zinc(II) tetraphenyltetrabenzoporphinate | 80529-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: zinc(II) tetraphenyltetrabenzoporphinate
• 英文别名: Zinc(II) tetraphenyltetrabenzoporphyrin；meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrinatozinc；zinctetraphenyl tetrabenzoporphyrin；ZnTPTBP；zinc meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin；(meso-tetraphenyltetrabenzoporphinato)zinc(II)；Zn-5,10,15,20-tetraphenyl-tetrabenzoporphyrin；meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin zinc；tetraphenyltetrabenzoporphine zinc(II)；zinc meso-tetraphenylbenzoporphine；zinc(II) 5,10,15,20-tetraphenyltetrabenzo-porphyrin；zinc(II) meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin；zinc meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrinate；zinc(II) tetraphenyltetrabenzoporphyrinate；tetraphenyltetrabenzoporphyrin zink(II)；Zn(tetraphenyltetrabenzophorphinato)
• CAS: 80529-82-4
• 化学式: C₆₀H₃₆N₄Zn
• 分子量: 878.363
• InChiKey: PJJYFEHFJLHZBK-XJTLWADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) tetraphenyltetrabenzoporphinate 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象和取代基对卟啉阳离子自由基自旋分布的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100386a006
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 以 melt 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 zinc(II) tetraphenyltetrabenzoporphinate
  参考文献：
  名称：

  锌（II）四苯基四苯并卟啉配合物作为三重态三重态an灭上转换的三重态光敏剂。

  摘要：

  Zn（II）四苯基四苯并卟啉（TPTBP）和游离碱H2TPTBP被用作三重态三重态an灭（TTA）上转换的三重态光敏剂，以取代历史悠久的贵金属络合物三重态光敏剂，例如含Pd（II）-Pt（ II）原子。

  DOI：

  10.1039/c3cc45843a

文献信息

• Erbium complexes of “sandwich” type containing fragments of meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin and phthalocyanines of different structures synthesis and spectral properties
  作者：N. E. Galanin、L. A. Yakubov、G. L. Pakhomov、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1134/s1070428011050186

  日期：2011.5

  Reactions of erbium acetate meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrinate with excess phthalonitrile, 4-nitro- and 4-hydroxyphthalonitrile, and also with dilithium (octa-4,5-pentoxy)-phthalocyanine gave rise to unsymmetrical complexes of “sandwich” structure. The spectral properties of compounds synthesized were examined.

  乙酸me内消旋-四苯基四苯并卟啉酸酯与过量的邻苯二甲腈，4-硝基-和4-羟基邻苯二甲腈，以及与二锂（八-4,5-戊氧基）-酞菁的反应产生了“夹心”结构的不对称络合物。检查了合成化合物的光谱性质。
• Spectroscopic and Oxidation Studies of <i>meso</i>-Tetraphenyltetrabenzoporphyrin Carbonyl Complexes of Ruthenium(II):  CO as the Probe to Elucidate the Bonding Characteristics of Porphyrins
  作者：Ru-Jen Cheng、Shang-Ho Lin、Hsiao-Mei Mo

  DOI：10.1021/om960653h

  日期：1997.5.1

  normal porphyrin systems (P). Oxidation studies of Ru(TPTBP)(CO), Ru(TPTBP)(CO)(py), and Ru(TPTBP)(py)2 have been carried out both electrochemically and chemically. 1H NMR, ESR, and electronic spectroscopic studies suggest that there are two different types of oxidation products. The sites of oxidation should both be on the porphyrin ring to give two different types of ruthenium(II) porphyrin π-cation

  合成并通过FABMS，UV / vis，1 H NMR和IR光谱对（内-四苯基四苯并卟啉酮）钌（II）的羰基配合物Ru（TPTBP）（CO）进行了表征。研究了具有不同π键结合能力的配体（L = NEt 3，pip，1-MeIm，py，PBu 3）与CO配位的六配位络合物Ru（TPTBP）（CO）（L）。在ν的移位CO为这一系列配合物是其中M→COπ回接的存在相一致。与此相反，以什么将被氮碱度可以预期，ν CO为钌（TPTBP）（CO），钌（TPP）（CO），和Ru（OEP）（CO）的值是1959，1930，和1917厘米-1， 分别。这一结果表明，TPPTP应该比普通的卟啉系统（P）既是更好的σ供体，又是更好的π受体。Ru（TPTBP）（CO），Ru（TPTBP）（CO）（py）和Ru（TPTBP）（py）2的氧化研究已经在电化学和化学上进行。1 H NMR，ESR和电子光谱研究表明，存在
• Axial coordination reactions with nitrogenous bases and determination of equilibrium constants for zinc tetraarylporphyrins containing four β,β′-fused butano and benzo groups in nonaqueous media
  作者：Lina Ye、Yuanyuan Fang、Zhongping Ou、Liping Wang、Songlin Xue、Yang Lu、Karl M. Kadish

