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2-methoxynaphthalen-1-yl benzoate | 1229-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxynaphthalen-1-yl benzoate
英文别名
1-Benzoyl-2-methoxynaphthalin;1-Methoxy-2-benzoyloxy-naphthalin;2-Methoxy-1-benzoyloxy-naphthalin;1-benzoyloxy-2-methoxy-naphthalene;1-Benzoyloxy-2-methoxy-naphthalin;(2-Methoxynaphthalen-1-yl) benzoate;(2-methoxynaphthalen-1-yl) benzoate
2-methoxynaphthalen-1-yl benzoate化学式
CAS
1229-49-8
化学式
C18H14O3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
JRSRBIQJDRZYHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • ORGANIC PEROXIDES: VI. REACTION OF PHENOLS AND SECONDARY AROMATIC AMINES WITH <i>p</i>-NITROBENZOYL AND <i>p</i>,<i>p</i>′-DINITROBENZOYL PEROXIDES
    作者:J. T. Edward、S. A. Samad
    DOI:10.1139/v63-143
    日期:1963.4.1

    not available

    不可用
  • Visible-Light-Triggered Direct Benzoyloxy­lation of Electron-Rich Arenes at Room Temperature without Chelation Assistance
    作者:Honghua Rao、Ping Wang、Chao-Jun Li
    DOI:10.1002/ejoc.201201093
    日期:2012.10.18
    A RuII photocatalytic method was developed for the direct mono-benzoyloxylation of electron-rich aromatic and heteroaromatic systems even with an excess amount of benzoyl peroxide. The reaction was conducted at room temperature under visible light. The direct ArC–H benzoyloxylations occur without the assistance of any directing groups and can also tolerate various functional groups that have already
    开发了一种 RuII 光催化方法,即使在过氧化苯甲酰过量的情况下,也可以直接将富电子芳香族和杂芳香族体系单苯甲酰氧基化。反应在室温下可见光下进行。直接的 ArC-H 苯甲酰氧基化无需任何导向基团的帮助,并且还可以耐受已经在过渡属催化中表现出不同反应性的各种官能团。
  • 393. Studies in the naphthalene series. Part I. Preparation of polyhydroxy-derivatives of naphthalene
    作者:S. N. Chakravarti、V. Pasupati
    DOI:10.1039/jr9370001859
    日期:——
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