钼,四羰基(1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-kN1,kN10)-,(OC-6-22)- | 15740-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 中文名称: 钼,四羰基(1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-kN1,kN10)-,(OC-6-22)-
• 英文名称: (1,10-phenanthroline)molybdenum tetracarbonyl
• 英文别名: Mo(CO)4(1,10-phenanthroline)；Carbon monoxide;molybdenum;1,10-phenanthroline；carbon monoxide;molybdenum;1,10-phenanthroline
• CAS: 15740-78-0
• 化学式: C₁₆H₈MoN₂O₄
• 分子量: 388.191
• InChiKey: GOWHCTWCTHYEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钼,四羰基(1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-kN1,kN10)-,(OC-6-22)- 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)Fe(CO)2HgMo(CO)3(1,10-phenanthroline)(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Manuta, David M.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 9, p. 1354 - 1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt (CO)6 ((molybdenum (η3-allyl)(CO)2(1,10-phenanthroline))(CCH)) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 钼,四羰基(1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-kN1,kN10)-,(OC-6-22)-
  参考文献：
  名称：

  New tetrahedrane complexes from molybdenum alkynyls and Co2(CO)8

  摘要：

  The molybdenum alkynyl complexes [Mo(Cequivalent toCPh)(eta(3)-allyl)(CO)(2)(bipy)] (1) and [Mo(Cequivalent toCH)(eta(3)-allyl)(CO)(2)(N-N)] (N-N=2,2'-bipyridine. 2a: 1,10-phenanthroline. 2b) react with dicobalt octacarbonyl to give the new tetrahedrane trimetallic complexes [Co-2(CO)(6)(mu-eta(2):eta(2)-M-Cequivalent toCPh)], M = {Mo(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(bipy)} (3) and [Co-2(CO)(6)(mu-eta(2):eta(2)-M-Cequivalent toCH)]. M={Mo(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(N-N)} (N-N = bipy. 4a: phen. 4b), respectively. These new compounds were characterized by analytical (C, H, N). spectroscopic (IR. H-1 NMR) and crystallographic (single crystal X-ray diffraction) means. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01442-1

文献信息

• Organometallic chemistry in a conventional microwave oven: the facile synthesis of group 6 carbonyl complexes
  作者：Michael Ardon、Graeme Hogarth、Daniel T.W Oscroft

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.030

  日期：2004.8

  however, this reaction requires an inert atmosphere. While W(CO)6 reacts rapidly with amines to give cis diamine adducts in high yields, direct reactions with phosphines are not so clean. Bis(phosphine) complexes are, however, cleanly formed when a small amount of piperidine is added to the reaction mixture, presumably via the bis(piperidine) complex cis-[W(CO)4(pip)2]. Reactions with Cr(CO)6 generally

  通过在改进的常规微波炉中进行反应，可以改善，加速和简化通过回流进行的合成。为了证明这种方法的潜力，据报道合成了20多种第6组有机金属化合物。六羰基，最著名的是Mo（CO）6，在改良的常规微波炉中与一定范围的单，双和三齿配体反应。它们通常在没有惰性气氛的情况下进行，产率高且反应时间短。例如，在20分钟内以大于95％的收率制备顺式[[Mo（CO）4（dppe）]。Mo（CO）6与二环戊二烯的反应可简单地一步合成[CpMo（CO）3 ]。2个在> 90％的产率，这与在甲苯中的炔烃以产生dimetallatetrahedrane衍生物进一步反应，混合[Cp 2沫2（CO）4（μ-RC 2 R）]; 大概是通过原位形成对空气敏感的[CpMo（CO）2 ] 2来实现的。还可以在45分钟内以48％的收率制备四乙酸二钼酸乙酯，但是，该反应需要惰性气氛。W（CO）6与胺快速反应以高产率生成顺式二胺加合物，但
• One pot synthesis of η3-butadienyl complexes of Mo(II) or W(II): Crystal structure of [MoCl(CO)2(η3-CH2C(CONHCH2CCH)CCH2)(2,2′-bipyridine)]
  作者：Annabelle G.W. Hodson、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/j.poly.2006.10.040

  日期：2007.4

  examined in chlorinated solvents over the range 40–129 °C. Production of either [MCl(CO)2(η3-CH2C(COCl)C CH2)L2] (4) or [MCl2(CO)(η2-ClCH2C CCH2Cl)L2] was found to be dependent upon the solvent temperature, and these reactions were found to be insensitive to the presence of water. Under controlled conditions, one pot reactions carried out in the presence of alcohols, amines or thiols gave related ester,

  摘要[M（CO）4L2]的一锅反应（M = Mo，L2 = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉; M = W，L2 = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）在40–129°C的氯化溶剂中使用1,4-二氯-2-丁炔和Ph4PCl进行了检测。发现[MCl（CO）2（η3-CH2C（COCl）C CH2）L2]（4）的产生或[MCl2（CO）（η2-ClCH2CCCH2Cl）L2]取决于溶剂温度，这些发现反应对水的存在不敏感。在受控条件下，在醇，胺或硫醇的存在下进行一锅反应，以高收率得到相关的酯，酰胺或硫酯取代的η3-丁二烯基络合物。炔丙基酰胺配合物的结构通过X射线分析确认。
• Syntheses and structural characterizations of novel tungsten and molybdenum complexes of fullerene [M(η2-C60)(CO)2(phen)(dbm)]· 2C6H6·C5H12 (M = W or Mo, phen = 1,10-phenanthroline, dbm = dibutyl maleate)
  作者：Kaluo Tang、Shijun Zheng、Xianglin Jin、Hui Zeng、Zhennan Gu、Xihuang Zhou、Youqi Tang

