4-dimethoxy-α-phenyl-zimtsaeure；α-Phenyl-2-amino-4,5-dimethoxy-zimtsaeure
• CAS: 25054-22-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: LSABOEXFLMGVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-3-phenyl-quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pschorr; Buckow, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 在 氨 、 乙酸酐 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 3-(2-amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pschorr; Buckow, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of analogues of cryptopleurine
  作者：S. Foldeak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97758-0

  日期：1971.1

  New analogues of cryptopleurine with different aromatic methoxyl and chloro substituents have been synthesized. Intermediate isomeric 1-hydroxyphenanthro[9.10b]quinolizidines have been isolated and characterized. Yields in the Pschorr reaction have been improved by the novel use of sulphite ion. Some of the compounds have been found to have antifungal activity.

  已经合成了具有不同的芳族甲氧基和氯取代基的隐叶嘌呤的新类似物。中间异构体1-羟基菲[9.10 b ]喹啉z已被分离和表征。通过新使用亚硫酸根离子可以提高Pschorr反应的收率。已经发现一些化合物具有抗真菌活性。
• Pschorr; Buckow, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1830
  作者：Pschorr、Buckow

  DOI：——

  日期：——