  DOI：10.1142/s1088424619500135

  日期：2019.1

  The axial coordination properties of six zinc tetraarylporphyrins with seven different nitrogenous bases were examined in CH2Cl2 for derivatives containing four [Formula: see text],[Formula: see text]-fused butano or benzo groups and the equilibrium constants (log[Formula: see text] determined using spectral titration methods. The examined compounds are represented as butano(YPh)4PorZn and benzo(YPh)4PorZn

  在 CH 中检测了六种四芳基卟啉锌与七种不同含氮碱基的轴向配位特性2氯2对于含有四个 [分子式：见文本]、[分子式：见文本]-稠合丁烷基或苯并基团的衍生物，以及使用光谱滴定法确定的平衡常数（log[分子式：见文本]。所检查的化合物表示为丁醇（YPh )4PorZn 和苯并 (YPh)4PorZn，其中 Por 是卟啉双阴离子，Y 是 CH3, H 或 Cl 取代基在大环的每个中间苯环的对位。最初的四配位丁烷和苯并卟啉将轴向结合一个含氮碱基以在 CH 中形成五配位衍生物2氯2这导致 Soret 和 Q 波段发生 4-22 nm 的红移。对数 [公式：见文本] 值范围为 1.98 到 4.69 的丁醇（YPh）4PorZn 和从 3.42 到 5.36 的苯并（YPh）4PorZn，其准确值取决于卟啉的中间体和 [公式：见正文]-取代基以及含氮碱的共轭酸解离常数（p[公式：见正文]。
• Electrochemistry of zinc tetraarylporphyrins containing fused butano and benzo groups. Effect of solvent and substituents on spectra, potentials and mechanism in nonaqueous media
  作者：Lina Ye、Yuanyuan Fang、Zhongping Ou、Liping Wang、Songlin Xue、Jing Sun、Karl M. Kadish

  DOI：10.1142/s1088424618501067

  日期：2018.12

  text],[Formula: see text]′-pyrrole fused butano or benzo groups were synthesized and characterized as to their electrochemical and spectroelectrochemical properties in nonaqueous media. The examined compounds are represented as butano(Ar)4PorZn and benzo(Ar)4PorZn, where Por is the porphyrin dianion and Ar is a [Formula: see text]-CH3Ph, Ph or [Formula: see text]-ClPh substitutent on [Formula: see text]-positions

  合成了两个系列的四芳基卟啉锌，含有四个[分子式：见正文]，[分子式：见正文]'-吡咯稠合丁氧基或苯并基团，并对其在非水介质中的电化学和光谱电化学性质进行了表征。检查的化合物表示为丁醇（Ar）4PorZn 和苯并 (Ar)4PorZn，其中 Por 是卟啉双阴离子，Ar 是 [公式：见正文]-CH3Ph、Ph 或 [公式：见正文]-ClPh 取代基在 [公式：见正文]-大环的位置。每个 Zn(II) 丁氧基和苯并卟啉经历两次单电子还原，在 CH 中产生 [公式：见正文]-阴离子自由基和二价阴离子2氯2. 相反，对于吡啶中的苯并卟啉衍生物，观察到了三个还原，其中第三个被指定为与双还原苯并卟啉产生的苯并卟啉阴离子的电子加成。对于 CH 中的丁卟啉，观察到两个重叠的单电子氧化2氯2，以前没有观察到任何其他锌卟啉的结果。苯并卟啉的电化学测量的 HOMO-LUMO 间隙在 CH 中的范围为 1.89 至
• A new synthesis of benzoporphyrins using 4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole as a synthon of isoindole
  作者：Satoshi Ito、Takashi Murashima、Noboru Ono、Hidemitsu Uno

  DOI：10.1039/a803656j

  日期：——

  Heating 4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole at 200 °C induces the retro-Diels–Alder reaction to give isoindole in essentially quantitative yield, which can be applied to a new synthesis of tetrabenzoporphyrins and monobenzoporphyrins.

  在200℃下加热4,7-二氢-4,7-乙醇-2H-异吲哚会引发逆狄尔斯-阿尔德反应，以基本定量的产率产生异吲哚，可应用于四苯并卟啉和单苯并卟啉的新合成。