  DOI：10.1039/a704145d

  日期：——

  Novel tungsten and molybdenum complexes of fullerene [M(η2-C60)(CO)2(phen)(dbm)]·C6H6·C5H12 (M = W 1 or Mo 2; dbm = dibutyl maleate; phen = 1,10-phenanthroline) have been synthesized by heating a solution of C60 with [M(CO)4(phen)] and dbm in toluene followed by chromatography over silica gel. They have been characterized by chemical analysis, IR, UV/VIS, 1H and 13C NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis. The complexes are isomorphous. The metal atom co-ordination is distorted octahedral with the two CO groups and phen in the equatorial plane and the metal binds in an η2 fashion to C–C bonds of C60 and dbm. Both complexes are remarkably stable in air and have unusually good solubility.

  新型钨和钼富勒烯复合物 [M(η²-C60)(CO)₂(phen)(dbm)]·C₆H₆·C₅H₁₂ (M = W ¹ 或 Mo ²; dbm = 二丁基马来酸酯; phen = 1,10-菲啰啉) 已通过将 C60 溶液与 [M(CO)₄(phen)] 和 dbm 在甲苯中加热反应，然后经硅胶柱色谱分离得到。通过化学分析、红外光谱、紫外/可见光谱、¹H 和 ¹³C 核磁共振光谱以及单晶 X 射线衍射分析对其进行了表征。该复合物为同晶型。金属原子配位为扭曲的八面体，两组 CO 和 phen 位于赤道平面，金属以 η² 方式与 C60 和 dbm 的 C-C 键结合。这两种复合物在空气中非常稳定，并且具有异常良好的溶解性。
• A Quantitative Description of the σ‐Donor and π‐Acceptor Properties of Substituted Phenanthrolines
  作者：G. Attilio Ardizzoia、Michela Bea、Stefano Brenna、Bruno Therrien

  DOI：10.1002/ejic.201600647

  日期：2016.8

  The bond between molybdenum and substituted 1,10-phenanthroline ligands in a series of [Mo(CO)4(phen*)] complexes has been studied by combining experimental data (νCO) with DFT calculations. First, natural orbitals for chemical valence (NOCV) were calculated: The resulting charge-transfer magnitudes (Δqi) associated with the deformation density channels (Δϱi) were related to σ-donation and π-back-donation

  通过将实验数据 (νCO) 与 DFT 计算相结合，研究了一系列 [Mo(CO)4(phen*)] 配合物中钼和取代的 1,10-菲咯啉配体之间的键。首先，计算化学价 (NOCV) 的自然轨道：与变形密度通道 (Δϱi) 相关的所得电荷转移幅度 (Δqi) 与 σ-捐赠和 π-反向捐赠有关。然后，通过应用扩展过渡态（ETS）方案进行能量分解分析。ETS-NOCV 方法的结果使我们能够量化配体与金属 (Eσ) 和金属与配体 (Eπ) 相互作用的能量贡献。引入了一个包含 Eσ 和 Eπ 的新参数 (Tphen)，从而为菲咯啉对金属-配体键的整体电子贡献提供了描述。Tphen 与 [Mo(CO)4(phen*)] 配合物的 νCO 振动模式之间的线性相关性证实了这一点，至少对于含有 2,9-未取代菲咯啉的那些。还讨论了具有 2,9-取代 phen* 的 [Mo(CO)4(phen*)] 衍生物的情况。
• Reactions of carbonyl complexes (NN)M(CO)4 (M = Mo, W; NN = 2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline; 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) with mercury halides and pseudohalides
  作者：M.P. Pardo、M. Cano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98675-3

  日期：1984.1

  mercury compounds HgX2 with X = Cl, Br, CN, or SCN, with complexes (NN)M(CO)4 (NN = 2,2′-bipyridine (bipy), 1,10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp); M = Mo, W) give complexes of the types: (dmp)(CO)3M · nHgX2 (M = Mo, X = Cl, n = 1; M = W, X = Cl, n = 1.5, X = Br, n = 2); (NN)(CO)3MHg(SCN)2 (NN = bipy, phen, dmp; M = Mo, W) and [(phen)(CO)3Mo]2Hg(CN)2 depending on teh mercuric

  汞化合物HgX 2与X = Cl，Br，CN或SCN与配合物（NN）M（CO）4（NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen ），2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; M = Mo，W）得到以下类型的络合物：（dmp）（CO）3 M· n HgX 2（M = Mo，X = Cl，n = 1； M = W，X = Cl，n = 1.5，X = Br，n = 2）；（NN）（CO）3 MHg（SCN）2（NN = bipy，phen，dmp; M = Mo，W）和[（phen）（CO）3 Mo] 2 Hg（CN）2取决于汞衍生物和使用NN-供体配体。